Гилберт с. Биология развития: в 3-х т. Т. 3: Пер. С англ. – м.: Мир, 1995. – 352с.

280 ГЛАВА 22

Основное теоретическое предположение заключается в том, что белок рр39^mos действует посредством ингибирования деградации циклинового компонента ФСС. Полагают, что это осуществляется посредством фосфорилирования специфической протеазы, которая в противном случае вызывала бы деградацию циклина. Если циклин не будет деградирован, то ФСС стабилизируется (рис. 22.26). В результате клетка вступает в метафазу, и до тех пор пока ФСС не будет разрушен, она останется в метафазе.

Деградация ФСС происходят при оплодотворении и связана с деградацией белка pp39^mos. Но каким образом последний деградирует при оплодотворении? По-видимому, это происходит в результате активации протеазы. специфически расщепляющей рр39^mos (Watanabe et al., 1989). Во время оплодотворения из эндоплазматического ретикулума высвобождаются ионы кальция, активирующие Са²⁺-зависимую протеазу кальпен II, которая специфически воздействует на рр39^mos. На рис. 22.27 показано увеличение концентрации рр39^mos после получения прогестерона и ее быстрое снижение при активации кальпена II. Так, полагают, происходит возобновление мейоза под действием прогестерона и завершение его при оплодотворении.