Антивитамины

1. Пара-амино-бензойная кислота (ПАБК)

Сульфанил-амиды (стрептоцид, норсульфазол, фталазол)

Сульфаниламиды – структурные аналоги ПАБК. Они ингибируют фермент путем вытеснения ПАБК из комплекса с ферментом, синтезирующим фолиевую кислоту, что ведет к торможению роста бактерий.

Для лечения инфекционных заболеваний.

2. Фолиевая кислота

Птеридины (аминоптерин, метотрексат).

Встраиваются в активный центр фолатзависимых ферментов и блокирует синтез нуклеиновых кислот (цитостатическое действие), угнетается деление клеток.

Для лечения острых лейкозов, некоторых форм злокачественных опухолей

3. Витамин К

Кумарины (дикумарин, варфарин, тромексан).

Кумарины блокируют образование протромбина, проконвертина и др. факторов свертывания крови в печени (оказывают противосвертывающее действие).

Для профилактики и лечения тромбозов (стенокардия, тромбофлебиты, кардиосклероз и др.).

4. Витамин РР

Гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид) и его производные (тубазид, фтивазид, метозид).

Антивитамины включаются в структуры НАД и НАДФ, образуя ложные коферменты, которые не способны участвовать в окислительно-восстановительных и других реакциях Биохимические системы микобактерий туберкулеза наиболее чувствительны к этим антивитаминам.

Для лечения туберкулеза.

5. Тиамин (В₁)

Окситиамин, пиритиамин.

Антивитамины замещают коферменты тиамина в ферментативных реакциях.

Для создания эксперимен-тального В₁- авитаминоза.

6. Рибофла-

вин (В₂)

Изорибофлавин, дихлоррибо-флавин, галактофлавин.

Антивитамины замещают коферменты рибофлавина в ферментативных реакциях.

Для создания в экспериментах гипо- и арибофлави-нозов.

7. Пиридок-син (В₆)

Дезоксипири-доксин, циклосерин

Антивитамин замещает пиридоксалевые коферменты в ферментативных реакциях.

Для создания эксперименталь-ной пиридоксиновой недостаточности