logo
БХ - 3 семестр / ()Лекции / ()Общие / Гормоны кафедры

Ведущий фактор в регуляции секреции альдостерона – ренин –ангиотензиновая система.

Рис.11.23.Механизмы регуляции секреции альдостерона.

В ответ на:

юкстагломерулярные клеткипочеч­ных афферентных артериол обладают способностью секретировать протеолитический фермент ренин. У человека это - гликопротеин с молекулярной массой 37,326 Да. Молекула фермента состоит из двух долей или доменов, между которыми расположен активный центр. Ренин – аспарагиновая протеаза.

Единственной известной функцией ренина является гидролитическое отщепление декапептида ангиотензина I отNконцевого отделаангиотензиногена.

Ангиотензин-конвертирующий фермент (АКФ)— гликопротеин, выявляется в легких, эндотелиальных клетках и в плазме крови, отщепляет от ангиотен­зина I два С-концевых аминокислотных остатка, пре­вращая его в ангиотензин II.AКФ - эктофермент, который существует в двух формах:соматическойформе, которая является компонентом мембран эндотелиальных клеток и форме, обнаруженной в сперматогенных клетках и сперматозоидах.

Реакция, которую катализирует АКФ, видимо, не является скорость-лимитирующей. Различные нонапептиды—аналоги ангиотензина I—способны ингибировать превращающий фермент и потому ис­пользуются для лечения ренин-зависимой гипертонии. АКФ расщепляет также брадикинин, мощное сосудорасширяющее средство. Таким образом, этот фермент повышает кровяное давление двумя различными путями. Период полураспада ангиотензина II в кровообращении, у людей оставляет1-2 минуты. Его дальнейшие превращения катализируются различными пептидазами. Аминопептидаза удаляет остаток аспарагиновой кислоты от аминоконца пептида. Образующийся гептапептид, в отличие от других фрагментов пептида, обладает физиологической активностью и иногда называетсяангиотензином III. Кроме того, аминопептидаза может действовать на ангиотензинI, образуя (des-Asp1) ангиотензин, а это соединение может быть преобразовано непосредственно в ангиотензин III действием АФК. Ферменты, катализирующие распад ангиотензина найдены в эритроцитах и многих других тканях.