5.4. Генетические закономерности различий 91

♦ заболевание прослеживается в одном поколении родослов­ной, т.е. по горизонтали.

Рецессивное сцепленное с Х-хромосомой наследование ха­рактеризуется:

♦ поражением в семье только мужчин;

♦ наличием здоровых сестер у больного при появлении такого заболевания у половины братьев;

♦ отсутствием признаков болезни у родителей;

♦ невозможностью передачи дефекта от отца сыновьям;

♦ наличием больных среди сыновей сестер или двоюродных братьев по линии матери.

Принадлежность заболевания к мультифакториальным опре­деляется:

♦ высокой частотой заболеваний у родственников по сравне­нию с другими семьями;

♦ выраженным клиническим полиморфизмом в проявлении заболевания в разных семьях одной родословной;

♦ увеличением риска заболевания при наличии в семье двух пораженных или тяжелобольных;

♦ наличием сходных и промежуточных форм заболевания в семье (клинический континуум) и др. Эти критерии относятся и к некоторым инфекционно-аллергическим заболеваниям, яз­венной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперто­нической и гипотонической болезням и др. Близнецовые исследования позволяют проанализировать сте­пень наследственной и средовой обусловленности различных показателей организма. Изучив любой морфофизиологический признак у монозиготных и дизиготных пар близнецов, долю на­следственности обычно определяют по коэффициенту Хольцингера. При проведении популяционных исследований обращают внимание на распределение дискретно варьирующих признаков в популяциях, а также генетически детерминированных призна­ков и генетических маркеров (групповые факторы крови и тка­ней, признаки зубной системы). При исследовании отдельных мономерных (регулируемых одним или небольшим количеством генов) признаков возможно установление близости популяций на основании подсчета генов.