Генетическая устойчивость и восприимчивость к гельминтозам
Гельминтозы — болезни, вызываемые паразитическими червями. В некоторых комплексах по производству молока может быть выявлено до 22 % коров, инвазированных фасциолами, 15 — парамфистомидами и 39 % — стронгилятами. В комплексах по откорму, животные могут быть инвазированы стронгилятами (57 %), фасциолами (6 %), парамфистомидами (6 %) и трихоце-фалюсами (5 %). В некоторых свиноводческих хозяйствах около 9 % поросят в возрасте 2 мес заражены аскаридами (И. Жариков и др., 1981).
Фасциолезы — гельминтозы животных и человека, вызываемые трематодами рода Fasciola, паразитирующими в печени. В некоторых странах Африки в отдельные годы инвазия достигает 27-47 %.
Генетически контролируемая изменчивость инвазии фасциолами в основном изучена на лабораторных животных. Так, у крыс линии PVG наблюдалось более быстрое освобождение от гельминтов, и они были устойчивы к повторному заражению, а крысы линии SD медленно освобождались от гельминтов.
Иммунитет к F. hepatica — тимусзависимый и может включать действие антипаразитарных антител. У черно-пестрого датского скота с дефицитом клеточного иммунитета обнаружена восприимчивость к фасциолезу (F. hepatica). В иммунном ответе преобладает IgGi.
В Нигерии у скота породы белый фулани обнаружена связь типов гемоглобина с резистентностью. У зараженных телят с типом гемоглобина НЬАА не обнаружено особей, имеющих более 100 фасциол, тогда как 14,3—16,6 % животных с НЬВВ и НЬАВ имели более 100 гельминтов. У 80 % телят с НЬАА была слабая инвазия (до 50 фасциол), тогда как среди животных с другими генотипами таких особей было только 50—44 %. Существует отрицательная связь между концентрацией натрия в крови и количеством фасциол (г = —0,37).
Нематодозы. Гельминтозы, вызываемые нематодами, встречаются повсеместно у всех видов животных. Основная масса нематод паразитирует в пищеварительном тракте.
У зебувидного скота фулани существует внутрипородная изменчивость по устойчивости к Strongyloidae. Потомство резистентных быков имеет меньшее количество яиц гельминтов в 1 г фекалий (147 яиц), большую живую массу, чем дочери восприимчивых производителей (300 яиц). Число яиц служит показателем устойчивости или восприимчивости к гельминтам.
У гибридов британских пород (герефордская х шортгорнская) в 1 г фекалий было 410 яиц гельминтов, а у резистентных гибридов от скрещивания британского скота с африкандер — 180 яиц. Внутри пород существуют большие различия между быками по устойчивости и восприимчивости потомства к гельминтам (103— 727 яиц).
Влияние породы быков, условий содержания в течение года составляет 28 % общей изменчивости числа яиц гельминтов. Коэффициент наследуемости среднего количества яиц гельминтов — 0,10—0,78, а коэффициент повторяемости — 0,31.
Некоторые линии датского фризского скота высокоустойчивы к кишечным нематодам С. oncophora.
Барбадосские чернобрюхие овцы и их гибриды характеризуются более высокой устойчивостью к смешанной инвазии, вызванной нематодами из подотряда Strongylata (табл. 60).
60. Среднее число нематод в 1 г фекалий чистопородных и гибридных овец (по Jazwineki и др.)
Овцы | Барбадосские чернобрюхие (Б) | БхД | Комолый дорсет СЦ) | ДхЛ | РхЛ |
Годовалые Взрослые | 29 | 236 83 | 2085 707 | 2078 | 1490 |
Обозначения: Л — ландрас, Р — рамбулье.
Выявлены межпородные различия по резистентности к гемон-хозу. Овцы шотландской черноголовой породы более устойчивы к гемонхозу, чем финский дорсет. Способность овец противостоять заражению определяется не только факторами, регулирующими развитием созревание гельминтов, но и развитием реакций гиперчувствительности немедленного типа, что приводит к самоосвобождению организма от гемонхов. Самоосвобождение после повторного заражения происходило у 75 % шотландских черноголовых овец и только у 12 % особей финский дорсет. Наиболее интенсивно выведение гельминтов из организма проявляется у овец с типом гемоглобина НЬА. Многие исследователи считают, что доминантные аллели контролируют резистентность к Н. соп-tortus (гемонхозу) у овец и крупного рогатого скота.
Породы овец тарги и панама более резистентны к нематодам Ostertagia, чем породы суффольк, гемпшир и рамбулье.
Сеязь типов гемоглобина с пораженностью нематодами Ostertagia обнаружена у шотландских черноголовых овец. Каждое животное в о—7-месячном возрасте было заражено 100 тыс. личинок третьей стадии. Овцы с типом гемоглобина АА отличались большей устойчивостью (на 16-й день после инвазии), чем животные с типом ВВ. Число взрослых паразитов у овец с НЬАА было 11 тыс., а у овец с типом НЬВВ — 19,5 тыс.; число ингибирован-ных личинок у животных с НЬАА было также выше (табл. 61).
61 • Генетическая устойчивость к нематодам овец с рвзными типами гемоглобине (по Altaif и др.)
Тип гемоглобина | Общее число нематод | Число взрослых нематод | Число ингибированных личинок 4-й стадии |
АА ВВ | 18350 22557 | 11000 19463 | 6420 2788 |
У коз породы красный сокото в возрасте более одного года обнаружены различия по числу яиц гельминтов у гетерозиготных (меньше яиц) и гомозиготных по гемоглобиновому локусу особей.
На основании изучения типов гемоглобина у разных пород сделано заключение, что лучшая устойчивость некоторых пород может быть связана с высокой частотой гемоглобина А.
Коэффициенты наследуемости числа яиц гельминтов у овец изменяются от 0,10 до 0,35.
При экспериментальном заражении поросят пород Дюрок, гемпшир и дюрок х гемпшир Strongyloides ransomi и Ascaris suum сравнивали уровни инвазии. У поросят породы дюрок наблюдали самое быстрое и более полное освобождение кишечника от инвазии S. ransomi на 4—5-ю неделю после заражения. Кроссбред-ные животные занимали промежуточное положение. Выдвинута гипотеза, что такой ответ обусловлен аддитивными генами. Противоположная картина породной устойчивости была при аскаридозе (A. suum), но кроссбредные поросята также занимали промежуточное положение. Сделано заключение, что существуют генетически контролируемые различия в пороговых уровнях и степени реакции в ответ на заражение. Устойчивостью к аскаридозу отличались гетерозиготные куры с типом НЬАВ. Куры породы плимутрок с типом эстеразы Es—1AA также более устойчивы к аскаридозу, чем особи с типом Es— IBB. Более восприимчивы к болезни куры с генотипом по щелочной фосфатазе PpFF, чем с типом PpFS.
Таким образом, высокая устойчивость одной породы к какой-либо болезни может сочетаться с более низкой устойчивостью животных этой же породы к другой болезни.
- Лекция-1
- Глава 1 предмет, методы и значение генетики
- Лекция-2
- Цитологические
- Основы наследственности.
- План: Роль ядра и цитоплазмы в наследственности
- Роль ядра и цитоплазмы в наследственности
- Морфологическое строение хромосом
- Лекция-3 кариотип и его видовые особенности
- 1. Диплоидные наборы хромосом у сельскохозяйственных и некоторых видов домашних, прирученных и лабораторных животных
- Гаметогенез и мейоз
- Лекция-4 закономерности наследования признаков при половом размножении
- Особенности гибридологического метода менделя
- Закон единообразия гибридов первого поколения
- Закон расщепления
- Лекция-5 аллели. Множественный аллелизм
- Анализирующее скрещивание. Правило чистоты гамет
- Отклонения от ожидаемого расщепления, связанные с характером доминирования признака и летальными генами
- Лекция-6 закон независимого наследования признаков.
- 2. Вывод формулы расщепления по генотипу при дигибридном
- Полигибридное скрещивание
- 3. Количество фенотипов и генотипов в f2 при скрещивании родителей,
- Лекция-7 хромосомная теория наследственности
- Полное сцепление
- Неполное сцепление
- Лекция-8 соматический (митотический) кроссинговер.
- Карты хромосом
- Лекция-9 генетика пола.
- 5. Зависимость пола дрозофилы от отношения числа х-хромосом к числу наборов аутосом (Бриджес, 1932)
- 6. Нарушения в системе половых хромосом и их фенотипическое проявление
- Наследование признаков, ограниченных полом
- Проблема регуляции пола
- Лекция-11 молекулярные основы наследственности.
- Доказательства роли днк в наследственности
- Биологическая роль нуклеиновых кислот
- Химический состав и структура нуклеиновых кислот.
- Генетический код
- Лекция-13 генетика микроорганизмов.
- Строение и размножение бактерий
- Строение и размножение вирусов
- Взаимодействие фага с бактериальной клеткой
- Понятие о генотипе и фенотипе микроорганизмов
- Конъюгация
- Трансдукция
- Трансформация
- Лекция-14
- Генная инженерия
- Клеточная инженерия
- Гибридомная технология получения моноклональных антител
- Лекция-15 эмбриогенетическая инженерия.
- Клонирование эмбрионов млекопитающих
- Химерные животные
- Трансгенные животные
- Лекция-30
- Изменчивость и методы ее изучения
- Виды изменчивости
- Методы изучения изменчивости
- Вариационный ряд и его построение
- 9. Распределение сухостойных хорош черно-пестрой породы
- Статистические показатели для характеристики совокупности
- 10. Определение основных статистических величин способом
- Вычисление статистических показателей для малых выборок
- 12. Статистические показатели суммарного эффекта фагоцитоза
- Оценка достоверности разности между средними арифметическими двух выборочных совокупностей
- Типы распределения
- Пуассона
- Критерий хи-квадрат (х2)
- 16. Соответствие фактического распределения семейств теоретически ожидаемому (биномиальному)
- 18. Стандартные значения критерия %
- Изучение связи между признаками
- 20. Определение г для малых выборок
- Дисперсионный анализ
- Лекция-16 мутационная изменчивость.
- Классификация мутаций
- Хромосомные мутации
- Механизм образования числовых и структурных аномалий кариотипа
- Генные мутации
- Лекция-17 индуцированный мутагенез.
- Генетические последствия загрязнения окружающей среды и защита животных от мутагенов
- Антимутагены
- Лекция-18
- Раскрытие сложной структуры гена
- Влияние генов на развитие признаков
- Дифференциальная активность генов на разных этапах онтогенеза
- Взаимодействие ядра и цитоплазмы в развитии
- Регуляция синтеза иРнк и белка
- Влияние среды на развитие признаков
- Генетика популяций
- Популяция и «чистая линия»
- Структура свободно размножающейся популяции. Закон харди - вайнберга
- Основные факторы генетической эволюции в популяциях
- Влияние инбридинга на выщепление рецессивных летальных и полулетальных генов
- 31. Формы уродств в потомстве быка Бурхана 6083
- Генетический груз в популяциях животных
- Генетическая адаптация и генетический гомеостаз популяций
- Генетические основы гетерозиса
- Лекция-20
- Глава 13 группы крови и биохимический полиморфизм
- 32. Системы генетических групп крови
- Наследование групп крови
- 33. Уточнение отцовства по группам крови
- Биохимический полиморфизм
- 34. Некоторые биохимические полиморфные системы
- Лекция-18
- Генетические основы иммунитета
- Структура иммуноглобулинов
- Генетика иммуноглобулинов
- Лекция-19 генетический контроль иммунного ответа
- Главный комплекс гистосовмести мости (мнс)
- Связь мне и других антигенов гистосовместимости с болезнями
- 38. Взаимосвязь аллелей комплекса в с заболеваемостью кур md, % (по Hansen и др.)
- Первичные (врожденные) дефекты иммунной системы
- Лекция-24
- Генетические аномалии у сельскохозяйственных животных
- Генетические аномалии
- Наследственно-средовые аномалии
- Генетический анализ в изучении этиологии врожденных аномалий
- Простой аутосомный рецессивный тип наследования
- Лекция-25 аутосомный доминантный тип наследования
- Сцепленный с х-хромосомой тип наследования
- 42. Сцепленный с х-хромосомой тип наследования
- Мультифакториальное наследование
- Аномалии у сельскохозяйственных животных, обусловленные мутациями генов
- 43. Список генетически обусловленных аномалий у крупного рогатого скота
- 46. Список генетически обусловленных аномалий у овец
- 47. Наследственные дефекты, встречающиеся
- Распространение аномалий хромосом в популяциях животных
- Числовые и структурные мутации кариотипа и фенотипические аномалии животных
- 48. Типы центрических слияний (транслокаций)
- 50. Продолжительность сервис-периода
- 52. Срввнение снижения воспроизводительной способности
- 54. Хромосомные аберрации в разных линиях кур (по Блому, 1974)
- Лекция-26
- Глава 16 болезни с наследственной предрасположенностью
- Генетическая устойчивость и восприимчивость к бактериальным болезням
- Генетическая устойчивость и восприимчивость к гельминтозам
- Генетическая устойчивость и восприимчивость к протозоозам
- Генетическая устойчивость и восприимчивость к клещам
- Генетическая обусловленность респираторных болезней
- Лекция-27 генетическая обусловленность болезней желудочно-кишечного тракта
- Болезни обмена веществ
- Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей
- 74. Чвстотв болезней и деформация копыт у коров различного происхождения, % (по Косолвпикову)
- Роль наследственности в предрасположенности к бесплодию
- Роль наследственности в предрасположенности к стрессу
- Влияние факторов среды на устойчивость к болезням
- Лекция-28
- Учет врожденных аномалий и болезней. Методы генетического анализа
- Повышение наследственной устойчивости животных к болезням
- Оценка генофонда пород
- Наследуемость и повторяемость устойчивости к заболеваниям
- 80. Коэффициент наследуемости устойчивости (%) к некоторым болезням
- Массовый отбор на резистентность
- Комплексная оценка генофонда семейств, линий и потомства производителей
- Лекция-29 показатели отбора при селекции на устойчивость к болезням
- Селекция животных на устойчивость к болезням
- Непрямая селекция на резистентность
- Импульсно-циклический способ разведения по линиям
- Мероприятия по повышению устойчивости к болезням
- Словарь терминов
- Глава 2. Цитологические осоты наследственности. А. И. Жмгачев 9
- Глава 4. Хромосомная теория наследственности. Г. А. Назарова 51
- Глава 6. Молекулярные основы наследственности. Г. А. Назарова .... 74
- Глава 7. Генетика микроорганизмов. Г. А. Назарова 91
- Глава 8. Биотехнология. Г. А. Назарова, в. Л. Петухов 103
- Глава 11. Генетические основы онтогенеза. Г. А. Назарова 178
- Глава 12. Генетика популяций. А. И. Жнгачев 196
- Глава 14. Генетические основы иммунитета. В. Л. Лопухов 228