Происхождение и эволюция млекопитающих
Последний этап развития позвоночных животных связан с формированием и расцветом млекопитающих. За сравнительно короткое геологическое время, примерно за 60 млн. лет, млекопитающие достигли высокой ступени развития.
Предками млекопитающих были примитивные палеозойские рептилии, еще не успевшие приобрести узкую специализацию, столь характерную для большинства последующих групп пресмыкающихся. Таковы пермские зверозубые из подкласса звероподобных. Зубы у них были в альвеолах. Многие виды имели вторичное костное небо. Квадратная кость и сочленовная кость нижней челюсти были сильно редуцированы: зубная кость, наоборот, была развита очень сильно. (Напомним, что у млекопитающих нижняя челюсть состоит только из зубной кости). Затылочный мыщелок был у некоторых видов двойной.
Прогрессивная эволюция млекопитающих была связана с приобретением ими таких решающих приспособлений, как постоянная высокая температура тела, способность к терморегуляции, живородности и главным образом высоко развитая нервная система, обеспечившая сложное поведение зверей и разнообразные приспособительные реакции их на воздействия окружающей жизненной обстановки. Морфологически это выражалось в разделении сердца на четыре камеры и в сохранении при этом одной (левой) дуги аорты, что обеспечивает несмешиваемость артериальной и венозной крови, в появлении вторичного костного неба, обеспечивающего дыхание во время еды, в преобразовании рогового покрова тела в волосяной, защищающий организм от потери тепла, в живорождении и вскармливании детенышей молоком, в появлении вторичного мозгового свода и т. п.
Млекопитающие появились, по-видимому, в триасе (таблица 1). В отложениях верхнего триаса (190-150 млн. лет назад) найдены своеобразные многобугорчатые, получившие свое название в связи с наличием на коренных зубах многочисленных бугорков. Это была специализированная группа животных с очень сильно развитыми резцами и без клыков. Многобугорчатые представляли специализированных растительноядных зверей, и их нельзя считать предками последующих групп млекопитающих. Можно лишь предположить, что ранние их формы дали начало однопроходным. Зубы их весьма похожи на зубы зародыша утконоса.
Для становления нового класса – млекопитающие – потребовалось много времени. На протяжении двух третей своей геологической истории млекопитающие оставались мелкими, внешне они напоминали крысу, наиболее крупные достигали размеров сурка. Они не играли заметной роли в природе. Их быстрый прогресс в кайнозое (60-1 млн. лет), очевидно, был связан с последовательным накоплением многих приспособлений, приведших к теплокровности, живорождению и выкармливанию детенышей молоком, развитию органов чувств, центральной нервной и гормональной систем.
Таблица 1
История планеты Земля
Эры |
Периоды, эпохи | Миллионов лет назад |
Развитие животного мира |
Архейская |
| 2100-1500 | Простейшие океанов и суши |
Протерозойская |
| 1500-600 | Беспозвоночные |
Палеозойская |
| 550-215 | Беспозвоночные, развитие рыб, земноводных |
Мезозойская | Триасовый | 190-120 | Земноводные, пресмыкающиеся, примитивные млекопитающие |
| Юрский | 155-130 | Появление сумчатых |
| Мел | 130-60 | Появление предков насекомоядных |
Кайнозойская | Третичный период А) Ранний палеоген Эпохи: Палеоцен
Эоцен Олигоцен | 60-1 60-28 60-52
52-35 35-28 | Бурное развитие млекопитающих Начало дифференциации млекопитающих Предок свиньи, тапиры Оленьки, мастодонт, грызуны, хищники |
| Б) Поздний палеоген (неоген) Эпохи: Миоцен
Плиоцен |
27-1 27-8
8-1 |
Гиппарионовая фауна, копытные, куньи Волчьи, гиены, олени, мамонты |
| Четвертичный Эпохи: Плейстоцен (ледниковая) Голоцен | 0,9-0,01 0,9-0,02
0,02 -cовременное время | Перестройка ареалов, мамонт, шерстистый носорог
Совершенствование современной фауны,
|
Более близкие к предполагаемым предкам современных млекопитающих формы появились на Земле в середине юрского периода (150-130 млн. лет). Это так называемые трехбугорчатые. Зубы их менее специализированы, чем у многобугорчатых; зубной ряд сплошной. Трехбугорчатые были маленькими зверьками, питавшимися, очевидно, преимущественно насекомыми, может быть, и другими мелкими животными и яйцами рептилий. Биологически они были в известной мере близки к наземным и древесным насекомоядным. Головной мозг их был мал, но все же значительно больше, чем у зверозубых рептилий. Основная группа трехбугорчатых - пантотерии - была исходной для сумчатых и плацентарных.
Сумчатые появляются в меловой период (130-60 млн. лет). Наиболее ранние их находки приурочены к отложениям нижнего мела Северной Америки и нижнетретичным отложениям Северной Америки и Евразии. Таким образом, родиной сумчатых следует считать Северное полушарие, где они были широко распространены в начале третичного периода (60-50 млн. лет). Еще до конца этого времени здесь они были вытеснены более высокоорганизованными плацентарными и к современности сохранились только в Австралии, Новой Гвинее, Тасмании, Южной Америке, отчасти в Северной Америке (1 вид) и на острове Сулавеси (Целебес) (1 вид).
Наиболее древняя группа сумчатых - это многорезцовые, распространение которых в настоящее время совпадает с распространением всего инфракласса.
Двурезцовые сумчатые - более поздняя группа, возникшая в Австралии от древних многорезцовых и никогда не выходившая в своем распространении за пределы Австралийской области. Австралия обособилась от других участков суши, видимо, ранее того времени, когда туда могли проникнуть плацентарные, и на этом материке сумчатые образовали наибольшее разнообразие форм зверей, приспособившихся к существованию в самой разнообразной жизненной обстановке.
В Южной Америке сумчатые были относительно многочисленными до середины третичного периода (30 млн. лет), когда там не было плацентарных копытных и хищных. После миоцена (27-8 млн. лет) сумчатые в Южной Америке были почти полностью вытеснены плацентарными и сохранились в числе немногих специализированных видов.
Плацентарные млекопитающие возникли также в меловом периоде (130-60 млн. лет) и представляют самостоятельную, в известной мере параллельную сумчатым ветвь зверей. Наиболее древней группой плацентарных является отряд насекомоядных. Они были частью наземными, частью древесными видами, давшими начало большинству основных групп последующих плацентарных. Древесные насекомоядные, приспособившиеся к полету, дали начало рукокрылым. Ветвь, приспособившаяся к хищничеству, дала в начале третичного периода (60-50 млн. лет) начало древним примитивным хищникам - креодонтам. Они имели широкое распространение лишь короткое время. Уже в конце олигоцена (35-28 млн. лет), когда медлительные копытные раннетретичного периода сменились более подвижными, креодонты были вытеснены их потомками - более специализированными хищниками. От хищников отделилась ветвь водных зверей - ластоногих. В олигоцене уже существовали предковые группы ряда современных семейств хищных (виверр, куниц, собак, кошек).
От креодонтов происходят и древние копытные, или кондилартры, - мелкие звери величиной не более собаки, которые были всеядными. Конечности их были пятипалыми с несколько усиленным третьим пальцем и укороченными первым и пятым пальцами. Кондилартры просуществовали недолго, и уже в начале эоцена (52-35 млн. лет) от них возникли две самостоятельные ветви: отряды непарнокопытных и парнокопытных. В эоцене возникают хоботные. В целом группа копытных имеет сборный характер. Отдельные отряды копытных произошли самостоятельно от специализированных насекомоядных или от ближайших потомков - креодонтов.
Внешнее сходство между отдельными отрядами есть результат приспособления к сходным условиям жизни. Некоторые отряды вымерли в третичное время. Такова, например, очень своеобразная группа южноамериканских копытных, развившаяся на одноименном континенте в период его изоляции от других материков, давшая ряд параллельных с другими копытными ветвей. Здесь были звери, подобные по своим приспособлениям лошадям, носорогам, гиппопотамам.
Непосредственно от насекомоядных в самом начале третичного периода (60-50 млн. лет) возник ряд и других отрядов. Таковы, например, неполнозубые, грызуны, приматы.
Ископаемые обезьяны известны с палеогена. Древесные обезьяны проплиопитекусы дали начало гиббонам и крупным, близким к антропоидам рамапитекусам из миоцена (27-8 млн. лет) Индии. Большой интерес представляют найденные в четвертичных отложениях Южной Африки австралопитекус и особенно высшие человекообразные обезьяны – плезиантропус и парантропус. Первая из указанных обезьян жила в открытых пространствах и ходила, вероятно, на двух ногах. Рост ее был около 120 см. Емкость черепа около 440 см3. У второй емкость черепа была еще больше - до 600 см3. Обезьяны эти стоят близко к человеку, и нет сомнения, что от какого-то вида человекообразных обезьян, близких к парантропусу и плезиантропусу, произошел человек.
Разнообразные адаптации млекопитающих способствовали освоению не только суши, но также пресных и морских водоемов, грунта, воздуха. Они обеспечили необычайно широкое, по сравнению с другими позвоночными, использование пищевых ресурсов: спектр питания млекопитающих разнообразнее состава кормов других наземных и водных позвоночных. Все это обусловило доминирование млекопитающих в биосфере.
- Оглавление
- Предисловие
- Введение
- Предмет и метод биологии
- Биология и научный метод
- Источники научных сведений
- Приобретение знаний
- История изучения животных История изучения животных в Европе
- История изучения животных в России
- Происхождение и эволюция млекопитающих
- Морфологический обзор млекопитающих
- Основные вопросы биологии годовой цикл жизни
- Питание
- Поведение
- Внутривидовые отношения.
- Межвидовые взаимоотношения животных
- Популяционная организация
- Ориентация и сигнализация млекопитающих
- Динамика численности животных
- Значение млекопитающих для человека
- Систематика промысловых зверей формирование представления о виде
- Отряд насекомоядных insectyvora bowdich, 1821
- Семейство ежей erinaceidae bonaparte, 1838
- Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758
- Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866
- Семейство кротов talpidae gray, 1821
- Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777
- Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758
- Семейство землероек soricidae fischner,1814
- Отряд хищных carnivora bowdich, 1821
- Семейство псовых caNlDae fischtr, 1817
- Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839
- Род волков - Canis Linnaeus, 1758
- Род песцов - Alopex Kaur, 1829
- Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775
- Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838
- Семейство медвежьих ursidae fischer, 1817
- Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758
- Семейство енотовых procyonidae bonapawe 1850
- Семейство куньих mustelidae fischtr, 1817
- Род куниц - Martes Pinel, 1792
- Род росомах - Gulo Storr, 1780
- Род ласок и хорьков - Mustela l., 1758
- Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884
- Род барсуков - Meles Brisson, 1762
- Род выдр - Lutra Brisson, 1762
- Род каланов - Enhydra Fleming, 1822
- Семейство кошачьих felidae fischer, 1817
- Род пантеры - Panthera Oken, 1816
- Род ирбисы - Uncia Gray, 1854
- Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858
- Род кошки - Felis Linnaeus, 1758
- Род рыси – Lynx Kerr, 1776
- Отряд китообразных сетасеа brisson, 1762
- Подотряд зубатых китов odontoceti flower, 1867
- Семейство нарваловых odmonontidae gray, 1821
- Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804
- Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758
- Семейство кашалотовых physeteridae gray, 1821
- Род кашалотов - Physeter l.,1758
- Семейство дельфиновых - delphinidae gray, 1821
- Семейство клюворыловых ziphiidae gray, 1865
- Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851
- Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850
- Подотряд усатых китов mysticeti flower, 1864
- Семейство гладких китов balaenidae gray, 1825
- Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758
- Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864
- Семейство серых китов eschrichtidae ellerm.Et morr.-scott, 1951 Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864
- Семейство полосатиковых balaenopteRlDae gray, 1864
- Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804
- Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846
- Отряд ластоногих pinnipediа illiger, 1811
- Семейство ушастые тюлени otariidae gill, 1866
- Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866
- Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859
- Семейство моржовых odobenidae .J. Allen, 1880 Род моржей - Odobenus Brisson, 1762
- Семейство настоящие тюлени phocidae grau, 1821
- Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
- Род нерп - Pusa Scopoli, 1777
- Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873
- Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820
- Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866
- Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822
- Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820
- Отряд парнокопытных artiodactyla owen, 1848
- Подотряд нежвачных suiformes jaeckel, 1911 семейство свиных suidae gray, 1821
- Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758
- Подотряд жвачных ruminantia scopoli, 1777
- Семейство оленевых cervidae gray, 1821
- Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758
- Род косули - Capreolus Gray, 1821
- Род лосей - Alces Gray, 1821
- Род северных оленей - Rangifer н. Smith, 1827
- Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758
- Семейство полорогих bovidae gray, 1821
- Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846
- Род сайгаков - Saiga Gray, 1843
- Род горалов - Nemorhaedus н. Smith, 1827
- Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816
- Род горных козлов - Сарrа l., 1758
- Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758
- Род бизонов - Bison н. Smith, 1827
- Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826
- Отряд зайцеобразных lagomorpha brandt, 1855
- Семейство пищуховых ochotonidae thomas, 1897
- Род пищух - Ochotona Link, 1795:
- Семейство зайцевых leporidae gray, 1821
- Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758
- Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874
- Отряд грызунов rodentia bowdich, 1821
- Семейство беличьих sciuridae gray, 1821
- Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758
- Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811
- Род сурков - Marmota Frisch, 1775
- Семейство летяговых pteromyidae brandt, 1855
- Семейство бобровых castoridae hemprich, 1820
- Род бобры - Castor l.
- Семейство хомяковых cricetidae fischer, 1817
- Подсемейство цокоров myospalacinae liljeborg, 1866
- Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769
- Подсемейство полевок microtinae miller. 1898 Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799
- Род ондатр - Ondatra Link, 1795
- Подсемейство песчанок gerbilinae alston Род больших песчанок - Rhombomys Wagner
- Семейство слепышовых spalacidae gray
- Род слепышей - Spalax Güldenstaedt
- Семейство мышиных muridae illiger, 1811
- Род крысы - Rattus Fischer, 1803
- Семейство соневых myoxidae, gray 1821
- Род полчков - Glis Brisson, 1762
- Семейство тушканчики пятипалые allactagidae vinogradov, 1925
- Род земляных зайцев - Allactaga f.Cuvier
- Семейство шиншилловые chinchillidae thomas
- Семейство нутриевых myocastoridae miller ет
- Род нутрий - Myocastor Kerr
- Рекомендуемая литература