logo search
med_biologia_gavrilova

7.1 Хромосомный уровень организации наследственного материала.

Хромосомы как группы сцепления генов

Из принципов генетического анализа вытекает, что независимое ком-

бинирование признаков может осуществляться лишь при условии, что ге-

ны, определяющие эти признаки, находятся в разных парах хромосом.

Следовательно, у каждого организма, число пар признаков, по которым

наблюдается независимое наследование, ограничено числом пар хромосом.

С другой стороны, очевидно, что число признаков и свойств организма,

контролируемых генами, чрезвычайно велико, а число пар хромосом у ка-

ждого вида относительно мало и постоянно. Остается допустить, что в ка-

ждой хромосоме находится не один ген, а много. Если это так, то следует

признать, что 3-е правило Г. Менделя касается только распределения хро-

мосом, а не генов, т. е. его действие ограничено. Анализ проявления 3-го пра-

вила показал, что в некоторых случаях новые комбинации генов у гибри-

дов совсем отсутствовали, т. е. наблюдалось полное сцепление между ге-

нами исходных форм и в фенотипе наблюдалось расщепление 1:1. В дру-

61

гих случаях комбинация признаков отмечалась с меньшей частотой, чем

ожидается при независимом наследовании.

В 1906 г. У. Бетсон описал нарушение менделевского закона незави-

симого наследования 2-х признаков. Возникли вопросы: почему не все

признаки наследуются и как они наследуются, как расположены гены в

хромосомах, каковы закономерности наследования генов, находящихся в

одной хромосоме? На эти вопросы смогла ответить хромосомная теория

наследственности, созданная Т. Морганом, в 1911 г.

Т. Морган, изучив все отклонения, предложил называть совместное

наследование генов, ограничивающее их свободное комбинирование, сце-

плением генов или сцепленным наследованием.