Подкласс гемиаскомицеты или голосумчатые – Hemiascomycetidae
Сюда входят примитивные аскомицеты, у которых нет плодовых тел и сумки развиваются непосредственно на мицелии.
Порядок Эндомицетовые - Endomycetales. Сумки расположены на мицелии поодиночке. У многих представителей этого порядка - дрожжей - настоящий мицелий отсутствует, клетки размножаются почкованием или, реже, делением, а сумки образуются как одиночные клетки.
Наиболее распространенная и практически важная группа из порядка эндомицетовые - дрожжи (семейство сахаромицеты – Saccharomycetaceae). Семейство насчитывает 39 родов и около 350 видов. Дрожжи - возбудители спиртового брожения и продуценты кормового белка. Типичного мицелия у них нет, а есть лишь одиночные клетки, размножающиеся почкованием или делением. Если такие клетки не расходятся, формируется псевдомицелий. Половой процесс - копуляция двух вегетативных клеток. Аскоспоры образуются в сумках, представляющих собой одиночные клетки. Предполагают, что дрожжи - организмы, вторично упрощенные в связи с обитанием в жидких сахаристых средах.
Дрожжи могут существовать в гаплоидной и диплоидной фазах. Смена ядерных фаз рассматривается как чередование поколений у дрожжей. Гаплоидная и диплоидная фаза в цикле развития могут иметь различную продолжительность. В связи с этим наблюдается три основных цикла развития у дрожжей.
1. У одних, например, у рода Schizosaccharomyces, наблюдается длительная гаплоидная фаза. У них попарно копулируют клетки гаплоидного мицелия и зигота редукционно делится, образуя сумку с 4 аскоспорами. Аскоспоры дают гаплоидный мицелий. Доминирует гаплотическая фаза.
2. Есть грибы, например, сахаромикодес Людвига - Saccharomycodes ludvigii, у которых гаплоидная фаза сокращена до аскоспоры, а иногда аскоспоры копулируют уже в сумке. После копуляции аскоспор зигота прорастает в диплоидную почкующуюся особь, длительно существующую. Каждая клетка этой особи после редукционного деления может формировать сумку с 4 аскоспорами. Доминирует диплоидная фаза.
3. У пекарских дрожжей - Saccharomyces cerevisiae наблюдается почкование гаплоидных форм. После чего клетки их могут попарно копулировать с образованием зигот. Зигота прорастает во взрослую диплоидную почкующуюся особь. При наступлении благоприятных условий (при хорошей аэрации и недостатке питания) такие диплоидные клетки после редукционного деления превращаются в сумку с 4 аскоспорами. Наблюдается доминирование двух фаз: гаплоидной и диплоидной.
В основном дрожжи размножаются вегетативно - почкованием. Развиваясь на средах, содержащих сахара, дрожжи вызывают спиртовое брожение - превращение сахара в этиловый спирт и углекислый газ. На этом и основано их практическое применение. Используются в хлебопечении, виноделии, пивоварении, кормопроизводстве, являются источниками витаминов. Дрожжи легко культивируются и быстро растут, поэтому их широко используют для изучения разнообразных процессов в биохимии, генетике и др. областях биологии.
Порядок тафриновые – Taphrinales. Облигатные паразиты высших растений, вызывающие гипертрофию и деформацию пораженных органов. Сумки образуются на мицелии, под защитой кутикулы пораженных органов растения. Плодовых тел нет. Дикариотический мицелий распространяется под эпидермисом, под кутикулой и по межклетникам. Мицелий зимует в трещинах коры или почках растений.
В порядке один род тафрина – Taphrina; грибы этого рода, поражая растения, вызывают курчавость листьев, “дутые плоды”, “ведьмины метлы” и галлы. Тафриновые способны синтезировать фитогормоны, стимулирующие рост, а также стимулировать их синтез самим растением. Фитогормоны способствуют гипертрофии клеток, увеличивают скорость их деления, нарушают процессы дифференциации, что приводит к деформации пораженных органов.
Распространены повсеместно от Арктики до тропиков. Наиболее известны: тафрина деформирующая (T. deformans) -- возбудитель курчавости листьев персика; тафрина сливовая (T. pruni) – вызывает образование “дутых плодов” (плод с разросшимся перикарпом и отсутствие косточки) у сливы, вишни, алычи, черемухи; тафрина вишневая (T. cerasi) – вызывает у вишни появление “ведьминых метл”. Меры борьбы с тафриновыми заключается в обрезке, уничтожении сильно пораженных растений, обработке фунгицидами.
- С.Ф.Котов краткий курс лекций по систематике низших растений симферополь
- Отдел дробянки -
- Класс Эубактерии – Eubacteria
- Способы размножения, циклы развития, смена ядерных фаз и генераций у растений
- Основные способы размножения растений
- Формы полового процесса
- Смена ядерных фаз и генераций (поколений) у растений
- 3. Диплотический цикл развития (гаметическая редукция)
- Водоросли
- Отдел Сине-зеленые водоросли -
- Класс Гормогониевые - Hormogoniophyceae
- Отдел красные водоросли -
- Класс бангиевые - Bangiophyceae
- Класс флоридеи - Florideophyceae
- Отдел Зеленые водоросли -
- Класс собственно зеленые, или равножгутиковые водоросли -Chlorophyceae, Isocontae
- Класс конъюгаты, или сцеплянки - Conjugatophyceae
- Отдел Харовые -
- Отдел желтозеленые или разножгутиковые водоросли
- Класс ксантосифоновые – Xanthosiphonophyceae
- Отдел Диатомовые водоросли -
- Отдел бурые водоросли -
- Класс Изогенератные - Isogeneratae
- Класс гетерогенератные - Heterogeneratae
- Класс циклоспоровые - Cyclosporophyceae
- Отдел слизевики -
- Класс миксогастровые или собственно слизевики – Myxogasteromycetes
- Класс плазмодиофоровые – Plasmodiophoromycetes
- Отдел Грибы -
- Класс хитридиомицеты - Chytridiomycetes
- Класс оомицеты - Oomycetes
- Класс зигомицеты - Zygomycetes
- Класс аскомицеты или сумчатые грибы - Askomycetes
- Подкласс гемиаскомицеты или голосумчатые – Hemiascomycetidae
- Подкласс эуаскомицеты или плодосумчатые - Euascomycetidae (Carpoascomycetidae)
- Класс базидимицеты - Basidiomycetes
- Подкласс холобазидиомицеты - Holobasidiomycetidae
- Подкласс телиобазидиомицеты - Teliobasidiomycetidae
- Класс дейтеромицеты или несовершенные грибы - Deuteromycetes
- Отдел лишайники -