Доказательства генетической роли нуклеиновых кислот. 058567_235D1_lekcii_molekulyarnaya

3. Реализация генетической информации в виде белков, а также любых других соединений, образующихся с помощью белков-ферментов. Функция обеспечивается процессами транскрипции и трансляции.

Аминокислоты

Классификация аминокислот, входящих в состав белков, по принципу полярности (неполярности) радикала

Первичная структура белка

Третичная структура белка

Четвертичная структура белка

Серповидно-клеточная анемия, как пример влияния первичной структуры на третичную и четвертичную.

Глобулярные и фибриллярные белки.

95% Белков имеют гидрофобное ядро.

5% Фибриллярные белки.

Функции белков

Свойства генетического кода

1. Триплетность

2. Вырожденность.

3. Наличие межгенных знаков препинания.

4. Однозначность.

5. Компактность, или отсутствие внутригенных знаков препинания.

6. Универсальность.

Принципы транскрипции:

Субъединичный состав рнк-полимеразы е.Coli

Особенности структуры промотора

Этапы транскрипции

1. Узнавание и прочное связывание

2. Инициация заключается в образовании первой фосфодиэфирной связи между пурин-трифосфатом (атф или гтф) и следующим нуклеотидом. После инициации - фактор покидает фермент.

3. Элонгация - последовательное наращивание цепи рнк (или продолжение транскрипции).

4. Терминация.

Позитивный контроль работы lac-оперона

Структура транспортной рнк

Рекогниция

1. Активирование аминокислоты.

2. Присоединение аминокислоты к tРнк - аминоацилирование.

Структура рибосом

Каталитические центры рибосом

Синтез полипептидов на рибосоме

Регуляция образования рибосомных рнк и белков рибосом e.Сoli

73 Гена должны работать координированно, чтобы не было избытка белков или rРнк.

Транскрипция у эукариот

Как образуются рибосомы у эукариот

Особенности транскрипции эукариот

1. Кепирование 100% mРнк

4.Редактирование Показано лишь для нескольких mРнк.

Кепирование

Назначение "Сар"

1. Защита 5'-конца mРнк от действия экзонуклеаз.

2. За счет узнавания "Сар"-связывающими белками происходит правильная установка mРнк на рибосоме. Полиаденилирование

Сплайсинг

Альтернативный сплайсинг mРнк кальцитонинового гена у млекопитающих (крыса)

Доказательство полуконсервативного характера репликации

Понятие о матрице и затравке

1960Г. Гипотетическая модель.

Сравнительные характеристики днк-полимераз e. Сoli

1974 Г. Оказаки.

Топологические проблемы репликации днк

Геликазы

Топоизомеразы

Проблема репликации концов линейных молекул

Причины ошибок при синтезе днк

In vitro происходит 1 ошибка на 100 тыс. Нукл. Для средней днк-полимеразы.

In vitro можно уменьшить вероятность ошибки до 1 на 1млн. Нукл., если добавить ssb, геликазу и лигазу.

Этапы проверки

Вероятность ошибок для ферментов вирусов, про- и эукариот

Основные репарабельные повреждения в днк и принципы их устранения

"Избыточность" эукариотического генома

1. Большой размер генов (за счет наличия интронов).

2. Присутствие повторенных последовательностей. Повторяются и гены, и некодирующие участки. У эукариот некоторые последовательности повторены сотни и тысячи раз.

Общая характеристика гистонов

Четыре уровня компактизации днк

1. Нуклеосомный.

2. Супербидный, или соленоидный.

3. Петлевой уровень.

4. Метафазная хромосома.

Основы метода ренатурации днк

Быстрые повторы

3. Сателлитная днк всегда располагается тандемно по 100-200 единиц в блоке. Образуются длинные последовательности в геноме.

4. У недавно образовавшихся на одной территории близких видов сателлитная днк заведомо разная.

Умеренные повторы

Уникальные гены

Другая классификация генов

Умеренные фаги

Эффекты, вызываемые мобильными элементами

Молекулярные основы канцерогенеза

Теории рака

Обратная транскрипция

Гипотезы возникновения жизни

Теория биопоэза

1. Образование биомономеров.

2. Образование биополимеров и их эволюция. Образование систем с обратной связью.

3. Образование мембранных структур и пробионтов (первых клеток).

2 Стадия биопоэза.

Стадия 3.

Эволюция пробиотов