Генетическая устойчивость и восприимчивость к протозоозам
Протозоозы — болезни животных, вызываемые простейшими, паразитирующими в различных клетках, тканях и органах животных (трипаносомы — в плазме крови, бабезии и пироплазмы — в эритроцитах, кокцидии — в клетках эпителия кишечника, печени, почек).
Бабезиоз. Инвазионная трансмиссивная болезнь животных, вызываемая простейшими рода Babesia. Протекает с явлениями лихорадки, анемии, желтухи, гемоглобинурии.
Крупный рогатый скот Bos indicus более устойчив к бабезио-зу, чем Bos taurus. В одинаковых условиях среды у животных породы африкандер выявлено 33 % положительно реагирующих, а у симментальской — 60 %. При инокуляции возбудителя болезни у чистопородных африкандеров и зебу отмечались легкие симптомы, а у скота английских пород — тяжелое течение болезни. Порода скота мясного направления браман и ее гибриды более резистентны к заражению бабезиозом и клещами. Порода драфтмастер (droughtmaster) получена путем скрещивания породы браман и английских мясных пород скота. Пораженность бабезиозом животных породы драфтмастер была 11,3 %, а герефордской породы — 43,8 %. Искусственное заражение животных пород браман, драфтмастер и герефордской показало, что более устойчив к бабезиозу скот породы браман.
Относительной устойчивостью к бабезиозу отличаются породы собак бигль, фокстерьер, а более восприимчивы породы спаниель, йоркширский терьер, доберман и др. В зоне, эндемичной по бабезиозу, у собак отмечено образование высокого титра антител к возбудителю болезни.
Зебувидный скот устойчив не только к бабезиозу, но и к пироплазмозу.
Трнпаносомозы. Трансмиссивные болезни животных и человека, вызываемые жгутиковыми простейшими из рода Тгу-panosoma. Болезни проявляются периодическими повышениями температуры, возникновением отеков, парезом конечностей и параличами. В Восточной и Центральной Африке трипаносомоз регистрируется в 18 странах, охватывая площадь в 4,67 млн км2.
Возбудители болезней передаются многими насекомыми, в том числе цеце. Цеце поражает животных в 37 странах Африки. Около 37 % из 147 млн крупного рогатого скота поражено цеце. В Африке от болезней, переносимых цеце, ежегодно погибает около 3 млн голов скота. Трипаносомоз (сонная болезнь) у африканского населения может длиться годами (без лечения) и в основном заканчивается смертью. У европейцев болезнь длится 1—2 мес и без лечения в начале заболевания заканчивается смертью.
Видовые и породные различия. Многие виды млекопитающих Африки отличаются абсолютной невосприимчивостью к трипаносомозу (буйвол, антилопа-бейза, южноафриканская антилопа и др.).
Трипанотолерантность (устойчивость к трипаносомозу) характерна и для карликового крупного рогатого скота. Крупный рогатый скот европейских пород (вид Bos taurus) более восприимчив к трипаносомозу, чем зебу (вид Bos indicus).
Относительной устойчивостью к трипаносомозу отличаются порода н'дама и западный африканский шортгорнский скот, а также мутури и нубийский черный скот.
Порода н'дама принадлежит к разновидности длиннорогого скота. Считают, что трипанотолерантность этого скота и некоторых других пород возникла под сильным давлением естественного отбора, осуществляемого трипаносомами в зоне обитания цеце в Африке. У скота породы н'дама часто наблюдаются более высокий уровень антител и длительная их выработка в ответ на заражение, а также меньшее число трипаносом, а периферическая кровь быстрее освобождается от паразитов. В начальной стадии заболевания устойчивые животные имеют лучшую способность контролировать уровень паразитемии, чем восприимчивые. Вторичный иммунный ответ выше у животных н'дама. Механизмами защиты при трипаносомозе могут быть активность системы фагоцитов, пропердин, система комплемента, толщина кожи и др. Рыжие животные этой породы более устойчивы к трипаносомозу, чем животные серой, черной и красно-пестрой мастей.
При совместном выпасе на пастбище с наличием переносчиков трипаносом все коровы зебу (10 голов) после первого нападения переносчиков трипаносом пали в среднем через 107 дней, а из 10 коров н'дама пало только 3 через 370 дней после заражения. В то же время зебу превосходят животных европейских пород по резистентности к трипаносомозу. Гибриды от скрещивания пород н'дама и зебу по устойчивости занимают промежуточное положение. Однако имеются данные о том, что устойчивость скота — частично доминантный признак.
В одинаковых условиях среды смертность коров низкорослых шортгорнов была ниже (5,4 %), чем гибридов западноафриканские шортгорны х белые фулани (12,2 %).
Овцы и козы некоторых местных пород в Кении более устойчивы к трипаносомозу, чем импортные животные.
Условия среды, возраст, пол животных, вирулентность штаммов трипаносом и другие факторы влияют на устойчивость к трипаносомозу. Так, у телят до года позитивная реакция на трипаносомоз была у 9—18 % животных, а у коров — 51—86 %. При экспериментальном заражении мышей в возрасте 1 нед уровень паразитемии ниже, и живут они дольше, чем мыши, зараженные в возрасте 3, 6, 12 или 24 нед.
Существуют большие различия между линиями мышей по резистентности к трипаносомозу. Выживаемость мышей линии С57В1/6 после заражения составляет более 100 дней, а в высокочувствительной линии A/J большинство особей погибает через 10—20 дней. При скрещивании линий A/J и С57В1/6 у потомства проявляется частичное доминирование относительной резистентности. Однако результаты возвратного скрещивания говорят о полигенном контроле устойчивости и восприимчивости (рис. 65). У мышей первой линии увеличивается уровень сывороточного IgM до уровня, в 15 раз превышающего норму, а у животных второй линии повышается в основном уровень IgG. Предварительные данные говорят о том, что иммунный ответ к трипаносомозу ассоциируется с IgM. У всех мышей резистентной линии повышается уровень защитных антител, а в восприимчивой линии — только у 1/3 особей.
Эймериозы (кокцидиозы) — инвазионная болезнь животных и человека, вызываемая паразитическими простейшими класса Sporozoa отряда Coccidiida. Болезнь особенно большой ущерб наносит птицеводческим и кролиководческим хозяйствам.
Эймериоз кур — болезнь преимущественно цыплят в возрасте от 10 до 80 дней. Характеризуется общим угнетением, потерей аппетита, исхуданием.
Рис. 65. Смертность линий мышей (А/3, С57В1/6) после заражения Т. congolense (no Murray в др., 1979)
Выявлены межпородные различия по устойчивости кур к эймериозу: цыплята породы род-айланд более устойчивы к болезни, чем пород леггорн и светлый Суссекс. Устойчивость проявляется меньшим падежом, выходом ооцист и лучшим приростом живой массы.
В результате 3—4-летней селекции выведена резистентная к эймериозу популяция кур, смертность цыплят которой составила 22,1 %, тогда как смертность в чувствительной группе была 60 %. Коэффициент инбридинга в двух селекционируемых группах колебался от 12,5 до 18,5 %. В резистентной группе смертность потомства отдельных петухов изменялась от 20 до 23 %, а в восприимчивой — от 50 до 77 %. В исходной популяции изменчивость смертности отдельных производителей была 29—90 %.
Внутрипородные различия установлены при оценке цыплят двух селекционируемых и семи неселекционируемых линий (Jef-fers и др.). Выживаемость цыплят разных линий в течение 10 дней после инокуляции 100 тыс. ооцист Е. tenella изменялась от 6,2 до 73,2 %.
Линия | Число цыплят | Выживаемость, % |
В | 325 | 73,2 ± 3,1 |
н | 892 | 48,0 ± 3,0 |
L | 637 | 26,5 ± 6,6 |
ел | 177 | 6,2 ± 2,9 |
При скрещивании устойчивых и восприимчивых родительских форм часто получали потомство с промежуточной устойчивостью. По-видимому, резистентность кур к эймериозу обусловлена многими генами, действующими аддитивно. Коэффициент наследуемости устойчивости и восприимчивости к эймериозу равен 0,28.
Сердечная водянка (инфекционный гидроперикардит) — болезнь, вызываемая одной из форм риккетсий, переносчиками которой являются клещи.
Относительно устойчивы к этой болезни зебу породы африкандер в сравнении с завезенным скотом английских пород. Смертность от сердечной водянки у животных породы африкандер была 16—17 %, а у английских мясных пород — 41—42 %. На участке тела площадью 1000 см2 было снято около 1600 клещей у коров породы африкандер, а у коров английских пород — около 6000. В летние месяцы от общего числа снятых клещей 7,4 % приходилось на животных породы африкандер и 92,6 % — на коров английских пород. Смертность телят породы африкандер была в 10 раз ниже (5,3—7 %), чем чистопородного английского мясного скота (60,7 %). У помесей Fi африкандер х английские мясные породы наблюдается неполное доминирование относительной резистентости к сердечной водянке. Телята породы африкандер также жили дольше в сравнении с животными английских пород (табл. 62).
62. Смертность от сердечной водянки телят до 30-месячного возраста, родившихся на стенции Мара в Трансваале (по Bonsma)
Порода и породность | Число телят | Смертность, % | Средний возраст павших телят, мес |
Чистопородный афри- | 246 | 5,3 | 11 |
кандер |
|
|
|
75 % африкан- | 86 | 7,0 | 8 |
дер х 25 % английские |
|
|
|
мясные породы |
|
|
|
50 % африкан- | 397 | 10,2 | 6 |
дер х 50 % английские |
|
|
|
мясные породы |
|
|
|
Чистопородные живот- | 28 | 60,7 | 5 |
ные английских мясных |
|
|
|
пород |
|
|
|
Анаплазмоз. Трансмиссивная инвазионная болезнь мелкого и крупного рогатого скота, характеризующаяся явлениями анемии и истощения. У крупного рогатого скота болезнь вызывается Anaplasma maiginale (непротозойной природы и близка к риккет-сиям). Породы скота н'дама, браман и др. отличаются относительной устойчивостью к анаплазмозу. Анализ^числа неблагополучных пунктов у скота мясных пород Австралии показал, что среди кроссбредного скота, полученного с участием породы браман, частота вспышек анаплазмоза была 7,9 %- В популяции герефордского скота зарегистрировано 61,9 % вспышек анаплазмоза.
- Лекция-1
- Глава 1 предмет, методы и значение генетики
- Лекция-2
- Цитологические
- Основы наследственности.
- План: Роль ядра и цитоплазмы в наследственности
- Роль ядра и цитоплазмы в наследственности
- Морфологическое строение хромосом
- Лекция-3 кариотип и его видовые особенности
- 1. Диплоидные наборы хромосом у сельскохозяйственных и некоторых видов домашних, прирученных и лабораторных животных
- Гаметогенез и мейоз
- Лекция-4 закономерности наследования признаков при половом размножении
- Особенности гибридологического метода менделя
- Закон единообразия гибридов первого поколения
- Закон расщепления
- Лекция-5 аллели. Множественный аллелизм
- Анализирующее скрещивание. Правило чистоты гамет
- Отклонения от ожидаемого расщепления, связанные с характером доминирования признака и летальными генами
- Лекция-6 закон независимого наследования признаков.
- 2. Вывод формулы расщепления по генотипу при дигибридном
- Полигибридное скрещивание
- 3. Количество фенотипов и генотипов в f2 при скрещивании родителей,
- Лекция-7 хромосомная теория наследственности
- Полное сцепление
- Неполное сцепление
- Лекция-8 соматический (митотический) кроссинговер.
- Карты хромосом
- Лекция-9 генетика пола.
- 5. Зависимость пола дрозофилы от отношения числа х-хромосом к числу наборов аутосом (Бриджес, 1932)
- 6. Нарушения в системе половых хромосом и их фенотипическое проявление
- Наследование признаков, ограниченных полом
- Проблема регуляции пола
- Лекция-11 молекулярные основы наследственности.
- Доказательства роли днк в наследственности
- Биологическая роль нуклеиновых кислот
- Химический состав и структура нуклеиновых кислот.
- Генетический код
- Лекция-13 генетика микроорганизмов.
- Строение и размножение бактерий
- Строение и размножение вирусов
- Взаимодействие фага с бактериальной клеткой
- Понятие о генотипе и фенотипе микроорганизмов
- Конъюгация
- Трансдукция
- Трансформация
- Лекция-14
- Генная инженерия
- Клеточная инженерия
- Гибридомная технология получения моноклональных антител
- Лекция-15 эмбриогенетическая инженерия.
- Клонирование эмбрионов млекопитающих
- Химерные животные
- Трансгенные животные
- Лекция-30
- Изменчивость и методы ее изучения
- Виды изменчивости
- Методы изучения изменчивости
- Вариационный ряд и его построение
- 9. Распределение сухостойных хорош черно-пестрой породы
- Статистические показатели для характеристики совокупности
- 10. Определение основных статистических величин способом
- Вычисление статистических показателей для малых выборок
- 12. Статистические показатели суммарного эффекта фагоцитоза
- Оценка достоверности разности между средними арифметическими двух выборочных совокупностей
- Типы распределения
- Пуассона
- Критерий хи-квадрат (х2)
- 16. Соответствие фактического распределения семейств теоретически ожидаемому (биномиальному)
- 18. Стандартные значения критерия %
- Изучение связи между признаками
- 20. Определение г для малых выборок
- Дисперсионный анализ
- Лекция-16 мутационная изменчивость.
- Классификация мутаций
- Хромосомные мутации
- Механизм образования числовых и структурных аномалий кариотипа
- Генные мутации
- Лекция-17 индуцированный мутагенез.
- Генетические последствия загрязнения окружающей среды и защита животных от мутагенов
- Антимутагены
- Лекция-18
- Раскрытие сложной структуры гена
- Влияние генов на развитие признаков
- Дифференциальная активность генов на разных этапах онтогенеза
- Взаимодействие ядра и цитоплазмы в развитии
- Регуляция синтеза иРнк и белка
- Влияние среды на развитие признаков
- Генетика популяций
- Популяция и «чистая линия»
- Структура свободно размножающейся популяции. Закон харди - вайнберга
- Основные факторы генетической эволюции в популяциях
- Влияние инбридинга на выщепление рецессивных летальных и полулетальных генов
- 31. Формы уродств в потомстве быка Бурхана 6083
- Генетический груз в популяциях животных
- Генетическая адаптация и генетический гомеостаз популяций
- Генетические основы гетерозиса
- Лекция-20
- Глава 13 группы крови и биохимический полиморфизм
- 32. Системы генетических групп крови
- Наследование групп крови
- 33. Уточнение отцовства по группам крови
- Биохимический полиморфизм
- 34. Некоторые биохимические полиморфные системы
- Лекция-18
- Генетические основы иммунитета
- Структура иммуноглобулинов
- Генетика иммуноглобулинов
- Лекция-19 генетический контроль иммунного ответа
- Главный комплекс гистосовмести мости (мнс)
- Связь мне и других антигенов гистосовместимости с болезнями
- 38. Взаимосвязь аллелей комплекса в с заболеваемостью кур md, % (по Hansen и др.)
- Первичные (врожденные) дефекты иммунной системы
- Лекция-24
- Генетические аномалии у сельскохозяйственных животных
- Генетические аномалии
- Наследственно-средовые аномалии
- Генетический анализ в изучении этиологии врожденных аномалий
- Простой аутосомный рецессивный тип наследования
- Лекция-25 аутосомный доминантный тип наследования
- Сцепленный с х-хромосомой тип наследования
- 42. Сцепленный с х-хромосомой тип наследования
- Мультифакториальное наследование
- Аномалии у сельскохозяйственных животных, обусловленные мутациями генов
- 43. Список генетически обусловленных аномалий у крупного рогатого скота
- 46. Список генетически обусловленных аномалий у овец
- 47. Наследственные дефекты, встречающиеся
- Распространение аномалий хромосом в популяциях животных
- Числовые и структурные мутации кариотипа и фенотипические аномалии животных
- 48. Типы центрических слияний (транслокаций)
- 50. Продолжительность сервис-периода
- 52. Срввнение снижения воспроизводительной способности
- 54. Хромосомные аберрации в разных линиях кур (по Блому, 1974)
- Лекция-26
- Глава 16 болезни с наследственной предрасположенностью
- Генетическая устойчивость и восприимчивость к бактериальным болезням
- Генетическая устойчивость и восприимчивость к гельминтозам
- Генетическая устойчивость и восприимчивость к протозоозам
- Генетическая устойчивость и восприимчивость к клещам
- Генетическая обусловленность респираторных болезней
- Лекция-27 генетическая обусловленность болезней желудочно-кишечного тракта
- Болезни обмена веществ
- Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей
- 74. Чвстотв болезней и деформация копыт у коров различного происхождения, % (по Косолвпикову)
- Роль наследственности в предрасположенности к бесплодию
- Роль наследственности в предрасположенности к стрессу
- Влияние факторов среды на устойчивость к болезням
- Лекция-28
- Учет врожденных аномалий и болезней. Методы генетического анализа
- Повышение наследственной устойчивости животных к болезням
- Оценка генофонда пород
- Наследуемость и повторяемость устойчивости к заболеваниям
- 80. Коэффициент наследуемости устойчивости (%) к некоторым болезням
- Массовый отбор на резистентность
- Комплексная оценка генофонда семейств, линий и потомства производителей
- Лекция-29 показатели отбора при селекции на устойчивость к болезням
- Селекция животных на устойчивость к болезням
- Непрямая селекция на резистентность
- Импульсно-циклический способ разведения по линиям
- Мероприятия по повышению устойчивости к болезням
- Словарь терминов
- Глава 2. Цитологические осоты наследственности. А. И. Жмгачев 9
- Глава 4. Хромосомная теория наследственности. Г. А. Назарова 51
- Глава 6. Молекулярные основы наследственности. Г. А. Назарова .... 74
- Глава 7. Генетика микроорганизмов. Г. А. Назарова 91
- Глава 8. Биотехнология. Г. А. Назарова, в. Л. Петухов 103
- Глава 11. Генетические основы онтогенеза. Г. А. Назарова 178
- Глава 12. Генетика популяций. А. И. Жнгачев 196
- Глава 14. Генетические основы иммунитета. В. Л. Лопухов 228