Два вторичных посредника образуются из фосфатидилинозитолов мембран

Второй класс серпентиновых рецепторов связан через белок G с интегральным белком плазматической мембраны фосфолипазой С_(ФЛС_)., специфическим субстратом которой является сложный липид фосфатидилинозитол 4,5-дифосфат, который расположен во внутреннем листке липидного бислоя плазматической мембраны. Этот чувствительный к гормону фермент катализирует формирование двух мощных вторичных посредников: диацилглицерола (ДАГ) и инозитол 1,4,5-трифосфата, или ИФ3. Последовательность событий в механизме передачи сигнала подобен описанному выше. Комплекс гормона с рецептором катализирует обмен ГТФ-ГДФ на специальном G белке Г, Gq , подобно тому, как -адренэргический рецептор активировал Gs . Gq -ГТФ в свою очередь активизирует специфическую связанную с мембраной фосфолипазу С_(ФЛС_). Менее чем за секунду этот фермент превращает фосфатидилинозитол-4,5-дифосфат (ФИДФ) в два продукта: инозитол-1,4,5-трифосфат (ИФ₃) и диацилглицерол (ДАГ). Далее последующие события разделяются на две ветви, опосредуемые либо ИФ₃, либо ДАГ. Поскольку обе названные молекулы играют важнейшую роль в последующем развитии ответа, мы рассмотрим их по отдельности (см рис11.9 ).