4.6.Порівняння послідовностей гена 16s рРнк у різних штамів-продуцентів лізину
Особлива увага до бактерій Brevibacterium зумовлена тим, що серед промислових продуцентів незамінних амінокислот близько 90% належить саме до цього роду.
Видова ідентифікація цих бактерій тривалий час базувалася на морфологічних відмінностях, використанні діагностичних середовищ та біохімічному аналізуванні. Такі дослідження часто давали неоднозначні результати, особливо у випадках споріднених родів і видів мікроорганізмів.
Останнім часом ідентифікація прокаріот успішно розвинулася на основі аналізу розбіжності або близькості послідовностей гена 16S рРНК, який вважається одним з найменш варіабельних генів.
Для аналізу послідовності гена 16S рРНК широко застосовуються методи, що ґрунтуються на полімеразній ланцюговій реакції [158, 160].
Метою цього етапу роботи було визначення та підтвердження таксономічного положення отриманого мутантного штаму-продуценту лізину Brevibacterium sp. ІМВ В-7447, визначення послідовностей гена 16S рРНК штамів-продуцентів лізину з Колекції та філогенетичний аналіз взаємовідносин зі штамами роду Brevibacterium з бази даних “GenBank” [166].
Для порівняння штамів-продуцентів лізину та мутантного штаму з Колекції із спорідненими штамами було виділено ДНК цих штамів і визначено нуклеотидну послідовність гена за 16S рРНК. Виділену ДНК було перевірено на чистоту за допомогою електрофорезу (рис. 4.8).
Ампліфікацію гена 16S рРНК здійснювали за допомогою універсальних бактеріальних праймерів 27f та 907r. Після ампліфікації гена 16S рРНК визначили нуклеотидну послідовність отриманого амплікону.
1 kb 1 2 3 4
Рис. 4.8 Електрофореграма продуктів ПЛР геномних ДНК досліджених штамів та наявність фрагменту гена 16S рРНК (27f-907r): 1 – Brevibacterium sp. ІМВ В-7447; 2 – Brevibacterium sp. E531; 3 – Brevibacterium sp. 90; 4- Brevibacterium sp. H
Отримані нуклеотидні послідовності гена 16S рРНК штамів Brevibacterium sp. 90, Brevibacterium sp. 90Н, Brevibacterium sp. Е531, Brevibacterium sp. ІМВ В-7447 наведено нижче:
Brevibacterium sp. 90
GCTGGCGGCGTGCTTAACACATGCAAGTCGAACGCTGAAGCACTGTGCTTGCACGGTGTGGATGAGTGGCGAACGGGTGAGTAACACGTGAGTAACCTGCCCCTGACTTCGGGATAAGCTTGGGAAACTGGGTCTAATACCGGATGTGACTACTGGCCGCATGGTCTGGTGGTGGAAAGGGTTTTACTGGTTGGGGATGGACTCGCGGCCTATCAGTTTGTTGGTGGGGTAGTGGCCTACCAAGACGACGACGGGTAGCCGGCCTGAGAGGGCGACCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGGGGAACCCTGATGCAGCGACGCCGCGTGCGGGATGACGGCCTTCGGGTTGTAAACCGCTTTCAGTAGGGAAGAAGCGAAAGTGACGGTACCTGCAGAAGAAGTACCGGCTAATACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGTACAAGCTTTGTCCGGAATTATTGGGCGTAAAGAGCTCGTAGGTGGTTGGTCGCGTCTCCTGTGGAAACGCAACGCTTAACGTTGCGCGTGCAGTGGGTACGAGCTGACTAGAGTGCAGTAGGGGAGTCTGGAATTCCTGGTGTAGCGGTGAAATGCGCAGATATAAGGAGGAACACCGGTGGCGAAGGCGGGACTCTGGGCTGTAACTGACGCTGAGGAGCGAAAGCATGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGTTGGGAACTAGGTGTGGGGTCCGTTCCACGGATTCCGTGCCGGAGTAACGCATTAAGTTCCCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCC
Brevibacterium sp. 90H
CGAACGGGTGAGTAACACGTGAGTAACCTGCCCCTGACTTCGGGATAAGCCCGGGAAACTGGGTCTAATACCGGATACGACTGCCGGACGCATGTCTGGTGGTGGAAAGTTTTTTCGGTTGGGGATGGGCTCGCGGCCTATCAGTTTGTTGGTGAGGTAATGGCTCACCAAGACGACGACGGGTAGCCGGCCTGAGAGGGCGACCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGGGAAACCCTGATGCAGCGACGCAGCGTGCGGGATGACGGCCTTCGGGTTGTAAACCGCTTTCAGCAGGGAAGAAGCGCAAGTGACGGTACCTGCAGAAGAAGTACCGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGTACGAGCGTTGTCCGGAATTATTGGGCGTAAAGAGCTCGTAGGTGGTTGGTCACGTCTGCTGTGGAAACGCAACGCTTAACGTTGCGCGTGCAGTGGGTACGGGCTGACTAGAGTGCAGTAGGGGAGTCTGGAATTCCTGGTGTAGCGGTGAAATGCGCAGATATCAGGAGGAACACCGGTGGCGAAGGCGGGACTCTGGGCTGTAACTGACACTGAGGAGCGAAAGCATGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGTTGGGCACTAGGTGTGGGGGGCATTCCACGTTCTCCGCGCCGTAGCTGACGCATTAAGTGCCCCGCCTGGGGAGTACGGTCGCAAGCCTGGTGCTTGCACCGGGTGGATGAGTGG
Brevibacterium sp. E 531
CCCTTCCAGCTTGCTGGGAGTGTGGTTGAGTGGCGAACGGGTGAGTAACACGTGAGTAACCTGCCCTCCACTTCGGGATAAGCTTGGGAAACTGGGTCTAATACCGGATACGACCAGCCGAGGCATCTTGTGTTGGTGGAAAGTTTTTTCGGTGGGGGATGGGCTCGCGGCCTATCAGCTTGATGGTGGGGTAATGGCCTACCATGGCGACGACGGGTAGCCGGCCTGAGAGGGCGACCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGGGGAACCCTGATGCAGCGACGCAGCGTGCGGGATGACGGCCTTCGGGTTGTAAACCGCTTTCAGCAGGGAAGAAGCGGAAGTGACGGTACCTGCAGAAGAAGTACCGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGTACGAGCGTTGTCCGGAATTATTGGGCGTAAAGAGCTCGTAGGTGGTTGGTCGCGTCTGCTGTGGAAACGCAACGCTTAACGTTGCGCGTGCAGTGGGTACGGGCTGACTAGAGTGCAGTAGGGGAGTCTGGAATTCCTGGTGTAGCGGTGAAATGCGCAGATATCAGGAGGAACACCGGTGGCGAAGGCGGGACTCTGGGCTGTGACTGACACTGAGGAGCGAAAGCATGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGTTGGGCACTAGGTGTGGGGGGCATTCCACGTTCTCCGCGCCGTAGCTAACGCATTAAGTGCCCCGCCTGGGGAGTACGGTCGCAAGGCTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGCGGAGCATGCGGATTAATTCGATGCAACGCTTAACACATGCAAGTCGAACGCGAC
Brevibacterium sp. ІМВ В-7447
GCTGGCGGCGACACATGCAAGTCGAACGCTGAAGCACTGTGCTTGCACGGTGTGGATGAGTGGCGAACGGGTGAGTAACACGTGAGTAACCTGCCCCTGACTTCGGGATAAGCTTGGGAAACTGGGTCTAATACCGGATGTGACTACTGGCCGCATGGTCTGGTGGTGGAAAGGGTTTTACTGGTTGGGGATGGACTGCTTATCGCGGCCTATCAGTTTGTTGGTGGGGTAGTGGCCTACCAAGACGACGACGGGTAGCCGGCCTGAGAGGGCGACCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGGGGAGCAGCGACGCCGCGTGCGGGATGACGGCCTTCGGGTTGTAAACCGCTTTCAGTAGGGAAGAAGCGAAAGTGACGGTACCTGCAGAAGAAGTACCGGCTAATACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGTACAAGCTTTGTACCCTGATCCGGAATTATTGGGCGTAAAGAGCTCGTAGGTGGTTGGTCGCGTCTCCTGTGGAAACGCAACGCTTAACGTTGCGCGTGCAGTGGGTACGAGCTGACTAGAGTGCAGTAGGGGAGTCTGGAATTCCTGGTGTAGCGGTGAAATGCGGATATAAGGAGGAACACCGGTGGCGAAGGCGGGACTCTGGGCTGTAACTGACGCTGAGGAGCGAAAGCATGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGGGGAACTAGGTGTGGGGTCCGTTCCACGGATTCCGTGCCGGAGTAACGCATTAAGTTCCCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCTT
Аналіз послідовності гена 16S рРНК показав 98% подібності мутантного штаму Brevibacterium sp. ІМВ В-7447 зі штамом Brevibacterium sp. 90. Тобто підтверджено належність мутантного штаму Brevibacterium sp. ІМВ В-7447 до роду Brevibacterium.
Для встановлення відмінності між отриманим мутантним штамом та вихідним штамом проведено вирівнювання нуклеотидних послідовностей в програмі ClustalW [169].
Brevi.90 GCTGGCGGCG TGCTTAACAC ATGCAAGTCG AACGCTGAAG CACTGTGCTT ІМВ В-7447 GCTGGCGGCG ------ACAC ATGCAAGTCG AACGCTGAAG CACTGTGCTT Brevi.90H ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- Brevi.E531 ---------- -------CCC TTCCA----- ---GCT---- -----TGCTG GCACGGTGTG GATGAGTGGC GAACGGGTGA GTAACACGTG AGTAACCTGC GCACGGTGTG GATGAGTGGC GAACGGGTGA GTAACACGTG AGTAACCTGC ---------- ---------C GAACGGGTGA GTAACACGTG AGTAACCTGC GGA--GTGTG GTTGAGTGGC GAACGGGTGA GTAACACGTG AGTAACCTGC CCCTGACTTC GGGATAAGCT TGGGAAACTG GGTCTAATAC CGGATGTGAC CCCTGACTTC GGGATAAGCT TGGGAAACTG GGTCTAATAC CGGATGTGAC CCCTGACTTC GGGATAAGCC CGGGAAACTG GGTCTAATAC CGGATACGAC CCTCCACTTC GGGATAAGCT TGGGAAACTG GGTCTAATAC CGGATACGAC TACTGGCCGC ATGGTCTGGT GGTGGAAAGG GTTTTACTGG TTGGGGATGG TACTGGCCGC ATGGTCTGGT GGTGGAAAGG GTTTTACTGG TTGGGGATGG TGCCGGACGC ATGTC-TGGT GGTGGAAA-- GTTTTTTCGG TTGGGGATGG CAGCCGAGGC ATCTTGTGTT GGTGGAAA-- GTTTTTTCGG TGGGGGATGG ACT------C GCGGCCTATC AGTTTGTTGG TGGGGTAGTG GCCTACCAAG ACTGCTTATC GCGGCCTATC AGTTTGTTGG TGGGGTAGTG GCCTACCAAG GCT------C GCGGCCTATC AGTTTGTTGG TGAGGTAATG GCTCACCAAG GCT------C GCGGCCTATC AGCTTGATGG TGGGGTAATG GCCTACCATG ACGACGACGG GTAGCCGGCC TGAGAGGGCG ACCGGCCACA CTGGGACTGA ACGACGACGG GTAGCCGGCC TGAGAGGGCG ACCGGCCACA CTGGGACTGA ACGACGACGG GTAGCCGGCC TGAGAGGGCG ACCGGCCACA CTGGGACTGA GCGACGACGG GTAGCCGGCC TGAGAGGGCG ACCGGCCACA CTGGGACTGA GACACGGCCC AGACTCCTAC GGGAGGCAGC AGTGGGGAAT ATTGCACAAT GACACGGCCC AGACTCCTAC GGGAGGCAGC AGTGGGGAAT ATTGCACAAT GACACGGCCC AGACTCCTAC GGGAGGCAGC AGTGGGGAAT ATTGCACAAT GACACGGCCC AGACTCCTAC GGGAGGCAGC AGTGGGGAAT ATTGCACAAT GGGGGGAACC CTGATGCAGC GACGCCGCGT GCGGGATGAC GGCCTTCGGG GGGGGGA--- -----GCAGC GACGCCGCGT GCGGGATGAC GGCCTTCGGG GGGGGAAACC CTGATGCAGC GACGCAGCGT GCGGGATGAC GGCCTTCGGG GGGGGGAACC CTGATGCAGC GACGCAGCGT GCGGGATGAC GGCCTTCGGG TTGTAAACCG CTTTCAGTAG GGAAGAAGCG AAAGTGACGG TACCTGCAGA TTGTAAACCG CTTTCAGTAG GGAAGAAGCG AAAGTGACGG TACCTGCAGA TTGTAAACCG CTTTCAGCAG GGAAGAAGCG CAAGTGACGG TACCTGCAGA TTGTAAACCG CTTTCAGCAG GGAAGAAGCG GAAGTGACGG TACCTGCAGA AGAAGTACCG GCTAA-TACG TGCCAGCAGC CGCGGTAATA CGTAGGGTAC AGAAGTACCG GCTAA-TACG TGCCAGCAGC CGCGGTAATA CGTAGGGTAC AGAAGTACCG GCTAACTACG TGCCAGCAGC CGCGGTAATA CGTAGGGTAC AGAAGTACCG GCTAACTACG TGCCAGCAGC CGCGGTAATA CGTAGGGTAC AAGCTTTGT- -------CCG GAATTATTGG GCGTAAAGAG CTCGTAGGTG AAGCTTTGTA CCCTGATCCG GAATTATTGG GCGTAAAGAG CTCGTAGGTG GAGCGTTGT- -------CCG GAATTATTGG GCGTAAAGAG CTCGTAGGTG GAGCGTTGT- -------CCG GAATTATTGG GCGTAAAGAG CTCGTAGGTG GTTGGTCGCG TCTCCTGTGG AAACGCAACG CTTAACGTTG CGCGTGCAGT GTTGGTCGCG TCTCCTGTGG AAACGCAACG CTTAACGTTG CGCGTGCAGT GTTGGTCACG TCTGCTGTGG AAACGCAACG CTTAACGTTG CGCGTGCAGT GTTGGTCGCG TCTGCTGTGG AAACGCAACG CTTAACGTTG CGCGTGCAGT GGGTACGAGC TGACTAGAGT GCAGTAGGGG AGTCTGGAAT TCCTGGTGTA GGGTACGAGC TGACTAGAGT GCAGTAGGGG AGTCTGGAAT TCCTGGTGTA GGGTACGGGC TGACTAGAGT GCAGTAGGGG AGTCTGGAAT TCCTGGTGTA GGGTACGGGC TGACTAGAGT GCAGTAGGGG AGTCTGGAAT TCCTGGTGTA GCGGTGAAAT GCGCAGATAT AAGGAGGAAC ACCGGTGGCG AAGGCGGGAC GCGGTGAAAT GCG--GATAT AAGGAGGAAC ACCGGTGGCG AAGGCGGGAC GCGGTGAAAT GCGCAGATAT CAGGAGGAAC ACCGGTGGCG AAGGCGGGAC GCGGTGAAAT GCGCAGATAT CAGGAGGAAC ACCGGTGGCG AAGGCGGGAC TCTGGGCTGT AACTGACGCT GAGGAGCGAA AGCATGGGGA GCGAACAGGA TCTGGGCTGT AACTGACGCT GAGGAGCGAA AGCATGGGGA GCGAACAGGA TCTGGGCTGT AACTGACACT GAGGAGCGAA AGCATGGGGA GCGAACAGGA TCTGGGCTGT GACTGACACT GAGGAGCGAA AGCATGGGGA GCGAACAGGA TTAGATACCC TGGTAGTCCA TGCCGTAAAC GTTGGGAACT AGGTGTGGGG TTAGATACCC TGGTAGTCCA TGCCGTAAAC G--GGGAACT AGGTGTGGGG TTAGATACCC TGGTAGTCCA TGCCGTAAAC GTTGGGCACT AGGTGTGGGG TTAGATACCC TGGTAGTCCA TGCCGTAAAC GTTGGGCACT AGGTGTGGGG TCCGTTCCAC GGATTCCGTG CCGGAG-TAA CGCATTAAGT TCCCCGCCTG TCCGTTCCAC GGATTCCGTG CCGGAG-TAA CGCATTAAGT TCCCCGCCTG GGCATTCCAC GTTCTCCGCG CCGTAGCTGA CGCATTAAGT GCCCCGCCTG GGCATTCCAC GTTCTCCGCG CCGTAGCTAA CGCATTAAGT GCCCCGCCTG GGGAGTACGG CCGCAAGGCT AAAACTCAAA GGAATTGACG GGGGCCC--- GGGAGTACGG CCGCAAGGCT AAAACTCAAA GGAATTGACG GGGGCCCTT- GGGAGTACGG TCGCAAGCCT ---------- ---------- GGTGCTTGCA GGGAGTACGG TCGCAAGGCT AAAACTCAAA GGAATTGACG GGGGCCCGCA ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- C---CGG--- -----GTGGA T--------- ---------- --------GA CAAGCGGCGG AGCATGCGGA TTAATTCGAT GCAACGCTTA ACACATGCAA ---------- ------------ --GTGG------ --GTCGAACGCG AC
На основі отриманих послідовностей гена 16S рРНК побудовано філогенетичне дерево для штамів Brevibacterium sp. 90, Brevibacterium sp. 90Н, Brevibacterium sp. Е531, Brevibacterium sp. ІМВ В-7447 з Колекції та таксономічно близьких до них представників родини бревібактерій (рис. 4.9).
Молекулярно-філогенетичний аналіз здійснено за допомогою методу максимальної правдоподібності (мaximum likelihood) з використанням моделі Tamura-Nei [167] для оцінки еволюційної відстані. Кількість повторів (bootstrap) – 1000. На рисунку представлено філогенетичне дерево з найвищим значенням логарифму подібності (log-likelihood value) – 2018,5. Всього було використано 18 нуклеотидних послідовностей.
У рамках кожної філогенетичної групи рівень подібності складав 97% і більше. Філогенетичне дерево, побудоване іншим, аналогічним методом приєднання сусідів (Neighbor-joining) мало таку ж топологію. Аналізування було проведено в програмі MEGA6 [161].
За допомогою молекулярно-філогенетичного аналізу послідовності гена 16S рРНК підтверджено належність штамів-продуцентів незамінних амінокислот аспартатної родини з Колекції до роду Brevibacterium.
Рис. 4.9 Дендрограма філогенетичних взаємовідносин деяких представників роду Brevibacterium
Проведено встановлення філогенетичних зв’язків досліджуваних штамів та споріднених з ними штамів бревібактерій із баз даних “Genbank”. Визначено, що штами-продуценти з Колекції належать до трьох груп. До першої відносяться штами Brevibacterium sp. 90Н, Brevibacterium sp. FXJ8.052, Brevibacterium casei DY 40-62, Brevibacterium ammoniilyticum A1, до другої – Brevibacterium sp. Е531, Brevibacterium sp. BS05, до третьої – Brevibacterium sp. 90, Brevibacterium sp. TUT та отриманий мутантний штам Brevibacterium sp. ІМВ В-7447. Показано, що Brevibacterium sp. 90 ідентичний до Brevibacterium sp. gene for 16S rRNA на 100%, Brevibacterium sp. 90H ідентичний Brevibacterium sp. FXJ8.052 на 100% і Brevibacterium sp. E 531 ідентичний Brevibacterium sp. BS05 на 100%. Встановлено, що гомологія нуклеотидних послідовностей гена 16S рРНК Brevibacterium sp. 90 та Brevibacterium sp. ІМВ В-7447 складала 98%. Підтверджено належність мутантного штаму Brevibacterium sp. ІМВ В-7447 до роду Brevibacterium та встановлено, що він не мав аналогів в базі даних «GenBank».
- Національна академія наук україни
- Перелік умовних скорочень
- Розділ 1 огляд літератури
- 1.2. Способи отримання цільових амінокислот
- 1.3. Продуценти лізину та треоніну
- 1.4. Регулювання та шляхи інтенсифікації біосинтезу лізину та треоніну
- Розділ 2 матеріали і методи досліджень
- 2.1. Штами-продуценти
- 2.2. Умови культивування та поживні середовища
- 2.3. Дослідження ауксотрофності
- 2.4. Дослідження впливу мутагенних факторів на штами-продуценти лізину та треоніну
- 2.5. Філогенетичний аналіз
- 2.6. Біохімічні та фізичні методи аналізу
- 2.7. Статистичне оброблення експериментальних результатів
- Розділ 3 клоновий аналіз штамів-продуцентів лізину та треоніну
- 3.1. Проведення клонового аналізу штамів-продуцентів лізину
- Біосинтез лізину штамами Brevibacterium
- Накопичення лізину клонами штамів Brevibacterium на 60 годину культивування на ензиматичному мелясному середовищі
- 3.2. Дослідження ауксотрофності штамів-продуцентів лізину
- Визначення ауксотрофності клонів Brevibacterium на твердому мс з сахарозою
- Вплив амінокислот аспартатної родини на біосинтез лізину клонами
- 3.3. Визначення ауксотрофності штаму-продуценту треоніну
- Визначення ауксотрофності у b. Flavum тн7
- Розділ 4 отримання мутантних штамів-продуцентів лізину та треоніну
- 4.1. Вплив уф-опромінення на штами-продуценти лізину
- Утворення мутантних штамів під дією уф
- Чутливість вихідних та мутантних штамів до антибіотиків
- Синтез цільової амінокислоти та коефіцієнти конверсії джерел живлення
- 4.2. Вплив хімічного мутагенезу (ntg) на штами-продуценти
- 4.3. Здійснення уф-мутагенезу штаму-продуценту треоніну
- Утворення мутантних штамів b. Flavum тн7 під дією уф
- Чутливість вихідного та мутантних штамів до антибіотиків
- 4.4. Характеристика мутантного штаму-продуценту лізину Brevibacterium sp. Imb b-7447
- 4.5. Характеристика мутантного штаму-продуценту треоніну Brevibacterium flavum iмв в-7446
- 4.6.Порівняння послідовностей гена 16s рРнк у різних штамів-продуцентів лізину
- 4.7. Порівняння послідовностей гена 16s рРнк у різних штамів-продуцентів треоніну
- Розділ 5 оптимізація умов культивування мутантних штамів-продуцентів лізину та треоніну
- 5.1. Оптимізація умов культивування мутантного штаму-продуценту лізину
- 5.2. Оптимізація умов культивування мутантного штаму-продуценту треоніну
- Вплив ростових факторів на синтез треоніну
- Синтез треоніну на середовищі з різним вмістом амінокислот
- Синтез треоніну штамом b. Flavum iмв в-7446
- Розділ 5 узагальнення отриманих результатів
- Висновки
- Список використаної літератури
- Паспортизація штаму-продуценту треоніну
- Паспортизація штаму-продуценту лізину Brevibacterium sp. Imb b-7447