10.4 Понятие о болезнях с наследственной предрасположенностью
Различают моногенные болезни, при которых генетическое наруше-
ние связано с мутацией в единичном локусе хромосомы, и полигенные –
обусловленные совокупным действием мутаций в нескольких локусах
хромосом. В последнем случае обычным является предрасположенность к
заболеванию, сама болезнь является результатом взаимодействия генети-
ческих факторов и среды.
Наследственная патология проявляется в эмбриональном, постэм-
бриональном периоде, в зрелом и даже пожилом возрасте.
Необходимо различать понятия врожденные и наследственные забо-
левания. Иногда они совпадают, если наследственное заболевание бывает
врожденным, однако в ряде случаев такого совпадения нет. Термин врож-
96
денное заболевание говорит лишь о времени проявления заболевания, а не
о его причинах, которые могут быть как наследственными, так и нет. На-
пример, пороки развития лицевого черепа (расщелины губы и неба), скеле-
та рук (поли-, синдактилия), некоторые пороки сердца и внутренних орга-
нов, могут возникать как в случае мутации генов, так и в результате влия-
ния вредных факторов среды в критические периоды развития органов. К
таким факторам относятся гипоксия плода, авитаминозы, вирусные или
паразитарные заболевания матери на ранних стадиях беременности (крас-
нуха, токсоплазмоз). Такие копии наследственных пороков называют фе-
нокопиями, и они не наследуются.
Одним из важных вопросов наследственной патологии является про-
блема индивидуальности. «Основное, подчас решающее значение из внут-
ренних причин болезней являются факторы наследственной предрасполо-
женности и индивидуальности» (И. В. Давыдовский).
Предрасположенность проявляется в изменении нормы реакции орга-
низма на действие факторов внешней среды. Например, у предрасполо-
женных к диабету, изменена норма реакции на крахмал и сахар. Они вызы-
вают расстройство умственного развития. При предрасположенности к
пигментной ксеродерме – повышенная чувствительность к УФ лучам.
Генетическая индивидуальность проявляется во многих вариациях
строения органов, физиологических функций и биохимических реакций
(изменчивость по химическому составу тканей, разные типы экскреций,
разная активность ферментов). Отсюда возникают различные реакции орга-
низмов на воздействие патогенных факторов. Воздействие факторов одной и
той же интенсивности для одного организма является патогенным, для друго-
го — безвредным. При любой патологии, в т. ч. наследственной, реакции ор-
ганизма обусловлены взаимодействием генетических факторов и среды.
Во многих случаях мутантный аллель обуславливает предрасполо-
женность к болезни. Так, в случае подагры пенетрантность заболевания
составляет 10–20 % у мужчин, проявление — к 30–50 годам. Развитию бо-
лезни способствует переедание, злоупотребление мясной пищей, вино-
градными винами, а также велико значение микроэлемента молибдена.
При его повышенном содержании в почве заболевание среди населения
возрастает (он входит в состав фермента, окисляющего ксантин, гипоксан-
тин в мочевую кислоту).
Феномен предрасположения особенно характерен для полигенных бо-
лезней: атеросклероза, гипертонии, шизофрении и др. У людей, предрас-
положенных к наследственным гипертониям, заболевание развивается
вследствие перенапряжений, конфликтных ситуаций, другие же люди под
влиянием таких же факторов не болеют. Также развиваются наследствен-
ные патологии близорукости, дальнозоркости и др.
97
Наследственные заболевания делятся на 5 групп в зависимости от со-
отношения роли среды и генотипа (по В. В. Эфроимсону):
1. Болезни, проявляющиеся у людей только с определенным геноти-
пом, независимо от внешних условий (хондродистрофия, гемофилия, пиг-
ментная ксеродерма и др.).
2. Болезни, проявляющиеся у людей с определенным генотипом, од-
нако лишь при наличии определенных факторов среды (подагра).
3. Болезни, проявляющиеся у людей с разными генотипами, но часто-
та и тяжесть зависят и от генотипа, и от среды (язвенная болезнь двенадца-
типерстной кишки).
4. Болезни, проявляющиеся при любом генотипе, но по тяжести и час-
тоте зависящие в основном от генотипа (туберкулез).
5. Болезни, частота и тяжесть которых зависят от факторов внешней среды.
Такая классификация отражает проявление наследственных заболеваний от фи-
зиологического состояния организма и взаимодействия с факторами среды.
- Isbn 978-985-506-386-6
- Глава 1. Молекулярно-генетический уровень организации
- Глава 2. Хромосомный и геномный уровни организации
- Глава 3. Экспрессия генов у про- и эукариот............................................ 23
- Глава 4. Клеточный уровень организации живого ........................................... 31
- Глава 5. Обменные процессы в жизненном цикле клетки ..................... 37
- Глава 6. Генетика как наука. Закономерности наследования
- Глава 7. Сцепленное наследование признаков ......................................... 61
- Глава 8. Биология и генетика пола ............................................................. 66
- Тема 9. Изменчивость организмов .............................................................. 72
- Тема 10. Наследственные болезни человека. Методы
- Глава 11. Размножение организмов...........................................................100
- Глава 12. Основы онтогенеза......................................................................110
- Глава 13. Гомеостаз, механизмы его регуляции .....................................127
- Глава 14. Генетика популяций ...................................................................137
- Глава 15. Экологические аспекты паразитизма. Введение в
- Глава 16. Медицинская протозоология ....................................................158
- Глава 17. Медицинская гельминтология. Тип плоские черви ............172
- Глава 18. Медицинская гельминтология Тип круглые черви ............186
- Тема 19. Медицинская арахноэнтомология.............................................198
- Глава 1
- 1.1 Биология как естественная наука о жизни. Роль биологии в
- 1.2 Свойства живых организмов и уровни организации живого
- 1.3 Организация наследственного материала у неклеточных форм,
- 1.4 Нуклеиновые кислоты. Строение днк. Аутосинтетическая
- 1.5 Строение рнк и ее виды. Синтез и-рнк, его этапы
- 1.6 Ген — фрагмент геномной нуклеиновой кислоты. Свойства
- 1.7 Генетический код и его свойства. Кодирование генетической
- Глава 2
- 2.1 Морфофизиологическая характеристика метафазной хромосо-
- 2.2 Кариотип и идиограмма. Характеристика кариотипа человека
- 2.3 Молекулярная организация хромосом эукариот
- 2.4 Уровни упаковки генетического материала
- 2.5 Геномный уровень организации наследственного материала
- 2.6 Генетическая система клетки: ядерные гены и плазмогены
- Глава 3
- 3.1 Общее понятие генетического материала и его свойства
- 3.2 Строение гена у про- и эукариот
- 3.3 Центральная догма молекулярной биологии: один ген — один
- 3.4 Механизмы генной регуляции у про- и эукариот. Экспрессия генов
- 3.5 Генная инженерия
- Глава 4
- 4.1 Клетка — элементарная генетическая и структурно-
- 4.2 Клеточная теория, основные этапы ее развития. Современное
- 4.3 Доклеточные формы живого
- 4.4 Особенности строения прокариотической клетки
- 4.5 Структурные компоненты клеток эукариот: плазматическая
- 4.6 Анаболическая система клетки и ее органоиды: эндоплазма-
- 4.7 Катаболическая система и ее органоиды: лизосомы, перокси-
- Глава 5
- 5.1 Клетка — открытая система
- 5.2 Организации энергетического обмена в клетке
- 5.3 Пластический обмен в клетке в процессе фотосинтеза, хемо-
- 5.4 Поток информации в клетке
- 5.5 Жизненный цикл клетки. Авторепродукция клеток
- 3. Постсинтетический или премитотический период g2.
- 2N 2 хроматиды 4с.
- 5.6 Клеточная пролиферация и ее значение для медицины
- Глава 6
- 6.1 Предмет, задачи и методы генетики
- 6.2 Основные понятия генетики
- 6.3 Закономерности моно- и полигенного наследования мендели-
- 6.4 Анализирующее, реципрокное и возвратное скрещивание
- 6.5 Решение ситуационных задач
- 6.6 Значение генетических факторов в формировании фенотипа.
- 6.7 Множественные аллели. Наследование групп крови человека
- Глава 7
- 7.1 Хромосомный уровень организации наследственного материала.
- 7.2 Закономерности полного и неполного сцепления. Группы
- 7.3 Наследование признаков х-сцепленных и голандрических
- 7.4 Основные положения хромосомной теории наследственности
- Глава 8
- 8.1 Пол как биологический признак. Первичные и вторичные
- 8.2 Хромосомная и балансовая теории определения пола
- 8.3 Определение, дифференцировка и переопределение пола в
- 8.4 Особенности детерминации пола у человека
- 8.5 Нарушение полового развития
- Глава 9
- 9.1 Изменчивость, ее типы и виды
- 9.2 Характеристика фенотипической изменчивости
- 9.3 Генотипическая изменчивость. Значение комбинативной из-
- 9.4 Мутационная изменчивость. Теория х. Де Фриза. Классификация
- 9.5 Механизмы возникновения мутаций. Мутагенез и канцерогенез.
- 9.6 Репарация генетического материала. Мутации, связанные с
- Глава 10
- 10.1 Основные методы антропогенетики: генеалогический, близнецовый,
- 10.2 Генные болезни нарушения обмена веществ
- 10.3 Хромосомные болезни человека, обусловленные изменением
- 10.4 Понятие о болезнях с наследственной предрасположенностью
- 10.5 Медико-генетическое консультирование, его этапы
- 10.6 Пренатальные методы выявления наследственной патологии
- Глава 11
- 11.1 Размножение — универсальное свойство живого, обеспечи-
- 11.2 Бесполое размножение, его виды и биологическое значение
- 11.3 Половое размножение, его виды и преимущества над беспо-
- 11.4 Гаметогенез. Особенности овогенеза и сперматогенеза у чело-
- 11.5 Морфофункциональная характеристика зрелых гамет у
- 11.6 Оплодотворение, его фазы, биологическая сущность
- 11.7 Современная репродуктивная стратегия человека
- Глава 12
- 12.1 Онтогенез, его типы и периоды
- 12.2 Эмбриональный период, его характеристика. Генный контроль
- 12.3 Внутриутробное развитие человека. Критические периоды
- 12.4 Постэмбриональное развитие, его периодизация. Генный
- 12.5 Биологические аспекты старения. Основные теории старения
- 12.6 Геронтология, гериатрия. Роль генетических и социальных
- Глава 13
- 13.1 Организм как открытая саморегулирующаяся система
- 13.2 Понятие о гомеостазе. Общие закономерности гомеостаза
- 1. Вещества, обеспечивающие клеточные потребности:
- 2. Окружающие факторы, влияющие на клеточную активность:
- 3. Механизмы, обеспечивающие структурное и функциональное единство:
- 13.3 Механизмы регуляции гомеостаза на молекулярно-генетическом,
- 13.4 Хронобиология и ее медицинское значение
- Глава 14
- 14.1 Популяционная структура вида. Популяция, ее экологическая
- 14.2 Генофонд популяции. Закон Харди-Вайнберга, его использование
- 14.3 Популяционная структура человечества
- 14.4 Генетический полиморфизм, его биологические, медицинские
- 14.5 Генетический груз, его биологическая сущность и медицинское
- 14.6 Частота наследственных заболеваний в человеческих популяциях
- Глава 15
- 15.1 Паразитизм как форма экологических связей в природе
- 15.2 Происхождение паразитизма
- 15.3 Медицинская паразитология, ее задачи. Роль трудов в. А. Догеля,
- 15.4 Паразиты, их характеристика
- 15.5 Хозяева паразитов, их характеристика
- 15.6 Экологическая паразитология. Понятия «паразитарная система»,
- 15.7 Пути проникновения паразитов в организм хозяина
- 15.8 Паразитарные болезни, их классификация. Учение е. Н. Пав-
- Глава 16
- 16.1 Общая характеристика одноклеточных животных, их
- 16.2 Тип Саркомастигофоры (Sarcomastigophora), класс Саркодовые
- 16.3 Класс Жгутиковые (Zoomastigota), медицинское значение
- 16.4 Тип Апикомплексы (Apicomplexa), класс Споровики (Sporozoa),
- 16.5 Тип Инфузории (Infusoria), класс Ресничные (Ciliata), меди-
- Глава 17
- 17.1 Тип Плоские черви (Plathelminthes). Общая характеристика,
- 17.2 Медицинское значение представителей класса Сосальщики
- 17.3 Медицинское значение представителей класса Ленточные
- Глава 18
- 18.1 Краткая характеристика и классификация типа Круглые черви
- 18.2 Важнейшие представители класса Круглые черви — возбудители
- 1. Прямое развитие.
- 2. Непрямое развитие.
- Глава 19
- 19.1 Арахноэнтомология как наука. Классификация типа
- 19.2 Медицинское значение ракообразных
- 19.3 Особенности морфологии, биологии и медицинское значение
- 19.4 Насекомые как эктопаразиты, возбудители и переносчики