Основные виды лейкоцитов, их строение и функции
Нейтрофильные гранулоциты48-78% от общего числа лейкоцитов. В зрелом сегментоядерном нейтрофиле ядро содержит 3-5 сегментов, соединённых тонкими перемычками.
В поверхностном слое цитоплазмы зернистость и органеллы отсутствуют. Здесь расположены в большом количестве гранулы гликогена, активные филаменты и микротрубочки, обеспечивающие образование псевдоподий для движения клетки. Сокращение актиновых филаментов обеспечивает передвижение клетки по соединительной ткани.
Во внутренней части цитоплазмы расположены органеллы (аппарат Гольджи, гранулярный эндоплазматический ретикулум. Количество митохондрий и органелл, необходимых для синтеза белка минимально, поэтому нейтрофил не способен к продолжительному функционированию. Продолжительность жизни равно 8 суток.
В нейтрофилах два типа гранул: специфический и азурофильные, окруженные одинарной мембраной. Специфические гранулы,более светлые, мелкие и многочисленные, составляют 80—90 %всех гранул. Их размер около 0,2мкм, они электронно-прозрачны, но могут содержать кристаллоид; содержат бактериостатические и бактерицидные вещества — лизоцим (муромидаза) и щелочную фосфатазу, а также белок лактоферрин. Лактоферрин связывает ионы железа, что способствует склеиванию бактерий (бактериальная мультипликация). Он также инициирует отрицательную обратную связь, обеспечивая торможение продукции нейтрофилов в костном мозге.Азурофильные гранулыболее крупные(- 0,4мкм), их количество составляет 10—20 %всей популяции гранул. Они являются первичными лизосомами, имеют электронно-плотную сердцевину, содержат лизосомальные ферменты (кислая фосфатаза,-глюкуронидаза, катепсины, дефензины, эластаза и др.) и миелопероксидазу. Миелопероксидаза из перекиси водорода продуцирует молекулярный кислород, обладающий бактерицидным действием. Азурофильные гранулы в процессе дифференцировки нейтрофилов в костном мозге появляются раньше, поэтому называютсяпервичнымив отличие отвторичных — специфических.Основная функция нейтрофилов —фагоцитоз микроорганизмов, поэтому их называютмикрофагами. В очаге воспаления убитые бактерии и погибшие нейтрофилы образуют гной. Фагоцитоз усиливается при опсонизации с помощью иммуноглобулинов (Ig) или комплемента плазмы.
В популяции нейтрофилов здоровых людей в возрасте 18—45лет фагоцитирующие клетки составляют 69—99 %.Этот показатель называютфагоцитарной активностью. Фагоцитарный индекс —другой показатель, которым оценивается чисдо, частиц, поглощенных одной клеткой. Для нейтрофилов он равен 12-23.
Эозинофильные гранулоциты. Количество эозинофилов в крови составляет 0,5-5 %от общего числа лейкоцитов. Их диаметр в мазке крови 12—14мкм. Продолжительность жизни 8-14 дней. Ядро эозинофилов имеет, как правило, 2сегмента, соединенных перемычкой. В цитоплазме расположены органеллы —аппарат Гольджи (около ядра), немногочисленные митохондрии, актиновые филаменты в кортексе цитоплазмы под плазмолеммой много гликогена и гранулы. Среди гранул различаютазурофильные (первичные)иэозинофильные (вторичные),являющиеся модифицированными лизосомами. Они электронно-плотные, содержат гидролитические ферменты. Специфические эозинофильные гранулызаполняют почти всю цитоплазму, имеют размер 0,6—1мкм. Характерно наличие в центре гранулы кристаллоида, который содержит главный и основной и белок, богатый аргинином (что обусловливает оксифилию гранул) лизосомные гидролитические ферменты, пероксидазу и другие белки —эозинофильный катионный белок, гистаминазу, пероксидаза эозинофила, фосфолипазаD, гидролитические ферменты, коллагеназа, цинк, катепсин.
Электронно-микроскопически в экваториальной плоскости эозинофильных гранул выявляются единичные или множественные кристаллоидные структуры, имеющие пластинчатое строение, погруженные в тонкозернистый матрикс гранулы. Кристаллоиды эозинофильных гранул содержат главный основной белок(majorbasicprotein), который участвует в антипаразитарной функции эозинофилов.
Плазмолемма имеет рецепторы: Fc-рецептордля иммуноглобулина Е (IgE) (участвует в аллергических реакциях), дляIgGиIgM, а также С3- и С4-рецепторы.
Эозинофилы являются подвижными клетками и способны к фагоцитозу, однако их фагоцитарная активность ниже, чем у нейтрофилов. Эозинофилы обладают положительным хемотаксисом к гистамину,выделяемому тучными клетками (особенно при воспалении и аллергических реакциях), климфокинам,выделяемым стимулированными Т-лимфоцитами, и иммунным комплексам, состоящим из антигенов и антител. Эозинофилы способствуют снижению содержания гистамина в тканях различными путями. При паразитарных заболеваниях (гельминтозы, шистосомоз и др.) наблюдается резкое увеличение числа эозинофилов — до 90 %от общего числа лейкоцитов. Эозинофилы убивают личинки паразитов, поступившие в кровь или органы (например, в слизистую оболочку кишки).
Эозинофилы прилипают к паразитам благодаря наличию на них обволакивающих компонентов комплемента, при этом происходят дегрануляция эозинофилов и выделение главного основного белка, оказывающего антипаразитарное действие.
Эозинофилы находятся в периферической крови менее 12ч и потом переходят в ткани. Их мишенями являются такие органы, как кожа, легкие и гастроинтестинальный тракт.
Базофильные гранулоциты(базофильные лейкоциты, или базофилы). Количество базофилов в крови составляет 0—1 %от общего числа лейкоцитов. Их диаметр в мазке крови равен 11—12мкм, в капле свежей крови —около 9мкм. Ядра базофилов сегментированы, содержат2—3дольки; в цитоплазме выявляются все виды органелл —эндоплазматическая сеть, рибосомы, аппарат Гольджи, митохондрии, актиновые филаменты, гликоген.
Базофилы опосредуют воспаление и секретируют эозинофильный хемотаксический фактор. Гранулы содержат протеогликаны, ГАГ (в том числе гепарин), вазоактивный гистамин, нейтральные протеазы и другие энзимы. Как и нейтрофилы, базофилы образуют биологически активные метаболиты арахидоновой кислоты —лейкотриены, простагландины. Часть гранул представляет собой модифицированные лизосомы. Дегрануляция базофилов происходит в реакциях гиперчувствительности немедленного типа (например, при астме, анафилаксии, сыпи, которая может ассоциироваться с покраснением кожи). Пусковым механизмом анафилактической дегрануляции является IgE-рецептордля иммуноглобулина Е. Метахромазия обусловлена наличием гепарина —кислого гликозаминогликана. Базофилы образуются в костном мозге. Они так же, как и нейтрофилы, находятся в крови около 1—2сут.
Агранулоциты– лейкоциты, в которых отсутствуют специфические гранулы.
Моноциты– самые крупные лейкоциты (диаметр 15 мкм), количество их составляет 2-9% от всех лейкоцитов. Продолжительность жизни 2- 4 суток. Ядро крупное, цитоплазма содержит многочисленные лизосомы и вакуоли. Большое количество рибосом и полирибосом, комплекс Гольджи, мелкие удлиненные митохондрии.
В тканях моноциты дифференцируются в различные макрофаги, совокупность которых составляет систему мононуклеарных лейкоцитов. Главная функция моноцитов и образующихся из них макрофагов – фагоцитоз.
Лимфоциты - составляют 20-45% от общего числа лейкоцитов.
Играют центральную роль во всех иммунологических реакциях. Продолжительность жизни достаточна велика, от нескольких месяцев до нескольких лет. Ядро крупных размеров, цитоплазма формирует узкий ободок вокруг ядра. В ней присутствует минимальное количество органелл. Лимфоцит образует короткие цитоплазматические отростки.
В – лимфоциты – (менее 10% лимфоцитов крови). Активизируются под действием антигена и дифференцируются в плазматические клетки, против конкретных антигенов соответствующие антитела. Ядро плазматических клеток крупное; плотное. В цитоплазме не много лизосом, небольшое количество митоходрий, минимум эндоплазматической сети и сравнительно большое количество свободных рибосом.
Т – лимфоциты – (80% и более). Главная функция Т-лимфоцитов – участие в клеточном и гуморальном иммунитете. Т-лимфоциты уничтожают аномальные клетки своего организма, участвуют в аллергических реакциях, отторжении чужеродного трансплантата. На поверхности Т-лимфоцитов имеются СД4+или СД8+- антигенные детерминанты. СД4+- это Т-хелперы, они выделяют цитокины, способствуя пролиферации и дифференцировке В-лимфоцитов. СД8+- цитотоксические лимфоциты.
NK - клетки (натуральные киллеры) – лишены, характерных для Т и В клеток поверхностных детерминант (5 - 10% всех лимфоцитов).NK– содержат цитолитические гранулы с перфорином, уничтожают трансформированные, инфицированные вирусами и чужеродные клетки.
- Кафедра биохимии
- Белки плазмы крови
- Фракции белков плазмы крови
- I. Альбумины
- II. Α1-Глобулины
- III. Α2-Глобулины
- IV. Β-Глобулины
- V. Γ-Глобулины
- Ферменты плазмы крови
- Кафедра биохимии
- Особенность обмена веществ в эритроците
- Особенность белкового обмена в эритроцитах
- Особенность обмена нуклеотидов в эритроцитах
- Особенность липидного обмена в эритроцитах
- Особенность углеводного обмена в эритроцитах
- Энергетический обмен в эритроцитах
- Обезвреживание активных форм кислорода в эритроцитах
- Обмен метгемоглобина
- 2,3–Дифосфоглицератный шунт
- Образование эритроцитов
- Стволовая кроветворная клетка
- Старение и гибель эритроцитов
- Особенности метаболизма эритроцитов при консервировании
- Нарушения синтеза гема. Порфирии
- Классификации порфирий
- Производные гемоглобина
- Лейкоциты
- Основные виды лейкоцитов, их строение и функции
- Обмен веществ в лейкоцитах
- Значение реакций образования афк лейкоцитами
- Фагоцитоз. Механизмы фагоцитоза с биохимической точки зрения
- Стадии фагоцитоза
- Механизмы фагоцитоза
- Эндогенная интоксикация