Доказательство возможности химической передачи возбуждения. Опыт о.Лёви.
Впервые идеи о химической передаче нервного возбуждения были высказаны Дж.Ленгли (1906) на основе многолетних опытов с кураре, никотином и другими ядами. Он обнаружил, что яд эффективно блокировал сократительный эффект мышцы на раздражение нерва только в том случае, если его наносили на область вхождения нерва в мышцу. Дж.Ленгли выдвинул предположение о существовании «рецептивной», или «синаптической», субстанции.
Однако необходимую сумму доказательств впервые получил О.Лёви на сердце лягушки (1921—1926) (рис. 30110005161). Он идентифицировал как медиатор парасимпатической нервной системы - ацетилхолин.
Лёви (Loewi) Отто (1873-1961), австрийский физиолог. С 1940 в США. Установил химическую природу передачи возбуждения через синапсы и роль в ней ацетилхолина. Нобелевская премия (1936, совместно с Г. Х. Дейлом).
Рис. 30110005161. Схема опыта О.Лёви (Loewi). При раздражении n.vagus сердца 1 выделялся медиатор, действовавший на сердце 2.
|
Лёви О. принадлежит открытие фермента, который гидролизует ацетилхолин, позднее названный холинэстеразой.
Медиаторную функцию выполняет большая группа разнородных химических веществ. Известно более 50 химических веществ. Список вновь открываемых химических медиаторов неуклонно пополняется.
Чаще всего химическими медиаторами являются вещества с небольшой относительной молекулярной массой. Однако и высокомолекулярные соединения, такие, как полипептиды, также способны выполнять роль химических передатчиков в ряде центральных и периферических синапсов.
Основные критерии медиаторной функции веществ:
|
В периферических структурах процесс идентификации медиатора по указанным выше критериям может быть произведен сравнительно просто. ЦНС построена из негомогенных диффузно расположенных популяций нервных клеток и окончаний. Это вносит значительные трудности в обнаружение выделяемого медиатора, который, прежде чем появиться на поверхности мозга или в спинномозговой жидкости, должен диффундировать на большие расстояния. Помимо этого, в центральных структурах трудно добиться избирательной стимуляции определенной гомогенной группы нейронов или волокон, так же как трудно подводить предполагаемый медиатор к определенным нервным клеткам, не оказывая влияния на соседние нейроны. Именно поэтому природа химических медиаторов в периферических структурах нервной системы достаточно хорошо изучена, а в ЦНС до сих пор окончательно не установлена. Тем не менее, выявлен ряд веществ, играющих роль медиаторов синаптического возбуждения и торможения в ЦНС млекопитающих и человека.
Виды (классификация) медиаторов химического синапса
К наиболее изученным медиаторам относят:
|
Характер изменений, наблюдаемых при синаптической передаче возбуждения определяется не характером медиатора, а структурами постсинаптической мембраны. Поэтому разделять медиаторы на возбуждающие и тормозные неправильно! Правда при этом глицин и ГАМК называют «тормозными медиаторами», поскольку встречаются только в тормозных синапсах.
|
Принцип Г.Х.Дейла
Согласно принципу Дейла, каждый нейрон во всех своих синаптических окончаниях выделяет один и тот же медиатор. Или другими словами – «один нейрон – один медиатор». Иллюстрация принципа Дейла: периферические окончания аксонов моторных нейронов активируют волокна скелетной мускулатуры с помощью ацетилхолина. Возвратные коллатерали тех же аксонов в пределах ЦНС выделяют тот же медиатор.
Рис. 8092308321. Принцип Дейла. Объяснения в тексте.
|
ДЕЙЛ (Dale) Генри Халлетт (1875-1968), английский физиолог и фармаколог, иностранный почетный член АН СССР (1942). Исследовал химическую природу передачи нервного импульса через синапсы и роль в ней ацетилхолина. Нобелевская премия «за открытие химической природы передачи нервной реакции» (1936, совместно с О.Лёви).
Однако, в настоящее время считают, что принцип Дейла имеет исторический интерес или по меньшей мере имеется большое количество исключений из этого принципа.
Что противоречит принципу Дейла?
Так в вегетативной нервной системе, по крайней мере у эмбрионов, одни и те же нейроны высвобождают как ацетилхолин, так и адреналин. В двигательной концевой пластинке вместе с ацетилхолином выделяется аденозинтрифосфат, который, вероятно, также служит медиатором. Часто из синаптического окончания высвобождаются одновременно классический медиатор, например норадреналин, и участвующий в нервной передаче пептид. Особенности такого совместного действия медиаторов (сомедиаторов) пока неясны, но его эффект, вероятно, чаще всего сводится к определенному типу модуляции.
Тем не менее, принятие физиологами принципа Дейла способствовало появлению традиции обозначать нейроны по типу медиатора, который выделяют их окончания. Нейроны, освобождающие ацетилхолин, называют холинергическими, серотонин — серотонинергическими и т.д. Этот же принцип может быть использован для обозначения различных химических синапсов. Иными словами, различают холинергические, серотонинергические и другие синапсы. Теперь мы знаем, что придерживаться этой традиции надо очень осторожно.
Следует также признать, что в синапсах, как правило, можно выделить доминирующий медиатор и, следовательно, говорить об относительной специфичности синапса.
Происхождение медиаторов химического синапса Синтез медиатора совершается в пресинаптическом элементе, куда попадают исходные продукты для синтеза медиатора и ферменты, необходимые в синтезе. Ферменты синтезируются в соме нейрона и по аксону процессе синтеза медиатора. Угнетение активности этих ферментов фармакологическим путем может привести к истощению запасов медиатора в синапсе и, следовательно, к снижению его функциональной способности.
Рис. 8092308321. Происхождение медиаторов химического синапса. Объяснения в тексте.
|
После каждого цикла проведения импульса медиатор разрушается, либо идет обратный захват в пресинаптическую структуру. В одних случаях захватывается неразрушенный медиатор, в других - его осколки.
- Лекция 6 от 30 сентября 2008 г. Межклеточная передача возбуждения. Общая физиология синапсов.
- План лекции
- 1. Понятия «синапс», «нексус»
- 2. Классификация синапсов
- Типы межнейрональных синапсов
- 3. Химический синапс: общий план строения
- 4. Типы химических синапсов
- 5. Этапы передачи сигнала в химическом синапсе
- Везикулярная гипотеза освобождения медиатора в синапсе
- Формирование везикул
- Заполнение везикул
- Опустошение везикул и освобождение медиатора
- Рециклизация везикул
- Кальциевые каналы и экзоцитоз
- 6. Медиаторы химического синапса
- Доказательство возможности химической передачи возбуждения. Опыт о.Лёви.
- 7. Комедиаторы, модуляторы, агонисты, антагонисты.
- Ионотропные рецепторы
- Постсинаптические потенциалы
- 9. Метаботропные синапсы
- Структура и функция g-белка при передаче сигнала
- 10. Нервно-мышечный синапс скелетного мышечного волокна
- Структура нервно-мышечного синапса
- Рецепторы постсинаптической мембраны
- Варианты изображения н-холинорецептора (nicotinic acetylcholine receptors)
- Миниатюрный потенциал концевой пластинки
- Фармакологическая модификации нмс
- 11. Электрические синапсы. Смешанные синапсы.
- Сравнительная характеристика химического и электрического синапсов
- Рекомендуемая литература Основная
- Дополнительная
- Приложение 1. Межнейрональные синапсы.
- Приложение 2. Биохимия медиаторов
- Приложение 3. Холинергические синапсы
- Приложение 4. Адренергические синапсы
- Приложение 5. Термины
- Методические указания