3.5. Ионообменная адсорбция
Ионообменная адсорбция – это процесс, при котором твердый адсорбент обменивает свои ионы на ионы того же знака из раствора в эквивалентных количествах.
Первые сообщения об ионообменной адсорбции были сделаны в 1850 году независимо друг от друга английскими учеными Томпсоном и Уэем. Изучая способность почв к поглощению удобрений и их вымыванию дождем, они обнаружили обмен ионами между почвой и водными растворами солей.
К особенностям ионного обмена относятся: а) высокая специфичность, т.е. к обмену способны только определенные ионы; б) меньшая скорость, чем у молекулярной адсорбции; в) возможность изменения рН среды; г) процесс не всегда обратим.
Адсорбенты, на которых протекает ионообменная адсорбция, называются ионитами или ионообменниками. Они бывают как природного происхождения (почвы, цеолиты), так и синтетически полученные. Иониты могут иметь кислотный, основной или амфотерный характер. Вещества кислотного характера обмениваются с раствором катионами и называются катионитами. Основные сорбенты - аниониты - отдают в раствор анионы, замещая их анионами раствора. Амфотерные иониты содержат и катионные, и анионные обмениваемые группы, т.е. они могут одновременно сорбировать и катионы, и анионы.
К природным неорганическим катионитам относятся кристаллические силикаты (шабазит, глауконит и др.), анионитам – некоторые минералы, например, апатит. Природными ионитами органического происхождения являются, например, содержащиеся в почве гуминовые кислоты – высокомолекулярные соединения, обладающие амфотерными свойствами. Природные иониты не нашли широкого практического применения, т.к. имеют ряд недостатков, в частности, они химически нестойки и не обладают достаточной механической прочностью.
В 1935 году Б. Адамс и Е. Холмс получили ионообменные материалы на основе искусственных полимерных соединений. В настоящее время широко используются
иониты на основе органических смол – синтетические ионообменные смолы. Неорганические иониты имеют кристаллическую структуру, способные к обмену ионы содержатся в их решетках. Органические полимерные ионообменники имеют пространственную структуру, на которой расположены ионогенные группы, определяющие свойства ионитов (рис. 13). В катионитах такими группами могут быть - СООН, - SО3Н, - ОН, - SiOН, обменивающие ион Н+ на катионы раствора.
R-SO3-H+ + Na+Cl- R-SO3-Na+ + H+Cl-
где R -органическая полимерная матрица.
В анионитах содержатся активные группы: -NH2, NH, N, -N(CH3)3Cl. Анионообменники применяют как в ОН- форме, так и в хлоридной, карбонатной и других.
ROH- + Na+Cl- RCl- + Na+OH-
Основными достоинствами синтетических ионообменников являются химическая стойкость, механическая прочность, разнообразие кислотно-основных свойств, большая обменная емкость. Обменную емкость выражают в молях или миллимолях извлекаемых из раствора ионов в расчете на единицу массы сухого ионита. После проведения сорбции иониты можно регенерировать, обрабатывая катиониты кислотой, аниониты - щелочью.
Рис. 13 Структура органического ионита
Значение ионного обмена чрезвычайно велико. Так, пропуская засоленную воду через катионит, а затем через анионит, можно провести её деминерализацию (обессоливание). Аналогично протекает процесс умягчения воды. С помощью ионитов производят очистку сахарных концентратов, извлечение ценных металлов из отходов производств (Au, Ag, Cu, Cr и др.), выделение и очистку витаминов, антибиотиков, разделение смесей аминокислот, радиоактивных веществ, редкоземельных элементов. Перспективным является применение ионитов для целей анализа и при изготовлении чистых реактивов. В стадии изучения находится вопрос о медицинском использовании ионитов путем введения их высокодисперсных форм непосредственно в ЖКТ для связывания ядовитых веществ, токсинов, а также для нормализации ионного баланса в организме.
- Государственное бюджетное образовательное учреждение
- Предисловие
- 1. Адсорбция
- 1.1. Природа поверхностной энергии
- 1.2. Сорбция и её виды
- 1.3. Теория мономолекулярной адсорбции ленгмюра
- 1.4. Заключение
- 1.5. Вопросы и задачи для самоконтроля
- 2. Адсорбция на границе жидкость – газ
- 2.1. Поверхностно - активные вещества
- 2.2. Поверхностно - инактивные вещества
- 2.3. Индифферентные вещества
- 2.4. Значение адсорбции на границе жидкость – газ
- 2.5. Заключение
- 2.6. Вопросы и задачи для самоконтроля
- 3. Адсорбция на границе твердое тело – раствор
- 3.1. Молекулярная адсорбция из растворов
- 3.2. Факторы, влияющие на молекулярную адсорбцию
- 3.3. Ионная адсорбция из растворов
- 3.4. Избирательная адсорбция ионов
- 3.5. Ионообменная адсорбция
- 3.6. Адсорбционная хроматография
- 3.7. Заключение
- 3.8. Вопросы и задачи для самоконтроля
- 4. Адсорбция на границе жидкость—жидкость
- 4.1. Эмульсии
- 4.2. Заключение
- 4.3. Вопросы для самоконтроля
- 5. Смачивание. Адгезия.Когезия. Смачивание
- 5.2. Когезия и адгезия
- 5.3. Заключение
- 5.4. Вопросы для самоконтроля
- 6. Сорбенты
- 6.1. Активированные угли
- 6.2. Области применения активированных углей
- 6.3. Ионообменные сорбенты
- 7. Тестовые задания
- Оглавление