§ 36. Специфическая иммунная защита организма
Если неспецифической защите не удается обезвредить возбудителей болезни или чужеродное вещество, то включается в действие специфическая защита – антигены распознаются лимфоцитами, начинается специфическая иммунная реакция. В отличие от неспецифических механизмов защиты специфические защитные реакции в организме изначально отсутствуют. Они вырабатываются в течение жизни организма в результате его контакта с конкретным чужеродным материалом. Поэтому они защищают только от того фактора, который и вызвал проявление этой реакции. Специфические защитные механизмы – это все формы иммунного ответа, основанные на специфическом распознании чужеродного материала и последующим его уничтожении. Чужеродный материал, способный вызвать иммунный ответ, как мы уже упоминали в предыдущем параграфе, называется антигеном. Антигенами являются вещества, молекулы которых имеют достаточную молекулярную массу в сочетании с определенной пространственной структурой. Ими чаще всего бывают молекулы белков, гликопротеинов. Кроме того, антигенными свойствами обладают посторонние клетки, ткани, хирургически пересажанные органы или изменившиеся клетки собственного организма (например, раковые).
Для реализации специфического иммунного ответа, как правило, требуется гораздо больше времени, чем для проявления неспецифичекого ответа. В формировании специфического иммунного ответа обязательно участие иммунокомпетентных клеток, которые продуцируются иммунной системой.
Иммунная система. Различают центральные и периферические органы иммунной системы (рис. ). К центральным органам относятся красный костный мозг и тимус, или вилочковая железа. Периферические органы иммунной системы представлены лимфоузлами, селезенкой и лимфатическими скоплениями в слизистых оболочках внутренних органах. В центральных органах происходит формирование и созревание иммунокомпетентных клеток, а в периферических – функционирование этих клеток.
Защитная реакция организма на проникшее в него антигенное вещество осуществляется двумя основными способами.
Один из них – гуморальный иммунитет – представляет собой защиту организма путем синтеза и секреции лимфоцитами и их потомками специфических защитных белков антител, или иммуноглобулинов. Поскольку антитела высвобождаются в жидкую среду (плазму крови, тканевую жидкость, лимфу) и атака на антигены происходит также в жидкой среде, поэтому такой тип иммунного ответа назван гуморальным (от лат. гумор – жидкость).
Пространственная форма молекул антител и распределение электрического заряда на ее поверхности делают молекулу способной связывать антиген, комплементарный ей по форме и распределению заряда (рис. ). Такое специфическое связывание сходно со специфичностью связывания фермента со своим субстратом (ключ-замок). Реакция антиген-антитело направлена на связывание антигена, подавление его активности и предотвращение таким образом его вредного воздействия на организм.
Второй способ защиты – клеточный иммунитет, который осуществляется прямым контактом лимфоцитов с антигеном и разрушением его. Поскольку в атаке участвует вся иммунная клетка, то иммунитет получил название клеточный. Свободные антитела при этом не выделяются.
Разделение функций в иммунной системе связано с существованием двух типов лимфоцитов – В-клеток (бурсазависимых) и Т-клеток (тимусзависимых). В-клетки вырабатывают антитела, которые осуществляют гуморальный иммунитет. Т-клетки антител не образуют, а с помощью своих поверхностных рецепторов распознают антигены и либо уничтожают их с помощью специальных веществ, либо передают информацию о них В-клеткам, включая их в антителообразование или другие эффекторные процессы.
Оба вида лимфоцитов образуются в красном костном мозге из стволовых клеток-предшественниц. Окончательная дифференцировка Т-клеток и приобретение ими способности выполнять свои защитные функции происходит только после того, как они пройдут через ткань тимуса. После созревания и дифференцировки Т-клетки покидают тимус и проникают в кровяное русло. Некоторые из них остаются в нем, другие мигрируют в тканевую жидкость, лимфатические узлы и ряд других органов, например в селезенку. В этих органах, в случае встречи с определенным антигеном, Т-клетки узнают их и начинают делиться. В результате деления образуются клоны идентичных клеток, способных узнавать этот конкретный антиген и реагировать с ним. Т-клетки регулярно переходят из лимфоидных тканей в циркулирующую кровь и тканевую жидкость. Такое постоянное патрулирование в организме увеличивает вероятность их встречи с антигеном и, следовательно, его уничтожения.
Что касается В-клеток, то впервые они были обнаружены в так называемой фабрициевой сумке птиц, что и дало название этому виду клеток. Эта сумка представляет собой мешковидный вырост клоаки. У млекопитающих этого органа нет. В красном костном мозге происходят начальные этапы дифференцировки и созревания В-клеток. Суть их заключается в формировании на мембранной поверхности В-клеток специфических рецепторов, представляющих собой белковые молекулы иммуноглобулина. Затем В-клетки покидают красный костный мозг и по кровеносным сосудам перемещаются в лимфоидные органы (лимфоузлы, селезенку), где окончательно дозревают.
Разделение иммунной защиты организма на гуморальный и клеточный носит несколько условный характер. Как вы убедитесь далее, оба вида иммунной защиты тесно связаны между собой и взаимозависимы.
1. Чем различаются специфические механизмы защиты от неспецифических? 2. Что такое антиген и какими свойствами он должен обладать? 3. Какими органами представлена иммунная система человека и в какие группы они объединяются? 4. Какие имеются виды иммунокомпетентных клеток и в чем состоит их основное различие?
.
- Глава 8. Селекция и биотехнология
- Введение
- Глава 1. Химические компоненты живых организмов § 1. Содержание химических элементов в организме. Макро- и микроэлементы
- § 2. Неорганические вещества
- § 3. Органические вещества. Аминокислоты. Белки
- § 4. Свойства и функции белков
- § 5. Углеводы
- § 6. Липиды, их строение и функции
- § 7. Нуклеиновые кислоты
- § 8. Атф. Биологически активные вещества
- Глава 2. Клетка – структурная и функциональная единица живых организмов
- § 9. История открытия клетки. Создание клеточной теории
- § 10. Методы изучения клетки
- § 11. Строение клетки
- § 12. Цитоплазматическая мембрана
- § 13. Гиалоплазма. Цитоскелет.
- § 14. Клеточный центр. Рибосомы
- § 15. Эндоплазматическая сеть. Комплекс Гольджи. Лизомосы
- § 16. Вакуоли
- § 17. Митохондрии. Пластиды
- § 18. Ядро
- § 19. Особенности строения клеток прокариот
- § 20. Особенности строения клеток эукариот
- Глава 3. Деление клетки
- § 21. Клеточный цикл
- § 22. Митоз. Амитоз. Прямое бинарное деление
- § 23. Мейоз и его биологическое значение
- Глава 4. Обмен веществ и превращение энергии в организме
- § 24. Общая характеристика обмена веществ и превращения энергии
- § 25. Энергетический обмен
- § 26. Брожение
- § 27. Фотосинтез
- § 28. Хранение наследственной информации
- § 29. Реализация наследственной информации — синтез белка на рибосомах
- § 30. Регуляция транскрипции и трансляции в клетке и организме
- Глава 5. Структурная организация и регуляция функций живых организмов § 31. Структурная организация живых организмов
- § 32. Ткани и органы растений
- § 33. Ткани и системы органов животных
- § 34. Саморегуляция жизненных функций организмов
- § 35. Иммунная регуляция
- § 36. Специфическая иммунная защита организма
- § 37. Иммунологическая реакция организма (иммунный ответ)
- Глава 6. Размножение и индивидуальное развитие организмов
- § 38. Типы размножения организмов. Бесполое размножение
- § 39. Половое размножение. Образование половых клеток
- § 40. Оплодотворение
- § 41. Онтогенез. Эмбриональное развитие животных
- § 42. Постэмбриональное развитие
- § 43. Онтогенез человека
- Глава 7. Наследственность и изменчивость организмов
- § 44. Закономерности наследования признаков, установленные г. Менделем. Моногибридное скрещивание. Первый и второй законы Менделя
- § 45. Цитологические основы наследования признаков при моногибридном скрещивании
- § 46. Дигибридное скрещивание. Третий закон Менделя
- § 47. Взаимодействие аллельных генов
- § 48. Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование
- § 49. Генетика пола
- § 50. Изменчивость организмов, ее типы. Модификационная изменчивость
- § 51. Генотипическая изменчивость
- § 52.Особенности наследственности и изменчивости человека
- § 53. Наследственные болезни человека
- Глава 8. Селекция и биотехнология
- § 54. Cелекции, ее задачи и основные направления
- § 55 . Методы селекции и ее достижения
- § 56. 0Сновные направления биотехнологии
- § 57. Инструменты генетической инженерии
- § 58. Успехи и достижения генетической инженерии