118. Центры происхождения культурных растений.
Вавилов разработал учение о центрах происхождения культурных растений. Это определенные географические области, в которых максимально велико разнообразие диких видов из родов, к которым принадлежат культурные растения. Эти дикие виды можно использовать в селекции для получения новых свойств, например для повышения резистентности к заболеваниям или засухоустойчивости. Выделяют несколько главных центров происхождения растений, например Средиземноморский, Переднеазиатский, Эфиопский, Индийский, Восточноазиатский, Североевропейский, Центральноамериканский, Мексиканский, Южноамериканский и др.
119. С какой целью применяется близкородственное скрещивание? С целью получения чистых линий и изучения проявления рецессивных признаков.
120. Для чего нужна обратная транскриптаза в генной инженерии.
Для того чтобы по имеющейся мРНК восстановить исходный фрагмент ДНК, несущий исследуемый ген, амплифицировать его и изучить.
121. Формы отбора в селекции растений.
Для растений чаще всего используют массовый отбор, что связано с их высокой плодовитостью и быстрым достижением репродуктивного возраста. Также могут отбираться определенные вегетативные части растений (например, почки, возможно несущие соматическую мутацию)с целью прививки и получения растений с новыми свойствами.
122. Бесплодие у отдаленных гибридов.
Бесплодие у отдаленных гибридов связано с негомологичностью наборов хромосом пришедших от разных видов. При мейозе хромосомы начинают расходиться хаотично, что и приводит к нежизнеспособности гамет. Для получения фертильных отдаленных гибридов используют явление аллополиплоидии, при котором образуются амбидиплоиды и мейоз проходит нормально.
123. Опыты Карпейченко по преодолению бесплодия.
Получение плодовитого межродового гибрида редьки и капусты Raphanobrassica. Амфидиплоид образуется при слиянии нередуцированных гамет.
124. Для чего и как испытывают производителей по потомству.
Производителей испытывают по потомству в рамках индивидуального отбора при селекции для получения более продуктивных пород. Это делается, чтобы верно оценить именно влияние генотипа, а не факторов среды. Также это делается при невозможности оценить признак по фенотипу, например при оценки быков-производителей на удой или жирность молока, заложенную у них в генотипе.
125. Гетерозис.
Гетерозис- это явление гибридной силы, заключающееся в том, что при скрещивании двух чистых линий полученный гибрид более продуктивен по сравнению с ними. Это вызвано высокой гетерозиготностью гибридов и низкой проявляемостью у них рецессивных мутаций.
127. Понятия вид, порода, сорт.
Сорт это искусственно выведенная популяция определенного вида растений, порода, это то же для животных, а вид это естественно сложившаяся система, включающая одну или несколько популяций.
128. Челночные векторы и их примеры. Векторы, способные реплицироваться в клетках-хозяевах разных биологических видов, называют челночными, или бинарными векторами. Примерами челночных векторов являются плазмидные ДНК, способные реплицироваться в клетках высших (животных и растений) и низших организмов. Необходимость использования челночных векторов в генной инженерии связана с тем, что наработку в препаративном количестве векторной ДНК для проведения генно-инженерных манипуляций удобнее проводить в бактериальных клетках, тогда как получение биологически активных продуктов клонированных генов высших организмов во многих случаях возможно только в клетках своего или близкого вида, в которых эти гены экспрессируются в природных условиях, т.е. в своем обычном генетическом окружении.
- Классификация мутаций.
- 2. Миссенс-мутации
- Задача про Роб. Тр-ю и синдром Дауна
- 25. Методы получения полиплоидных форм. Как получить триплоидный арбуз?
- 32.Методы тестирования мутагенов окружающей среды.
- 33. Почему гетерозтиготная инверсия является запирателем кроссинговера?
- 34.Хромосомные перестройки – определение.
- 36. Определение мутации, виды мутаций.
- 37. Самку из первого поколения при методе clb скрещивают с самцом, обработанным мутагеном (из р) или с самцом из f1?
- 38. Генные мутации
- 40. Эксперимент Вейсмана:
- 41. Причины адаптивных модификаций на примере теплового шока. Различия морфозов и мод-й.
- 42.Опредедления :
- 48. Статистические закономерности модификационной изменчивости.
- 63.Способы определения аллельности мутантных генов.
- 64.Отличительные черты геномов про- и эукариот.
- 65.Характерные св-ва генетич-ки мобильных элементов (транспозоны, is - частицы)
- 72. Строение гена у эукариот.
- 73. Программа «Геном человека».
- 74. Определения.
- 75. Ген. Код. Центровая теория гена.
- 76. Картирование, секвенирование генов.
- 77. Мигрирующие элементы эукариот.
- 78. Клонирование генов. Векторы
- 79. Уникальные и повторяющиеся посл-ти днк.
- 80. Регуляторные элементы генов.
- 81. Мини-сателлитные днк.
- 86 С помощью какого эксперимента была доказана роль днк как носителя генетической информации?
- 102. Трансформация и конъюгация у бактерий
- 103. На каких уровнях осуществляется регуляция действия генов.
- 104. Дифференциация и переопределение пола в онтогенезе ( на примере морского червя Bonellia viridis)
- 105. Образование гинандроморфов. Опыт Гердана по клонированию жив-х.
- 107. Где образуются тельца Барра?
- 108. На каком уровне регуляция активности генов наиболее эффективна?
- 109. Плейотропия.
- 116. Чем характеризуется отдаленная гибридизация и какие трудности при проведении?
- 118. Центры происхождения культурных растений.
- 129. Получение инцухт-линий у растений и их использование в селекции.