Стимуляция 2ар и выработка антигенов

Выработка антител В лимфоцитами является определяющим в защите организма от внеклеточных микробов. Существует небольшое количество исследований о роли стимуляции 2АР в регуляции дифференцировки и функции В лимфоцитов. Большинство исследований проводились на мышах. Эти данные показывают, что стимуляция 2АР сочетается с другими факторами, включая активацию BCR , для стимуляции выработки IgG₁ и IgM . Снижая количество норэпинефрина в организме мышей с иммунодефицитом, а затем вводя им иммунизированные клетки 2 типа и В лимфоциты, Kohm и Sanders показали, что недостаточная стимуляция 2АР приводит к значительному снижению выработки IgG₁.²²

Выработку антител В клетками регулирует несколько факторов (см. рисунок 3А). Начальный сигнал возникает после соединения антигена с рецептором В клетки. Второй сигнал для В клеток идет от активированных CD4+ клеток 2 типа. Клетки 2 типа через экспрессию на поверхности молекул CD40 и CD28 взаимодействуют с CD40 L и CD86 рецепторами В клеток, генерируя сигнал внутри клетки, который регулирует продукцию антител.^23-25 Ил-4, который вырабатывается активированными клетками 2 типа, связывается с Ил-4R на поверхности В клеток для осуществления дальнейшей регуляции продукции антител. Стимуляция 2АР В лимфоцитов модулирует этот процесс посредством нескольких механизмов. Стимуляция 2АР активированных В лимфоцитов через систему cAMP / PKA повышает уровень протеина IgG₁ (см. рисунок 3В). Более того, стимуляция 2АР приводит к повышению экспрессии CD86 на поверхности молекулы, которая вырабатывается уровнем ниже.²⁷ Стимуляция CD86 через систему PKC/NF-B приводит к повышению уровня IgG₁, в добавлению к стимуляции 2АР.

Таким образом, кажется, что стимуляция 2АР В лимфоцитов приводит к усилению гуморального иммунного ответа.