Австралопитеки
«В 1924 г. профессору Иоханнесбургского университета Р. Дарту был доставлен череп из местечка Таунг (ЮАР). <...>
Череп из Таунга оказался довольно необычным. Хотя он и принадлежал ребенку (его так и называли — «бэби из Таунга»), объем мозга был достаточно велик — 520см3, в то время как объем1 мозга взрослого шимпанзе — всего 320—480 см. Череп узкий и высокий, а не низкий, приплюснутый и широкий, как у обезьян. Почти не выделяются надбровные дуги. Зубы весьма схожи с человеческими.
Засушливое плоскогорье, где обитал этот обезьяночеловек, отделялось от реки Замбези широким открытым пространством. <...>
Дарт назвал нового ископаемого австралопитеком (Australopithecus), т.е. южной обезьяной, и высказал предположение, что это связующее звено между высшей обезьяной и ранним человеком. Однако, по выражению самого Дарта, он «не сумел никого убедить в том, что его бэби — предок». Дело в том, что находка в течение 12 лет была уникальной — вплоть до 1936 г. ничего похожего найдено не было.
В 1936 г. в Стеркфонтейне (также недалеко от Йоханнесбурга) при взрывных работах в пещере Р. Брум обнару
живает обломки черепа австралопитека, но с некоторыми своеобразными чертами. В 1938 г. там же (у Кромдрая) находят обломки черепа нового вида австралопитека, выделенного Брумом в особый род — плезиантроп «парантроп массивный» (греч. «родственник человека»). <...>
Специалисты приходят к выводу, что австралопитеки «уже в значительной степени перешли от фруктов и растений к употреблению мясной пищи». Мнение Дарта начинают признавать даже его противники.
В 1947 г. Брум в Стеркфонтейне находит остатки двух черепов — юноши и ребенка, а в 1948 г. очередной взрыв выбросил почти целый женский череп. Постепенно собирается коллекция из 200 зубов, пяти целых и восьми неполных черепов австралопитековых. И всюду останки австралопитековых сопровождаются останками обезьян бабуинов с разбитыми черепами.
Дарт обследовал 42 черепа бабуинов, найденных в Южной Африке, и обнаружил, что 27 из них имели следы ударов, нанесенных спереди, а 6 — следы ударов, нанесенных сзади. Чем же австралопитек мог пробивать черепа? Исследовав более 7 тыс. костей, найденных в Макапансгате (ЮАР), Дарт пришел к выводу, что австралопитеки изготовляли разнообразные орудия из костей животных. Вполне возможно, что они просто пользовались необработанными костями как орудиями. 7 тыс. костей принадлежали по меньшей мере 400 животных. В их числе были: 39 антилоп куду, 100 газелей, 20 кабанов, 4 ископаемые лошади, 6 жирафов, 5 носорогов и гиппопотамов и 45 бабуинов. Кроме того, австралопитеки охотились на дикобразов, черепах, крабов.
В настоящее время найдены уже целые скелеты, несколько десятков черепов, кости конечностей, таза и тысячи зубов австралопитековых. Сложилось четкое представление об облике ископаемых антропоидов. Австралопитеки имели прямую походку, пользовались орудиями из кости (правда, еще нет убедительных доказательств того, что они изготовляли орудия) и (что важно) питались мясной пищей. А она, как писал Энгельс, играла значительную роль в эволюции человека. Древность австралопитековых определяли вначале 1 млн. лет, а потом — 5—6 млн. лет. Австралопитековые — наиболее вероятные предки человека» (с. 28—30).
Хрисанфова Е.Н., Мажу га П.М. «Очерки эволюции человека», 1985:
«Сейчас принято подразделять австралопитеков на хронологически более древних грацильных (классический, южноафриканский австралопитек) и массивных, или парантропов.
Среди последних обычно в качестве отдельных видов рассматривают массивного южноафриканского австралопитека — робустуса — и восточноафриканского австралопитека бойсова, или зинджантропа. Однако есть и точка зрения, что обе эти формы гоминид можно объединить в общую группу парантропов.
Самая яркая отличительная черта австралопитеков — прямохождение. О нем свидетельствует, в первую очередь, строение тазового пояса — лучшего показателя разграничения двуногих и четвероногих форм приматов. Высокая и узкая тазовая кость обезьяны с прямыми передним и задним краями резко отличается от тазовой кости человека с укороченной нижней частью и расширенным крылом (похожа на веер с короткой ручкой) .<„.>
Прямохождение относится к древнейшим приобретениям человека. Об этом свидетельствуют сенсационные находки двуногих австралопитеков в Эфиопии и Танзании, возраст которых превышал 3 и даже 4 млн. лет. <...> Замечательная находка сделана в ноябре 1974 г. Был обнаружен скелет молодой женской особи. Исследователи назвали ее «Люси» (по каталогу остатки известны под номером AL2881). Пока это самая полная находка австралопитека такой древности (ее геологический возраст около 3 млн лет): сохранилось примерно 40% всех костей, среди них 52 крупные части и многочисленные мелкие фрагменты.
Впервые оказалось возможным с достаточной степенью точности охарактеризовать некоторые черты внешнего облика австралопитеков. Очень своеобразны пропорции конечностей. О них можно судить на основании длин плечевой и бедренной костей. Их соотношение (плечебедренный индекс) имеет величину около 84, что намного выше, чем в среднем у современного человека (68,8—73,9). Но следует учесть, что у длинноруких человекообразных обезьян этот индекс всегда в той или иной степени превосходит 100. <...>
Точная реконструкция длины тела австралопитеков на основе расчетных формул для современных человеческих популяций осложняется из-за этих различий в пропорциях. Видимо, в наибольшей степени приближается к действительному определению роста «Люси» по длине ее бедра: всего 108 см.
Вывод о малорослости раннего австралопитека можно подтвердить и другими данными. В Летоли (Танзания) М. Лики обнаружила уникальные отпечатки стоп еще более древнего гоминида (3,6—3,8 млн. лет). <...>
Длина следа этого двуногого равна примерно 15,5 см. Поскольку у человека она составляет около 15% роста, вероятная длина тела танзанийского австралопитека 103 см. Это очень близко к росту эфиопского австралопитека.
Подобные малорослые грацильные австралопитеки жили в Южной Африке: на основе реконструкции бедренных костей вычислена длина их тела — около 108—109см» (с.49—52).
Ламберт Д. «Доисторический человек: Кембриджский путеводитель». 1991:
- Предисловие
- Раздел I. Антропогенез происхождение и эволюция человека. Эволюционная экология
- Естественный отбор Дифференциальное воспроизведение
- Факторы, ограничивающие отбор
- Единица отбора
- Отбор и адаптация Адаптация
- «Механизм возникновения адаптации
- Классификация адаптаций
- Относительный характер адаптации
- Адаптация как процесс решения задач
- Оптимальность
- Поведенческая экология
- Эволюция и развитие индивидуума
- Типы эволюционных изменений
- Адаптивная радиация
- Конвергенция и параллелизм
- Направление эволюционного развития
- Преадаптация
- Темп эволюции
- Место человека в системе животного мира
- Гоминиды и люди
- Тенденции эволюции приматов
- Современные человекообразные обезьяны
- Крупные человекообразные обезьяны
- Социальное поведение антропоидов
- Шимпанзе (Pan troglodytes)
- Экологические и филогенетические детерминанты организации сообществ
- Этапы эволюции приматов и человека
- 2.1. Шкала эволюции человека
- 2.2.1. Геологическое время
- Дриопитеки
- Рамапитеки
- Австралопитеки
- Австралопитек из Афара
- Австралопитек африканский
- Австралопитеки массивные
- Австралопитек могучий
- Австралопитек Бойса
- Образ жизни австралопитековых
- Человек умелый (Homo habilis)
- Ранние следы материальной культуры
- Образ жизни и труда Homo habilis
- Филогения гоминид
- Человек прямоходящий (Homo erectus) (Архантроп)
- Образ жизни
- Орудия труда
- Возможное развитие речи у Homo erectus
- Человек разумный (Homo sapiens)
- Основные гипотезы эволюции человека в период становления Homo sapiens
- Неандертальский человек (Палеоантроп)
- Орудия труда
- Образ жизни
- Человек современного типа Homo sapiens (Неоантроп)
- Орудия труда
- Образ жизни
- Распространение современного человека
- Современный человек в Африке
- Современный человек в Азии
- Человек приходит в Америку
- Человек и животный мир Америки
- Первые австралийцы
- Схемы, гипотезы, причины и факторы эволюции человека
- Генеалогическое древо человека
- Факторы и критерии гоминизации
- Экологические теории гоминизации («Саванная гипотеза»)
- Человек — «обезьяний урод»?
- «Водяные» гипотезы
- (Гипотеза э. Харди)
- Гипотеза я. Линдблада
- Время появления сапиенса
- Место формирования сапиенса
- Социальные аспекты происхождения человека
- Факторы эволюции и прародина человека разумного
- Гипотеза широкого моноцентризма
- Особенности ранней стадии эволюции Homo sapiens
- Основные этапы развития Человека разумного
- Возможные пути эволюции человека в будущем
- Раздел 2 морфология человека соматическая и функциональная антропология
- Многообразие форм и факторов изменчивости человека
- Биологическая изменчивость в популяциях современного человека
- Рост и развитие человеческого организма
- Периодизация индивидуального развития
- Биологический возраст
- Основные закономерности роста человека
- «Кривая роста человека
- Пренатальный рост
- Кривые роста для различных тканей и различных частей тела
- Упорядоченность и неупорядоченность процесса роста
- «Канализирование»
- Градиенты роста
- Чувствительные периоды
- Постпубертатный рост
- Пубертатный скачок роста
- Половые различия
- Развитие системы органов размножения
- Изменения физиологических функций и развитие мышечной системы
- Пренатальный период
- Постнатальный период
- Подростковый период
- Генетика роста
- Расы и экологические условия
- Время года
- Питание
- Психологические воздействия
- Социально-экономические факторы, размер семьи
- Физическое и умственное развитие
- Рост мозга
- Развитие интеллекта
- Эмоциональное развитие
- Акселерация. Эпохальные колебания темпов развития
- Старение и продолжительность жизни
- Конституции человека
- Схемы нормальных конституций (соматотипов)
- 1. Основные компоненты веса тела
- А. Лептосомные конституции
- Б. Мезосомные конституции
- В. Мегалосомные конституции
- Возрастная и половая изменчивость конституциональных типов
- Конституция и раса
- Социально профессиональные вариации конституциональных типов
- Связь телосложения с физиологическими функциями, болезнями и поведением
- Болезни
- Поведение
- Проблемы биологической адаптации человека
- Экологические аспекты конституции
- Раздел 3 этническая антропология
- Этническая антропология и её основные задачи
- Общее понятие о расе
- Происхождение рас: теории моногенизма и полигенизма
- Видовое единство человечества
- Нация и раса
- Отличия рас человека от подвидовых (расовых) делений у животных
- Типологическая концепция расы
- Популяционная концепция расы
- Классификация человеческих рас
- Морфологическое описание «больших» рас
- Раса как морфофизиологическое понятие
- Современное распространение человеческих рас
- Этнический и антропологический состав северной Азии
- Структура расы
- Основные факторы расообразования
- Изменчивость расовых признаков
- Адаптация и человек
- Природные факторы расообразования
- Изоляция
- Социальные факторы расообразования
- Генетические механизмы расообразования
- Зональное расообразование
- Азональное расообразование
- Антропоклиматические аналоги и адаптивные типы
- Асимметрия расообразовательного процесса
- Очаги расообразования и их место в расогенетическом процессе. Антропологический покров
- Очаг расообразования как географическое понятие
- Первичные очаги расовой дифференциации
- Монофилетическое происхождение человечества; теории полицентризма и моноцентризма
- Динамика расовой дифференциации
- Узлы и промежуточные зоны расообразования
- Этапы расообразования
- Расообразовательный процесс в современную эпоху
- Расизм и его социальные корни
- Антропосоциология, социальный дарвинизм и их реакционная сущность
- Научная несостоятельность расистских теорий
- Использованная литература
- Рекомендуемая литература
- Антропология хрестоматия
- 394000, Г. Воронеж, пр. Революции, 39.