7.2 Закономерности полного и неполного сцепления. Группы
сцепления у человека
Исследования Т. Моргана и его школы показали, что в гомологичной
паре хромосом регулярно происходит обмен генами. Процесс обмена
идентичными участками гомологичных хромосом с содержащимися в них
генами называют перекрестом хромосом или кроссинговером. Кроссинго-
вер наблюдается в мейозе. Он обеспечивает новые сочетания генов, нахо-
дящихся в гомологичных хромосомах. Явление кроссинговера, как и сцеп-
ление генов, характерно для животных, растений, микроорганизмов. Ис-
ключение составляют самцы дрозофилы и самки тутового шелкопряда.
Кроссинговер обеспечивает рекомбинацию генов и, тем самым, значитель-
но увеличивает роль комбинативной изменчивости в эволюции. О наличии
кроссинговера можно судить на основе учета частоты возникновения орга-
низмов с новым сочетанием признаков. Явление кроссинговера было от-
крыто Т. Морганом на дрозофиле.
Запись генотипа дигетерозиготы при независимом наследовании:
А В
a в
Запись генотипа дигетерозиготы при сцепленном наследовании:
АВ
ав
Гаметы с хромосомами, претерпевшими кроссинговер, называют
кроссоверными, а не претерпевшие — некроссоверными.
АВ
ав
62
АВ, ав
некроссоверные гаметы
Ав, аВ
кроссоверные гаметы
Соответственно организмы, возникшие от сочетания кроссоверных га-
мет, называют кроссоверами или рекомбинантами, а возникшие от сочета-
ния некроссоверных гамет — некроссоверами или нерекомбинантами.
Явление кроссинговера, как и сцепление генов, можно рассмотреть и
в классическом опыте Т. Моргана при скрещивании дрозофил (таблица 6).
Таблица 6 — Кроссинговер и сцепление генов (опыт Т. Моргана)
Ген
В
Признак
Серый цвет тела
P♀ BV x ♂ bv
BV bv
b Черный цвет тела
V Нормальные крылья
v Рудиментарные крылья
Анализирующее скрещивание:
1. Полное сцепление генов.
2. Неполное сцепление генов
F1 BV
bv
1. Полное сцепление:
P♀ bv x ♂ BV
bv bv
G: bv BV bv
F2 bv bv
BV bv
расщепление — 1:1
2. Неполное сцепление (кроссинговер):
P:♀ BV x ♂ bv
bv bv
G: BV bv Bv bV bv
некроссоверные кроссоверные
F2 BV bv Bv bV
bv bv bv bv
некроссоверов — 83 % кроссоверов — 17 %
Для измерения расстояния между генами путем анализирующего
скрещивания можно применять формулу 1:
a b
где:
X
n
100% ,
(1)
X — расстояние между генами в % кроссинговера или в морганидах;
а –— количество особей 1-й кроссоверной группы;
в — количество особей 2-й кроссоверной группы;
n — общее количество гибридов в опыте;
100% — коэффициент для перевода в проценты.
На основании исследования сцепленного наследования Т. Морган
63
сформулировал тезис, вошедший в генетику под названием правило Мор-
гана: гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются сцеплено,
причем сила сцепления зависит от расстояния между ними.
Сцепленные гены расположены в линейном порядке и частота крос-
синговера между ними прямо пропорциональна расстоянию между ними.
Однако, этот тезис характерен только для близколежащих друг к другу ге-
нов. В случае же относительно удаленных генов наблюдается некоторое
отклонение от такой зависимости.
Т. Морган предложил выражать расстояние между генами в процен-
тах кроссинговера между ними. Расстояние между генами также выражают
в морганидах или сантиморганидах. Морганида — генетическое расстоя-
ние между генами, где происходит кроссинговер с частотой 1 %.
По частоте кроссинговера между 2-мя генами можно судить об отно-
сительном расстоянии между ними. Так, если между генами А и В крос-
синговер составляет 3 %, а между генами В и С — 8 % кроссинговера, то
между А и С кроссинговер должен происходить с частотой либо 3 + 8 = 11 %,
либо 8 – 3 = 5 %, в зависимости от того, в каком порядке эти гены распо-
ложены в хромосоме.
3 % 8 % 3 % 5 %
А ─ ─ ─ В ─ ─ ─ ─ ─ ─ ─ ─ С В ─ ─ ─ А ─ ─ ─ ─ ─ ─ ─ ─ С
11 %
8 %
Задача 1. Катаракта и полидактилия наследуются как доминантные
аутосомные признаки. Женщина унаследовала катаракту от отца, полидак-
тилию от матери. Гены сцеплены, расстояние между ними 3М. Каковы ге-
нотипы и фенотипы детей от брака этой женщины и мужчины нормально-
го по этим признакам? Какова вероятность рождения здоровых детей?
Катаракта
А А_
P: ♀ аВ х ♂ ав
Норма
Полидактилия
а аа
В В_
Ав
F1 — ?
ав
Норма
P: ♀ аВ х ♂ ав
Ав ав
G: (аВ) (Ав) (ав)
(ав) (АВ)
в вв
Х = АВ = 3 Морг.
Ответ: вероятность рождения здоро-
вого ребенка — 1,5 %, имеющих по
1 признаку — 48,5 %, имеющих оба
признака — 1,5 %
F1 аВ Ав
ав
АВ
ав
ав
ав
ав
48,5 % 48,5 % 1,5 % 1,5 %
Генетическая карта хромосомы — это схема, отображающая поря-
док расположения генов на относительном расстоянии их друг от друга. О
расстоянии между сцепленными генами судят по частоте кроссинговера
между ними. Генетические карты всех хромосом составлены для наиболее
изученных в генетическом отношении организмов: дрозофилы, кур, мы-
шей, кукурузы, томатов, нейроспоры. Для человека также составлены ге-
64
нетические карты всех 23 хромосом.
После установления линейной дискретности хромосом возникла не-
обходимость составления цитологических карт с целью сопоставления с
генетическими, составленными на основе учета рекомбинаций.
Цитологическая карта — это карта хромосомы, на которой определя-
ется расположение и относительное расстояние между генами в самой хромо-
соме. Построение их ведется на основе анализа хромосомных перестроек, диф-
ференциальной окраски политенных хромосом, радиоактивных меток и др.
К настоящему времени, у ряда растений и животных построены и со-
поставлены генетические и цитологические карты. Реальность этого со-
поставления подтверждает правильность принципа о линейном располо-
жении генов в хромосоме.
У человека можно назвать некоторые случаи сцепленного наследования:
1. Гены, контролирующие наследование групп крови по системе АВ0
и синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки, наследуются сцепленно.
2. Сцеплены гены резус-фактора и овальной формы эритроцитов.
3. В 3-й аутосоме расположены гены группы крови Лютеран и секре-
ции антигенов А и В со слюной.
4. Гены полидактилии и катаракты наследуются сцепленно.
5. В Х-хромосоме расположены гены гемофилии и дальтонизма, а так-
же гены цветовой слепоты и мышечной дистрофии Дюшена.
6. В 6-й аутосоме находятся сублокусы А, В, С, D/DR системы HLA,
контролирующие синтез антигенов гистосовместимости.
- Isbn 978-985-506-386-6
- Глава 1. Молекулярно-генетический уровень организации
- Глава 2. Хромосомный и геномный уровни организации
- Глава 3. Экспрессия генов у про- и эукариот............................................ 23
- Глава 4. Клеточный уровень организации живого ........................................... 31
- Глава 5. Обменные процессы в жизненном цикле клетки ..................... 37
- Глава 6. Генетика как наука. Закономерности наследования
- Глава 7. Сцепленное наследование признаков ......................................... 61
- Глава 8. Биология и генетика пола ............................................................. 66
- Тема 9. Изменчивость организмов .............................................................. 72
- Тема 10. Наследственные болезни человека. Методы
- Глава 11. Размножение организмов...........................................................100
- Глава 12. Основы онтогенеза......................................................................110
- Глава 13. Гомеостаз, механизмы его регуляции .....................................127
- Глава 14. Генетика популяций ...................................................................137
- Глава 15. Экологические аспекты паразитизма. Введение в
- Глава 16. Медицинская протозоология ....................................................158
- Глава 17. Медицинская гельминтология. Тип плоские черви ............172
- Глава 18. Медицинская гельминтология Тип круглые черви ............186
- Тема 19. Медицинская арахноэнтомология.............................................198
- Глава 1
- 1.1 Биология как естественная наука о жизни. Роль биологии в
- 1.2 Свойства живых организмов и уровни организации живого
- 1.3 Организация наследственного материала у неклеточных форм,
- 1.4 Нуклеиновые кислоты. Строение днк. Аутосинтетическая
- 1.5 Строение рнк и ее виды. Синтез и-рнк, его этапы
- 1.6 Ген — фрагмент геномной нуклеиновой кислоты. Свойства
- 1.7 Генетический код и его свойства. Кодирование генетической
- Глава 2
- 2.1 Морфофизиологическая характеристика метафазной хромосо-
- 2.2 Кариотип и идиограмма. Характеристика кариотипа человека
- 2.3 Молекулярная организация хромосом эукариот
- 2.4 Уровни упаковки генетического материала
- 2.5 Геномный уровень организации наследственного материала
- 2.6 Генетическая система клетки: ядерные гены и плазмогены
- Глава 3
- 3.1 Общее понятие генетического материала и его свойства
- 3.2 Строение гена у про- и эукариот
- 3.3 Центральная догма молекулярной биологии: один ген — один
- 3.4 Механизмы генной регуляции у про- и эукариот. Экспрессия генов
- 3.5 Генная инженерия
- Глава 4
- 4.1 Клетка — элементарная генетическая и структурно-
- 4.2 Клеточная теория, основные этапы ее развития. Современное
- 4.3 Доклеточные формы живого
- 4.4 Особенности строения прокариотической клетки
- 4.5 Структурные компоненты клеток эукариот: плазматическая
- 4.6 Анаболическая система клетки и ее органоиды: эндоплазма-
- 4.7 Катаболическая система и ее органоиды: лизосомы, перокси-
- Глава 5
- 5.1 Клетка — открытая система
- 5.2 Организации энергетического обмена в клетке
- 5.3 Пластический обмен в клетке в процессе фотосинтеза, хемо-
- 5.4 Поток информации в клетке
- 5.5 Жизненный цикл клетки. Авторепродукция клеток
- 3. Постсинтетический или премитотический период g2.
- 2N 2 хроматиды 4с.
- 5.6 Клеточная пролиферация и ее значение для медицины
- Глава 6
- 6.1 Предмет, задачи и методы генетики
- 6.2 Основные понятия генетики
- 6.3 Закономерности моно- и полигенного наследования мендели-
- 6.4 Анализирующее, реципрокное и возвратное скрещивание
- 6.5 Решение ситуационных задач
- 6.6 Значение генетических факторов в формировании фенотипа.
- 6.7 Множественные аллели. Наследование групп крови человека
- Глава 7
- 7.1 Хромосомный уровень организации наследственного материала.
- 7.2 Закономерности полного и неполного сцепления. Группы
- 7.3 Наследование признаков х-сцепленных и голандрических
- 7.4 Основные положения хромосомной теории наследственности
- Глава 8
- 8.1 Пол как биологический признак. Первичные и вторичные
- 8.2 Хромосомная и балансовая теории определения пола
- 8.3 Определение, дифференцировка и переопределение пола в
- 8.4 Особенности детерминации пола у человека
- 8.5 Нарушение полового развития
- Глава 9
- 9.1 Изменчивость, ее типы и виды
- 9.2 Характеристика фенотипической изменчивости
- 9.3 Генотипическая изменчивость. Значение комбинативной из-
- 9.4 Мутационная изменчивость. Теория х. Де Фриза. Классификация
- 9.5 Механизмы возникновения мутаций. Мутагенез и канцерогенез.
- 9.6 Репарация генетического материала. Мутации, связанные с
- Глава 10
- 10.1 Основные методы антропогенетики: генеалогический, близнецовый,
- 10.2 Генные болезни нарушения обмена веществ
- 10.3 Хромосомные болезни человека, обусловленные изменением
- 10.4 Понятие о болезнях с наследственной предрасположенностью
- 10.5 Медико-генетическое консультирование, его этапы
- 10.6 Пренатальные методы выявления наследственной патологии
- Глава 11
- 11.1 Размножение — универсальное свойство живого, обеспечи-
- 11.2 Бесполое размножение, его виды и биологическое значение
- 11.3 Половое размножение, его виды и преимущества над беспо-
- 11.4 Гаметогенез. Особенности овогенеза и сперматогенеза у чело-
- 11.5 Морфофункциональная характеристика зрелых гамет у
- 11.6 Оплодотворение, его фазы, биологическая сущность
- 11.7 Современная репродуктивная стратегия человека
- Глава 12
- 12.1 Онтогенез, его типы и периоды
- 12.2 Эмбриональный период, его характеристика. Генный контроль
- 12.3 Внутриутробное развитие человека. Критические периоды
- 12.4 Постэмбриональное развитие, его периодизация. Генный
- 12.5 Биологические аспекты старения. Основные теории старения
- 12.6 Геронтология, гериатрия. Роль генетических и социальных
- Глава 13
- 13.1 Организм как открытая саморегулирующаяся система
- 13.2 Понятие о гомеостазе. Общие закономерности гомеостаза
- 1. Вещества, обеспечивающие клеточные потребности:
- 2. Окружающие факторы, влияющие на клеточную активность:
- 3. Механизмы, обеспечивающие структурное и функциональное единство:
- 13.3 Механизмы регуляции гомеостаза на молекулярно-генетическом,
- 13.4 Хронобиология и ее медицинское значение
- Глава 14
- 14.1 Популяционная структура вида. Популяция, ее экологическая
- 14.2 Генофонд популяции. Закон Харди-Вайнберга, его использование
- 14.3 Популяционная структура человечества
- 14.4 Генетический полиморфизм, его биологические, медицинские
- 14.5 Генетический груз, его биологическая сущность и медицинское
- 14.6 Частота наследственных заболеваний в человеческих популяциях
- Глава 15
- 15.1 Паразитизм как форма экологических связей в природе
- 15.2 Происхождение паразитизма
- 15.3 Медицинская паразитология, ее задачи. Роль трудов в. А. Догеля,
- 15.4 Паразиты, их характеристика
- 15.5 Хозяева паразитов, их характеристика
- 15.6 Экологическая паразитология. Понятия «паразитарная система»,
- 15.7 Пути проникновения паразитов в организм хозяина
- 15.8 Паразитарные болезни, их классификация. Учение е. Н. Пав-
- Глава 16
- 16.1 Общая характеристика одноклеточных животных, их
- 16.2 Тип Саркомастигофоры (Sarcomastigophora), класс Саркодовые
- 16.3 Класс Жгутиковые (Zoomastigota), медицинское значение
- 16.4 Тип Апикомплексы (Apicomplexa), класс Споровики (Sporozoa),
- 16.5 Тип Инфузории (Infusoria), класс Ресничные (Ciliata), меди-
- Глава 17
- 17.1 Тип Плоские черви (Plathelminthes). Общая характеристика,
- 17.2 Медицинское значение представителей класса Сосальщики
- 17.3 Медицинское значение представителей класса Ленточные
- Глава 18
- 18.1 Краткая характеристика и классификация типа Круглые черви
- 18.2 Важнейшие представители класса Круглые черви — возбудители
- 1. Прямое развитие.
- 2. Непрямое развитие.
- Глава 19
- 19.1 Арахноэнтомология как наука. Классификация типа
- 19.2 Медицинское значение ракообразных
- 19.3 Особенности морфологии, биологии и медицинское значение
- 19.4 Насекомые как эктопаразиты, возбудители и переносчики