Особенности углеводного обмена в эритроците, 2,3 – дфг – шунт
Эритроцит приспособлен для анаэробного расщепления глюкозы, но наряду с глюкозой может использовать и другие моносахариды: фруктозу, маннозу, галактозу, а также инозин, ксилит и сорбит при участии соответствующих ферментов. Метаболизм глюкозы в эритроцитах представлен анаэробным гликолизом на 90% и на 10% пентозофосфатным путём.
1). АТФ, необходимая для функционирования транспортных АТФаз и поддержания разности концентраций веществ в плазме и эритроцитах, образуется только путём гликолиза. Для оценки эффективности работы транспортных систем определяют осмотическую резистентность эритроцитов.
2). Гликолиз также обеспечивает восстановление НАД. НАД-Н является коферментом метгемоглобинредуктазы, катализирующей восстановление метгемоглобина до гемоглобина.
3). Окилительные стадии ПФШ поставляют НАДФН, который используется для работы антиоксидантной защиты. У людей, в эритроцитах которых отсутствует первый фермент пентозофосфатного пути – глюкозо – 6 – фосфатдегидрогеназа, окислители (нитраты, сульфаниламиды, противомалярийное лекарство примахин) вызывают гемолитическую анемию. Для оценки эффективности работы антиоксидантных систем определяют перекисную резистентность эритроцитов.
4). Особенностью гликолиза в эритроцитах является существование в них 2, 3 – бисфосфоглицератного шунта (цикла). В эритроцитах многих млекопитающих имеется фермент, позволяющий направить процесс в обход стадии, катализируемой фосфоглицераткиназой; при этом свободная энергия, обусловленная присутствием высокоэнергетичного фосфата в молекуле 1, 3– бисфосфоглицерата, рассеивается в форме теплоты (рис. 2).
Дополнительный фермент бисфосфоглицератмутаза катализирует превращение 1, 3 – бисфосфоглицерата в 2, 3 – бисфосфоглицерат. Последний далее превращается в 3 – фосфоглицерат при участии 2, 3 – бисфосфоглицератфосфатазы (принято считать, что этой активностью обладает фосфоглицератмутаза). Потеря на этой стадии высокоэнергетического фосфата означает, что процесс гликолиза более не сопровождается производством АТФ. В этом может заключаться определённое преимущество, поскольку даже в тех случаях, когда потребности в АТФ минимальны, гликолиз может продолжаться. Образующийся 2, 3 – бисфосфоглицерат связывается с гемоглобином, понижая сродство последнего к кислороду, т.е. сдвигает кривую диссоциации оксигемоглобина вправо. Таким образом, присутствие 2, 3 – бисфосфоглицерата в эритроцитах способствует диссоциации кислорода из оксигемоглобина и переходу его в ткани.
- Кафедра биохимии
- Методическая разработка к практическому занятию № 27 (для преподавателей)
- Форма и строение эритроцитов
- Цитоплазма
- Плазмолемма и примембранный цитоскелет
- Ретикулоциты
- Вопрос 2. Особенности обмена зрелого эритроцита.
- Энергетический обмен
- Белковый и липидный обмен
- Особенности углеводного обмена в эритроците, 2,3 – дфг – шунт
- Вопрос 3. Обезвреживание метгемоглобина. Значение глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гл-6-ФосфатДг).
- Вопрос 4. Изменения обмена, происходящие при старении и консервировании эритроцитов. Изменение обмена в эритроцитах при старении
- Изменение обмена при консервировании
- Вопрос 5. Строение гемоглобина и виды гемоглобинов. Гемоглобинозы.
- Виды гемоглобинов
- Гемоглобина
- Вопрос 6. Строение гема, производные гемоглобина
- Производные гемоглобина
- Вопрос 8. Эффект Бора, аллостерическая регуляция насыщения гемоглобина кислородом
- Эффект Бора
- Аллостерическая регуляция сродства гемоглобина к кислороду 2,3-дфг
- Вопрос 9. Реакции синтеза гема, регуляция синтеза.
- Регуляция биосинтеза гема
- Вопрос 10. Нарушения синтеза гема. Порфирии
- Способы классификации порфирий
- Вопрос 11. Содержание гемоглобина в крови здорового человека.
- Классификация и механизмы развития гипоксических состояний
- Вопрос 12. Виды лейкоцитов, их функции, виды обмена в лейкоцитах
- Основные виды лейкоцитов, их строение и функции
- Обмен веществ в лейкоцитах
- Вопрос 13. Реакции образования активных форм кислорода (афк); значение этих реакций
- Вопрос 14. Эндогенная интоксикация
- Основная
- Дополнительная