24. Апопто́з
программируемая клеточная смерть, регулируемый процесс самоликвидации на клеточном уровне, в результате которого клетка фрагментируется на отдельные апоптотические тельца, ограниченные плазматической мембраной. Фрагменты погибшей клетки обычно очень быстро (в среднем за 90 минут[1]) фагоцитируются (захватываются и перевариваются)макрофагами либо соседними клетками, минуя развитие воспалительной реакции. Морфологически регистрируемый процесс апоптоза продолжается 1—3 часа.[2] Одной из основных функций апоптоза является уничтожение дефектных (повреждённых, мутантных, инфицированных) клеток. В многоклеточных организмах апоптоз к тому же задействован в процессах дифференциации и морфогенеза, в поддержании клеточного гомеостаза, в обеспечении важных аспектов развития и функционирования иммунной системы. Апоптоз наблюдается у всех эукариотов, начиная от одноклеточных простейших и вплоть до высших организмов. В программируемой смерти прокариотовучаствуют функциональные аналоги эукариотических белков апоптоза.[3]
Исследования программируемой клеточной смерти ведутся с конца 1960-х годов. Термин «апоптоз» был впервые употреблён в 1972 году в работе британских учёных — Дж. Керра, Э. Уайли и А. Керри
- 1.Уровни организации жизни
- 2 . Определение понятия жизни на современном этапе науки. Фундаментальные свойства живого (самообновление, самовоспроизведение, саморегуляция).
- 3. Клеточная теория.(4 положения). Примеры типов клеток. Вирхов.
- 4. Прокариоты
- 4. Общие сведения об эукариотической клетке
- 4.Прионы
- 6. Вопрос Плазмолемма. Барьерно-рецепторная и транспортная система клетки
- Транспорт веществ
- 8. Вопрос
- 9. Вопрос
- 2.1.2. Форма клеток и их ядер
- 2.1.2.1. Клетки кубической и цилиндрической формы
- 2.1.2.2. Безъядерные клетки и клетки с сегментированными ядрами
- 2.1.2.3. Отростчатые клетки
- 2.1.2.4. Симпласты
- Структура
- Свойства ядерных пор
- Нуклеопорины
- Ядерно-цитоплазматический транспорт
- Пассивный транспорт
- 12.Виды межклеточных контактов, структура и их функция (десмосома, полудесмосома, плотный контакт, коммуникационный контакт (щелевой и синапс)).
- 13.Информационные межклеточные взаимодействия: сигнал – рецептор – (второй опосредник – ответ). Клетки-мишени.
- 13, 14 –Вопросы Эндоцитоз: экзоцитоз
- 13. Цитоскелет.
- Актиновые филаменты (микрофиламенты)
- Промежуточные филаменты
- Микротрубочки
- 14. Функции и строение цитоплазматической мембраны
- 15. G-белки:
- 17. Строение и функции полуавтономных структур клетки: митохондрий
- 18. Строение и функции лизосом и пероксисом. Лизосомы
- 19.Строение и функции клеточного ядра
- 23 Вопрос
- 24. Апопто́з
- Фазы апоптоза
- Сигнальная фаза
- Рецептор-зависимый сигнальный путь
- Митохондриальный сигнальный путь
- Другие пути индукции апоптоза
- Эффекторная фаза
- Каспазный каскаl
- Дополнительные эффекторы апоптоза
- Деградационная фаза
- Морфологические изменения
- Биохимические изменения
- 29Вопрос
- 27. Дифференцировка клеток
- Дифференцировка клеток
- 36. Генетика – наука о наследственности и изменчивости.( ученые )
- 2. Генетическая информация; её свойства
- 3. Основные типы наследования признаков
- 4. Разделы генетики.
- 5. Методы генетики
- 38. Гемизиготность
- 91 Вопрос плюс ответы там, где методы генетики человека.
- Вопрос №121
- Вопрос 33
- Вопрос 57.
- Вопрос 77
- Вопрос 74
- Будет вопрос строение всех видов рнк вот ответ на строение тРнк.
- Вопрос 107