3. Постсинтетический или премитотический период g2.
В клетке идет синтез белков митотического аппарата, накапливается
энергия. Генетическая характеристика: 2n 2 хроматиды 4С.
Одной из основных биологических особенностей клетки как элементар-
ной живой системы является ее способность к авторепродукции. Репродукция
клеток лежит в основе развития, роста, размножения и регенерации организма.
Митоз — наиболее распространенный способ репродукции клеток
(таблица 2). Универсальность этого способа деления клеток связана с тем,
что он обеспечивает образование генетически равноценных клеток и со-
храняет преемственность хромосом в ряду клеточных поколений.
Таблица 2 — Типы и виды деления клеток
НЕПРЯМОЕ
Митоз
1.Собственно митоз
2. Эндомитоз
3. Политения
4. Мейоз
по форме
1. Равномерный
2. Неравномерный
3. Фрагментация
ПРЯМОЕ
Амитоз
по виду
1. Генеративный
2. Реактивный
3. Дегенеративный
4. Без деления цитоплазмы
Биологическое значение митоза:
1. Равномерное распределение генетического материала.
2. Образование идентичных с материнской 2-х дочерних клеток с ди-
плоидным набором хромосом.
3. Обеспечивает рост и регенерацию.
4. Лежит в основе бесполого размножения.
5. Является способом деления соматических клеток живых организмов.
В процессе митоза идет последовательная смена фаз: профаза, проме-
тафаза, метафаза, анафаза, телофаза.
Профаза — происходит спирализация, укорочение, утолщение хрома-
тиновых нитей. Наблюдается расхождение центриолей к полюсам. Начи-
нают образовываться нити веретена деления. В конце — наблюдается раз-
рушение ядрышка и ядерной оболочки. Количественная характеристика
генетического материала: 2n 2 хроматиды 4С.
41
Метафаза — хромосомы в животных клетках располагаются в упо-
рядоченном состоянии в области экватора. Образуется метафазная пла-
стинка. Завершается образование нитей веретена деления. Нити веретена,
которые крепятся к кинетохорам, называются хромосомными, а которые
идут от полюса к полюсу — полюсными. Количественная характеристика
генетического материала: 2n 2 хроматиды 4С.
Анафаза — хромосомные нити веретена сокращаются. К противопо-
ложным полюсам расходятся хроматиды, которые принято называть до-
черними хромосомами. На каждом полюсе количественная характеристика
генетического материала: 2n 1 хроматида 2С.
Телофаза — дочерние хромосомы, разошедшиеся к полюсам, деспи-
рализуются, теряют ясные очертания, вокруг них формируются ядерные
оболочки, восстанавливается ядрышко. Клеточный центр теряет актив-
ность. Начинается цитокинез — деление цитоплазмы. Итогом деления яв-
ляется образование 2-х диплоидных клеток.
Деление в растительной и животной клетках происходит сходно. Но в
клетках высших растений отсутствует клеточный центр. Цитотомия в живот-
ных клетках происходит путем перетяжки (образование борозды), которая,
углубляясь, делит клетку на 2 части. В клетках растений формируется в цен-
тре срединная пластинка, которая затем растет к периферии.
Митотический цикл клетки — совокупность процессов подготовки
клеток к делению и само митотическое деление. Если дочерние клетки или
клетка сразу же приступают к подготовке к следующему митозу, то их мито-
тический цикл совпадает с жизненным циклом (ткани эмбриона). В других
случаях дочерние клетки подвергаются дифференцировке и выполняют раз-
личные функции (пресинтетический период удлиняется). Их жизненный цикл
заканчивается смертью клетки (у нервных клеток G1 — в течение всей жизни).
Продолжительность каждого из периодов митотического цикла и фаз
митоза различна и длится от нескольких минут до нескольких часов, что за-
висит от ряда причин: типа тканей, физиологического состояния организма,
внешних факторов (t, свет, химические вещества). Оказывают влияние и фак-
торы внутренней среды: нейрогуморальные механизмы, осуществляемые
нервной системой и гормонами, а также продукты распада тканей.
Важную роль играют факторы, обеспечивающие возможность вступ-
ления клеток в деление. Четко доказано, что все синтетические процессы в
клетке, готовящейся к делению, находятся под контролем ее генетического
аппарата. Гены, контролирующие этот процесс, находятся в разных хромо-
сомах. Активность генов объясняется гипотезой Ф. Жакоба и Ж. Моно
(1961). На важную роль нейрогуморальной регуляции митотической ак-
тивности указали ученые Л. Н. Бляхер (1954), И. А. Уткин (1959). Они ус-
тановили, что рефлекторный характер регуляции клеточных делений влия-
ет опосредованно — через сдвиг гормонального равновесия. Установлено,
42
что усиление секреции адреналина тормозит митотическую активность,
тогда как гормоны щитовидной железы вызывают усиление митоза. Уда-
ление надпочечников приводит к выключению эффекта торможения мито-
за. На митотический цикл также влияют: суточный ритм митотический ак-
тивности, факторы внешней среды (свет, температура) нейрогуморальные
механизмы, продукты распада тканей.
Циклины — семейство белков, являющихся активаторами циклин-
зависимых киназ (CDK) (CDK англ. — cyclin-dependent kinases) — ключе-
вых ферментов, участвующих в регуляции клеточного цикла эукариот.
Циклины получили свое название в связи с тем, что их внутриклеточная
концентрация периодически изменяется по мере прохождения клеток через
клеточный цикл, достигая максимума на его определенных стадиях.
Каталитическая субъединица CDK частично активируется в результа-
те взаимодействия с молекулой циклина, которая образует регуляторную
субъединицу фермента. Образование этого гетеродимера становится возмож-
ным после достижения циклином критической концентрации. В ответ на
уменьшение концентрации циклина происходит инактивация фермента. Для
полной активации CDK должно произойти специфическое фосфорилирование
и дефосфорилирование определенных аминокислотных остатков в полипеп-
тидных цепях этого комплекса. Одним из ферментов, осуществляющих по-
добные реакции, является киназа CAK (CAK — CDK активирующая киназа).
Циклин-зависимые киназы — группа белков, регулируемых цикли-
ном и циклиноподобными молекулами. Большинство CDK участвуют в
смене фаз клеточного цикла; также они регулируют транскрипцию и про-
цессинг мРНК. Известно несколько CDK, каждая из которых активируется
одним или более циклинами и иными подобными молекулами, притом по
большей части CDK гомологичны, отличаясь в первую очередь конфигу-
рацией сайта связывания циклинов.
Эндомитоз — один из видов митоза, суть которого заключается в ре-
дупликации хромосом без разрушения ядерной оболочки и без деления
клетки (образование полиплоидов). Вследствие этого в клетке происходит
умножение числа хромосом, иногда в десятки раз по сравнению с исход-
ным. Эндомитоз встречается в интенсивно функционирующих клетках
различных тканей: тканях нематод, насекомых, ракообразных, в корешках
некоторых растений. Допускают, что эндомитоз возникает в процессе эво-
люции как один из вариантов митоза.
Политения — многократное воспроизведение в хромосомах количе-
ства хромонем без увеличения числа хромосом в клетке. При политении
выпадают все фазы митотического цикла, кроме репродукции хромонем.
Политения встречается у двукрылых насекомых, инфузорий и у некоторых
растений. Используется для построения карт хромосом, а также обнаруже-
ния хромосомных перестроек.
43
Мейоз — деление, обеспечивающее образование гаплоидных клеток
из соматических.
Значение мейоза:
1. Обеспечивает образование половых клеток с гаплоидным набором
хромосом.
2. Поддерживает постоянное число хромосом в кариотипе.
3. Обуславливает образование большого количества новых комбинаций
генов, что является источником комбинативной изменчивости.
4. Обеспечивает возможность полового размножения.
Состоит из 2-х последовательных делений:
1. Мейоз I — редукционное.
2. Мейоз II — эквационное.
Мейоз I
Профаза 1 имеет 5 стадий: лептотена, зиготена, пахитена, диплотена
и диакинез. Количественная характеристика генетического материала:
- Isbn 978-985-506-386-6
- Глава 1. Молекулярно-генетический уровень организации
- Глава 2. Хромосомный и геномный уровни организации
- Глава 3. Экспрессия генов у про- и эукариот............................................ 23
- Глава 4. Клеточный уровень организации живого ........................................... 31
- Глава 5. Обменные процессы в жизненном цикле клетки ..................... 37
- Глава 6. Генетика как наука. Закономерности наследования
- Глава 7. Сцепленное наследование признаков ......................................... 61
- Глава 8. Биология и генетика пола ............................................................. 66
- Тема 9. Изменчивость организмов .............................................................. 72
- Тема 10. Наследственные болезни человека. Методы
- Глава 11. Размножение организмов...........................................................100
- Глава 12. Основы онтогенеза......................................................................110
- Глава 13. Гомеостаз, механизмы его регуляции .....................................127
- Глава 14. Генетика популяций ...................................................................137
- Глава 15. Экологические аспекты паразитизма. Введение в
- Глава 16. Медицинская протозоология ....................................................158
- Глава 17. Медицинская гельминтология. Тип плоские черви ............172
- Глава 18. Медицинская гельминтология Тип круглые черви ............186
- Тема 19. Медицинская арахноэнтомология.............................................198
- Глава 1
- 1.1 Биология как естественная наука о жизни. Роль биологии в
- 1.2 Свойства живых организмов и уровни организации живого
- 1.3 Организация наследственного материала у неклеточных форм,
- 1.4 Нуклеиновые кислоты. Строение днк. Аутосинтетическая
- 1.5 Строение рнк и ее виды. Синтез и-рнк, его этапы
- 1.6 Ген — фрагмент геномной нуклеиновой кислоты. Свойства
- 1.7 Генетический код и его свойства. Кодирование генетической
- Глава 2
- 2.1 Морфофизиологическая характеристика метафазной хромосо-
- 2.2 Кариотип и идиограмма. Характеристика кариотипа человека
- 2.3 Молекулярная организация хромосом эукариот
- 2.4 Уровни упаковки генетического материала
- 2.5 Геномный уровень организации наследственного материала
- 2.6 Генетическая система клетки: ядерные гены и плазмогены
- Глава 3
- 3.1 Общее понятие генетического материала и его свойства
- 3.2 Строение гена у про- и эукариот
- 3.3 Центральная догма молекулярной биологии: один ген — один
- 3.4 Механизмы генной регуляции у про- и эукариот. Экспрессия генов
- 3.5 Генная инженерия
- Глава 4
- 4.1 Клетка — элементарная генетическая и структурно-
- 4.2 Клеточная теория, основные этапы ее развития. Современное
- 4.3 Доклеточные формы живого
- 4.4 Особенности строения прокариотической клетки
- 4.5 Структурные компоненты клеток эукариот: плазматическая
- 4.6 Анаболическая система клетки и ее органоиды: эндоплазма-
- 4.7 Катаболическая система и ее органоиды: лизосомы, перокси-
- Глава 5
- 5.1 Клетка — открытая система
- 5.2 Организации энергетического обмена в клетке
- 5.3 Пластический обмен в клетке в процессе фотосинтеза, хемо-
- 5.4 Поток информации в клетке
- 5.5 Жизненный цикл клетки. Авторепродукция клеток
- 3. Постсинтетический или премитотический период g2.
- 2N 2 хроматиды 4с.
- 5.6 Клеточная пролиферация и ее значение для медицины
- Глава 6
- 6.1 Предмет, задачи и методы генетики
- 6.2 Основные понятия генетики
- 6.3 Закономерности моно- и полигенного наследования мендели-
- 6.4 Анализирующее, реципрокное и возвратное скрещивание
- 6.5 Решение ситуационных задач
- 6.6 Значение генетических факторов в формировании фенотипа.
- 6.7 Множественные аллели. Наследование групп крови человека
- Глава 7
- 7.1 Хромосомный уровень организации наследственного материала.
- 7.2 Закономерности полного и неполного сцепления. Группы
- 7.3 Наследование признаков х-сцепленных и голандрических
- 7.4 Основные положения хромосомной теории наследственности
- Глава 8
- 8.1 Пол как биологический признак. Первичные и вторичные
- 8.2 Хромосомная и балансовая теории определения пола
- 8.3 Определение, дифференцировка и переопределение пола в
- 8.4 Особенности детерминации пола у человека
- 8.5 Нарушение полового развития
- Глава 9
- 9.1 Изменчивость, ее типы и виды
- 9.2 Характеристика фенотипической изменчивости
- 9.3 Генотипическая изменчивость. Значение комбинативной из-
- 9.4 Мутационная изменчивость. Теория х. Де Фриза. Классификация
- 9.5 Механизмы возникновения мутаций. Мутагенез и канцерогенез.
- 9.6 Репарация генетического материала. Мутации, связанные с
- Глава 10
- 10.1 Основные методы антропогенетики: генеалогический, близнецовый,
- 10.2 Генные болезни нарушения обмена веществ
- 10.3 Хромосомные болезни человека, обусловленные изменением
- 10.4 Понятие о болезнях с наследственной предрасположенностью
- 10.5 Медико-генетическое консультирование, его этапы
- 10.6 Пренатальные методы выявления наследственной патологии
- Глава 11
- 11.1 Размножение — универсальное свойство живого, обеспечи-
- 11.2 Бесполое размножение, его виды и биологическое значение
- 11.3 Половое размножение, его виды и преимущества над беспо-
- 11.4 Гаметогенез. Особенности овогенеза и сперматогенеза у чело-
- 11.5 Морфофункциональная характеристика зрелых гамет у
- 11.6 Оплодотворение, его фазы, биологическая сущность
- 11.7 Современная репродуктивная стратегия человека
- Глава 12
- 12.1 Онтогенез, его типы и периоды
- 12.2 Эмбриональный период, его характеристика. Генный контроль
- 12.3 Внутриутробное развитие человека. Критические периоды
- 12.4 Постэмбриональное развитие, его периодизация. Генный
- 12.5 Биологические аспекты старения. Основные теории старения
- 12.6 Геронтология, гериатрия. Роль генетических и социальных
- Глава 13
- 13.1 Организм как открытая саморегулирующаяся система
- 13.2 Понятие о гомеостазе. Общие закономерности гомеостаза
- 1. Вещества, обеспечивающие клеточные потребности:
- 2. Окружающие факторы, влияющие на клеточную активность:
- 3. Механизмы, обеспечивающие структурное и функциональное единство:
- 13.3 Механизмы регуляции гомеостаза на молекулярно-генетическом,
- 13.4 Хронобиология и ее медицинское значение
- Глава 14
- 14.1 Популяционная структура вида. Популяция, ее экологическая
- 14.2 Генофонд популяции. Закон Харди-Вайнберга, его использование
- 14.3 Популяционная структура человечества
- 14.4 Генетический полиморфизм, его биологические, медицинские
- 14.5 Генетический груз, его биологическая сущность и медицинское
- 14.6 Частота наследственных заболеваний в человеческих популяциях
- Глава 15
- 15.1 Паразитизм как форма экологических связей в природе
- 15.2 Происхождение паразитизма
- 15.3 Медицинская паразитология, ее задачи. Роль трудов в. А. Догеля,
- 15.4 Паразиты, их характеристика
- 15.5 Хозяева паразитов, их характеристика
- 15.6 Экологическая паразитология. Понятия «паразитарная система»,
- 15.7 Пути проникновения паразитов в организм хозяина
- 15.8 Паразитарные болезни, их классификация. Учение е. Н. Пав-
- Глава 16
- 16.1 Общая характеристика одноклеточных животных, их
- 16.2 Тип Саркомастигофоры (Sarcomastigophora), класс Саркодовые
- 16.3 Класс Жгутиковые (Zoomastigota), медицинское значение
- 16.4 Тип Апикомплексы (Apicomplexa), класс Споровики (Sporozoa),
- 16.5 Тип Инфузории (Infusoria), класс Ресничные (Ciliata), меди-
- Глава 17
- 17.1 Тип Плоские черви (Plathelminthes). Общая характеристика,
- 17.2 Медицинское значение представителей класса Сосальщики
- 17.3 Медицинское значение представителей класса Ленточные
- Глава 18
- 18.1 Краткая характеристика и классификация типа Круглые черви
- 18.2 Важнейшие представители класса Круглые черви — возбудители
- 1. Прямое развитие.
- 2. Непрямое развитие.
- Глава 19
- 19.1 Арахноэнтомология как наука. Классификация типа
- 19.2 Медицинское значение ракообразных
- 19.3 Особенности морфологии, биологии и медицинское значение
- 19.4 Насекомые как эктопаразиты, возбудители и переносчики