Утворення мутантних штамів під дією уф
Загальна кількість отриманих колоній на МПАзб. | КУО мутантних клонів на МС+ | ||
Лейцин | Гомосерин | АЕЦ | |
10 | 0 | 0 | 0 |
102 | 0 | 0 | 0 |
103 | (2,1±0,3)x10-3 | (1,4±0,2)x10-3 | (1,1±0,2)x10-3 |
104 | (7,3±0,2)x10-4 | (2,3±0,2)x10-4 | (1,2±0,3)x10-4 |
105 | (10,5±0,3)x10-4 | (4,2±0,4)x10-4 | (1,0±0,2)x10-5 |
Вибір мутантів здійснювали за критеріями ауксотрофності та стійкості до АЕЦ. Як видно з таблиці 4.1 було отримано АЕЦ-стійкі продуценти лізину з частотою мутацій (1,1±0,2)x10-3.
Вихідну культуру та отримані мутантні штами перевіряли на чутливість до антибіотиків з метою встановлення генетичних маркерів. Результати дослідження представлені в таблиці 4.2. Серед вихідних та мутантних штамів були такі, що змінили чутливість до левоміцетину.
Для визначення стабільності мутантні штами пересівали протягом двох місяців з інтервалом два тижні на тверде і рідке середовище з послідовним визначенням кількості синтезованого лізину. Концентрація лізину не змінювалась протягом пересівів та становила 30,85 – 31,9 г/дм3.
Таблиця 4.2
- Національна академія наук україни
- Перелік умовних скорочень
- Розділ 1 огляд літератури
- 1.2. Способи отримання цільових амінокислот
- 1.3. Продуценти лізину та треоніну
- 1.4. Регулювання та шляхи інтенсифікації біосинтезу лізину та треоніну
- Розділ 2 матеріали і методи досліджень
- 2.1. Штами-продуценти
- 2.2. Умови культивування та поживні середовища
- 2.3. Дослідження ауксотрофності
- 2.4. Дослідження впливу мутагенних факторів на штами-продуценти лізину та треоніну
- 2.5. Філогенетичний аналіз
- 2.6. Біохімічні та фізичні методи аналізу
- 2.7. Статистичне оброблення експериментальних результатів
- Розділ 3 клоновий аналіз штамів-продуцентів лізину та треоніну
- 3.1. Проведення клонового аналізу штамів-продуцентів лізину
- Біосинтез лізину штамами Brevibacterium
- Накопичення лізину клонами штамів Brevibacterium на 60 годину культивування на ензиматичному мелясному середовищі
- 3.2. Дослідження ауксотрофності штамів-продуцентів лізину
- Визначення ауксотрофності клонів Brevibacterium на твердому мс з сахарозою
- Вплив амінокислот аспартатної родини на біосинтез лізину клонами
- 3.3. Визначення ауксотрофності штаму-продуценту треоніну
- Визначення ауксотрофності у b. Flavum тн7
- Розділ 4 отримання мутантних штамів-продуцентів лізину та треоніну
- 4.1. Вплив уф-опромінення на штами-продуценти лізину
- Утворення мутантних штамів під дією уф
- Чутливість вихідних та мутантних штамів до антибіотиків
- Синтез цільової амінокислоти та коефіцієнти конверсії джерел живлення
- 4.2. Вплив хімічного мутагенезу (ntg) на штами-продуценти
- 4.3. Здійснення уф-мутагенезу штаму-продуценту треоніну
- Утворення мутантних штамів b. Flavum тн7 під дією уф
- Чутливість вихідного та мутантних штамів до антибіотиків
- 4.4. Характеристика мутантного штаму-продуценту лізину Brevibacterium sp. Imb b-7447
- 4.5. Характеристика мутантного штаму-продуценту треоніну Brevibacterium flavum iмв в-7446
- 4.6.Порівняння послідовностей гена 16s рРнк у різних штамів-продуцентів лізину
- 4.7. Порівняння послідовностей гена 16s рРнк у різних штамів-продуцентів треоніну
- Розділ 5 оптимізація умов культивування мутантних штамів-продуцентів лізину та треоніну
- 5.1. Оптимізація умов культивування мутантного штаму-продуценту лізину
- 5.2. Оптимізація умов культивування мутантного штаму-продуценту треоніну
- Вплив ростових факторів на синтез треоніну
- Синтез треоніну на середовищі з різним вмістом амінокислот
- Синтез треоніну штамом b. Flavum iмв в-7446
- Розділ 5 узагальнення отриманих результатів
- Висновки
- Список використаної літератури
- Паспортизація штаму-продуценту треоніну
- Паспортизація штаму-продуценту лізину Brevibacterium sp. Imb b-7447