logo
Гилберт С

Гилберт с.Биология развития: в 3-х т. Т. I: Пер. С англ. — м.: Мир, 1993. — 228 с.

ДРОБЛЕНИЕ: СОЗДАНИЕ МНОГОКЛЕТОЧНОСТИ 95

Рис. 3.31. Бластоцисты мыши, освобождающиеся от прозрачной оболочки. А. Увеличившаяся в объеме бластоциста с большой полостью и образовавшимся выростом (указан стрелкой). Б. Увеличившаяся в объеме бластоциста с одним отверстием (указано стрелкой) в прозрачной оболочке. В. Бластоциста, выходящая через отверстие в прозрачной оболочке. Г. Пустая прозрачная оболочка после выхода из нее бластоцисты. Д. Гистохимическая локализация стрипсиновой протеазы в стенке трофобласта, удаленной от ВКМ и прилежащей к прозрачной оболочке . Большая стрелка указывает локализацию стрипсиновой активности, стрелка меньшего размера - положение ВКМ, (А - В. Д - из Perona. Wassarman, 1986; Г - из Mark el al.. 1985; фотографии с любезного разрешения R. Perona и Е. Lacy.)

рует отверстие в фибриллярном матриксе оболочки (Perona. Wassarman. 1986).

Освободившись от оболочки, бластоциста может вступить в непосредственный контакт с маткой. Здесь трофобласт будет секретировать другую трипсиноподобную протеазу, активатор плазминогена. Полагают, что этот расщепляющий белок фермент необходим для разрушения ткани матки, чтобы бластоциста могла погрузиться в ее стенку (Strickland et al.. 1976).