logo search
генетика лекция

Лекция-25 аутосомный доминантный тип наследования

Признаки, обусловленные доминантными генами, как прави­ло, проявляются в гетерозиготном состоянии. Возможный вари­ант скрещивания и характер расщепления следующие (табл. 40).

40. Аутосомный доминантный тип наследования

Соотношение в потомстве

Тип скрещивания

ее—нормальные рецессивные гомозиготы

Аз—аномальные гетерозиготы

ВВ—аномальные доминантные гомозиготы

ВВхвв

0

100

0

Вв х вв

50

50

0

Вех Вв

25

50

25

ВВхВе

0

50

50

ВВхВВ

0

0

100

ее ж ее

100

0

0

При таком доминантном типе наследования пропуска поколе­ний не будет (если только это не новая мутация); каждый ано­мальный потомок имеет аномального родителя. В родословных доминантно обусловленных аномалий общий предок, как прави­ло, встречается с одной стороны. В некоторых породах животных известны доминантно обусловленные аномалии с летальным действием гена, проявляющимся только в гомозиготном состоя­нии, но разводят их из-за наличия желательных признаков в гетерозиготном состоянии (табл. 41). При скрещивании указан­ных пород животных между собой (Аа х Аа) 25 % зигот будет отмирать, в других случаях приплод будет погибать в конце внутриутробного развития или вскоре после него.

41. Сводка доминантных признаков с летальным эффектом в гомозиготном состоянии (по Мейеру и Вегнеру, 1973)

Вид животных

Порода

Фенотипическое проявление аллеля в гетерозиготном состоянии (/4а)

Фенотипическое проявление аллеля в гомозиготном состоянии (АА)

Крупный ро-

Декстер

Укороченные конеч-

Бульдогообразная

гатый скот

ности (тип декстер)

карликовость, аборт на

7-м месяце

Овца

Каракульская

Серая окраска

Нарушение пищеварения,

(ширази)

гибель через 2—3 мес

после рождения

Лисица

Платиновая

Осветление пигмен-

Эмбриональная смерт-

тации

ность

Норка

Светлая ость

Тоже

»

Хеггедальская

Осветление пигмен-

»

тации

Куры

Крипер

Укорочение конеч­ностей

Хондродистрофия, смерть на 6-й день инкубации

Итак, для классических вариантов аутосомно-доминантного наследования аномальных признаков характерны:

  1. прямое наследование по поколениям. Аномалия передается из поколения в поколение без пропусков;

  2. каждый аномальный потомок обычно имеет аномального родителя;

  3. от нормальных родителей потомки будут нормальными;

  4. вероятность рождения аномального потомка, если аномаль­ ный один из родителей, равна 50 %;

  5. поскольку ген локализован в аутосоме, то он проявляется в равной степени у особей мужского и женского пола.