2.3. Образование супероксидного анион-радикала в микросомах
В субклеточной фракции микросом, происходящей из гладкого эндоплазматического ретикулума, протекают монооксигеназные реакции с участием цитохрома Р-450, который был открыт в 1958 году и получил свое название за появление интенсивной полосы поглощения в области 450 нм у комплекса восстановленного цитохрома Р-450 с СО.
Оксигеназы – это ферменты, катализирующие окислительно-восстановительные реакции с участием молекулярного кислорода, которые внедряют один или два атома кислорода в молекулу субстрата, в соответствии с этим они делятся на моно- и диоксигеназы. Наиболее многочисленными являются монооксигеназные реакции, катализируемые цитохромом Р-450. Главной функцией монооксигеназ является детоксикация ксенобиотиков путем гидроксилирования:
ХН + О2 + АН2 → ХОН + Н2О + А, где
Х – ксенобиотик, АН2 – донор электронов.
Кроме того, монооксигеназы участвуют в синтезе и метаболизме многих важных соединений – стероидных гормонов, желчных кислот, витаминов, нейромедиаторов, жирных кислот, простагландинов и др.
У человека суперсемейство цитр Р-450 (СУР) представлено рядом семейств, из которых первые четыре вносят основной вклад в биотрансформацию ксенобиотиков. В монооксигеназных реакциях в качестве восстановителя участвует НАДН или НАДФН. В эндоплазматическом ретикулуме электрон передается на СУР через флавопротеин-НАДФН-Р-450-редуктазу и цитохром b5. Одна молекула редуктазы может доставлять электроны на несколько различных молекул Р-450. В митохондриях, где расположены СУР, участвующие в биосинтезе стероидных гормонов и метаболизме витамина Д, электрон переносится с помощью двух белков: ферродоксина или ферродоксинредуктазы.
Цитохром Р-450 является гемопротеином и атом железа, входящий в состав гема, связан с атомом серы цистеинового остатка, что придает ферменту высокую восстанавливающую способность. Молекулярная масса различных Р-450, выделенных из многих организмов, составляет 44-60 кДа.
Изоферменты семейства цитохрома Р-450 делятся на две группы:
- изоферменты, необходимые для синтеза стероидных гормонов, расположены в надпочечниках, яичниках, семенниках, молочной железе;
- изоферменты, участвующие в биотрансформации ксенобиотиков, локализованы в органах, в наибольшей степени подверженных действию чужеродных веществ – печени, почках, легких, коже, слизистых носа и кишечника. Р-450 обладает широкой субстратной специфичностью, что связано с существованием большого количества изоформ, являющихся продуктами различных генов.
Цитохром Р-450 проявляет несколько видов ферментативной активности:
- монооксигеназную;
- оксидазную, генерируя О2. , Н2О2 и ОН., в связи с чем Р-450 называют оксидазой со смешанной функцией;
- пероксидазную, используя в реакции окисления в качестве косубстратов, вместо НАД(Ф)Н, органические перекиси или перекись водорода.
Исследования последних лет показали, что около 75 % поглощенного в микросомах кислорода переходит в О2. в результате одноэлектронного восстановления. Образование О2. в системе микросомального окисления показано на рис.7. Наработка АКМ микросомами может ингибироваться СОД и каталазой, усиливается при добавлении в среду НАДФН. Предполагается, что микросомальный О2. возникает в системе цитохрома Р-450 на двух участках:
- на участке «НАДФН-цитохром Р-450-редуктаза-цитохром b5»;
- при распаде тройного комплекса «окисленный цитохром р-450-субстрат- О2.
Рис.8. Образование О2. в системе микросомального окисления
Продукция АКМ цитохромом Р-450 зависит от многих факторов: изоформы самого фермента, микроокружения, рН среды, концентрации кислорода, наличия восстановителей и субстратов окисления.
При рассмотрении биологической роли генерации АКМ в каталитическом цикле цитохрома Р-450 выделяют четыре важнейших фактора:
- продукция высокореакционных АКМ в монооксигеназных реакциях позволяет клеткам метаболизировать все органические соединения, так как АФК способны разорвать любые С-С или С-Н-связи;
- образование АФК задает некоторый уровень неспецифичности действия монооксигеназ, благодаря чему любая изоформа фермента может метаболизировать широкий спектр ксенобиотиков;
- образование АФК микросомальными монооксигеназами может быть важным для функции ферментов: обратной негативной регуляции цитохрома Р-450, индукции 2 фазы метаболизма ксенобиотиков и др.;
- АФК могут прямо снижать экспрессию цитохрома Р-450-зависимых ферментов путем прямого ингибирования транскрипционной активности рецептора Ahr и ядерного фактора NF1 или через активацию другого фактора транскрипции NF-kB.
Продукция АКМ монооксигеназами имеет значение для:
- регуляции тонуса сосудов;
- синтеза медиаторов и регуляторов при воспалении или ишемии/реперфузии;
- свободнорадикального повреждения гепатоцитов и развития цирроза печени при алкоголизме;
- гепатотоксического действия лекарственных препаратов (парацетамола, диклофенака, галотана, вальпроевой кислоты и др.).
- Часть 1
- Содержание
- Глава 1. Общая характеристика и классификация свободных радикалов. Активированные кислородные метаболиты.
- Характерные значения времен жизни и радиусов диффузии акм в биологических субстратах
- Метаболизм свободных радикалов (Владимиров ю.А., 1998)
- Биологические эффекты акм в живых системах
- Контрольные вопросы
- Глава 2. Характеристика активных форм кислорода, их биологическая роль (физиологические и патологические эффекты)
- 2.1. Синглетный кислород
- Пути образования синглетного кислорода в биосистемах
- Химические реакции 1о2.
- Биологическое значение 1о2
- 2.2. Супероксидный анион-радикал
- 2. Окислительно-восстановительные процессы, катализируемые металлофлавопротеидами, а также электрон-транспортные цепи митохондрий и микросом
- Биологическая роль ксантиноксидазы
- 2.2. Образование супероксидного анион-радикала в митохондриях
- 2.3. Образование супероксидного анион-радикала в микросомах
- 2.4. Образование супероксидного анион-радикала надфн-оксидазой
- Структура надфн-оксидазы
- Каталитический цикл надфн-оксидазы
- Биологические эффекты о2..
- 2.3. Перекись водорода
- Н2о2-сенсоры легких и кровеносных сосудов
- 2.4. Гидроксильный радикал
- Биологические эффекты он-радикалов:
- Глава 3. Характеристика гипогалогенитов и путей их образования
- Биологическая роль мпо:
- Контрольные вопросы
- Глава 4. Оксид азота как регулятор клеточных функций
- Двойственные функции no: посредник и токсин
- Контрольные вопросы
- Список литературы