генетика лекция

Лекция-25 аутосомный доминантный тип наследования

Признаки, обусловленные доминантными генами, как правило, проявляются в гетерозиготном состоянии. Возможный вариант скрещивания и характер расщепления следующие (табл. 40).

40. Аутосомный доминантный тип наследования

		Соотношение в потомстве
Тип скрещивания	ее—нормальные рецессивные гомозиготы	Аз—аномальные гетерозиготы	ВВ—аномальные доминантные гомозиготы
ВВхвв	0	100	0
Вв х вв	50	50	0
Вех Вв	25	50	25
ВВхВе	0	50	50
ВВхВВ	0	0	100
ее ж ее	100	0	0

При таком доминантном типе наследования пропуска поколений не будет (если только это не новая мутация); каждый аномальный потомок имеет аномального родителя. В родословных доминантно обусловленных аномалий общий предок, как правило, встречается с одной стороны. В некоторых породах животных известны доминантно обусловленные аномалии с летальным действием гена, проявляющимся только в гомозиготном состоянии, но разводят их из-за наличия желательных признаков в гетерозиготном состоянии (табл. 41). При скрещивании указанных пород животных между собой (Аа х Аа) 25 % зигот будет отмирать, в других случаях приплод будет погибать в конце внутриутробного развития или вскоре после него.

41. Сводка доминантных признаков с летальным эффектом в гомозиготном состоянии (по Мейеру и Вегнеру, 1973)

Вид животных	Порода	Фенотипическое проявление аллеля в гетерозиготном состоянии (/4а)	Фенотипическое проявление аллеля в гомозиготном состоянии (АА)
Крупный ро-	Декстер	Укороченные конеч-	Бульдогообразная
гатый скот		ности (тип декстер)	карликовость, аборт на
			7-м месяце
Овца	Каракульская	Серая окраска	Нарушение пищеварения,
		(ширази)	гибель через 2—3 мес
			после рождения
Лисица	Платиновая	Осветление пигмен-	Эмбриональная смерт-
		тации	ность
Норка	—	Светлая ость	Тоже
»	Хеггедальская	Осветление пигмен-	»
		тации
Куры	Крипер	Укорочение конечностей	Хондродистрофия, смерть на 6-й день инкубации

Итак, для классических вариантов аутосомно-доминантного наследования аномальных признаков характерны:

прямое наследование по поколениям. Аномалия передается из поколения в поколение без пропусков;
каждый аномальный потомок обычно имеет аномального родителя;
от нормальных родителей потомки будут нормальными;
вероятность рождения аномального потомка, если аномаль ный один из родителей, равна 50 %;
поскольку ген локализован в аутосоме, то он проявляется в равной степени у особей мужского и женского пола.

Содержание