Структура надфн-оксидазы
НАДФН-оксидаза состоит из 6 гетерогенных субъединиц, среди которых 2 мембраносвязанные (gp 91, p 22) и 4 цитозольных (p 47, p 40, p 67, Rac), которые под влиянием стимуляторов объединяются в ферментативный комплекс, генерирующий О2.. С целью предотвращения деструкции собственной ткани («сопутствующее повреждение») активность НАДФН-оксидазы ограничена в пространстве (фагосома) и во времени (аутодеактивация фермента).
Важнейший компонент НАДФН-оксидазы – цитохром b558 , имеет окислительно-востановительный потенциал (Ео1 = -245 мВ). Цитохром b558 – гетеродимер, состоит из гликопротеина - -субъединицы (gp 91) и α-субъединицы (р 22). -субъединица (gp 91) содержит 6 трансмембранные α-спирали на N-конце и участки гликозилирования. С-конец имеет сайты связывания ФАД и НАДФН. α-субъединица (р 22) имеет на N-конце 2 трансмембранных α-спиралей, С-конец не имеет вторичной структуры и содержит полипролиновый мотив (необходим для связывания субъединицы р 47). В состав цитохрома b558 входит два гема, тетрапиррольные структуры которых располагаются перпендикулярно плоскости мембраны. Причем, гемовые группы расположены в мембране определенным образом: одна ближе к внутренней поверхности (внутренний гем), обращенной к цитоплазме, а другая – к внешней (внешний гемм), обращенной к фагосоме. Для переноса электрона с цитозольных НАДФН и ФАДН2 на внеклеточный кислород с достаточной скоростью необходимы 2 редокс-участка. Причем, гемы имеют разные редокс-потенциалы, составляющие -225 мВ и -265 мВ.
Таким образом, цитохром b558 является флавоцитохромом.
Рис.9. Модель флавоцитохрома b558: I-IY и II-I – трансмембранные субдомены субъединиц gp 91 и р 22; ромбы – гемовые группы; Y – участки гликозилирования, р- полипролиновый мотив
В нестимулированных фагоцитах человека 85 % цитохрома b558 локализовано на мембранах специфических гранул, 5 % - на цитоплазматической мембране и 10 % - в специальных секреторных везикулах. Таким образом, субъединица gp 91 содержит все редокс-компоненты НАДФН-оксидазы, необходимые для трансмембранного переноса электронов на кислород с образованием О2..
-
Содержание
- Часть 1
- Содержание
- Глава 1. Общая характеристика и классификация свободных радикалов. Активированные кислородные метаболиты.
- Характерные значения времен жизни и радиусов диффузии акм в биологических субстратах
- Метаболизм свободных радикалов (Владимиров ю.А., 1998)
- Биологические эффекты акм в живых системах
- Контрольные вопросы
- Глава 2. Характеристика активных форм кислорода, их биологическая роль (физиологические и патологические эффекты)
- 2.1. Синглетный кислород
- Пути образования синглетного кислорода в биосистемах
- Химические реакции 1о2.
- Биологическое значение 1о2
- 2.2. Супероксидный анион-радикал
- 2. Окислительно-восстановительные процессы, катализируемые металлофлавопротеидами, а также электрон-транспортные цепи митохондрий и микросом
- Биологическая роль ксантиноксидазы
- 2.2. Образование супероксидного анион-радикала в митохондриях
- 2.3. Образование супероксидного анион-радикала в микросомах
- 2.4. Образование супероксидного анион-радикала надфн-оксидазой
- Структура надфн-оксидазы
- Каталитический цикл надфн-оксидазы
- Биологические эффекты о2..
- 2.3. Перекись водорода
- Н2о2-сенсоры легких и кровеносных сосудов
- 2.4. Гидроксильный радикал
- Биологические эффекты он-радикалов:
- Глава 3. Характеристика гипогалогенитов и путей их образования
- Биологическая роль мпо:
- Контрольные вопросы
- Глава 4. Оксид азота как регулятор клеточных функций
- Двойственные функции no: посредник и токсин
- Контрольные вопросы
- Список литературы