Биосинтез дезоксирибонуклеотидов
3. Ингибиторы биосинтеза пуринов
Несколько антиметаболитов -- аналогов глутамина оказывают сильное ингибирующее воздействие на биосинтез пуринов. Азасерин (О-диазо-ацетил-L-серин) выступает как антагонист глутамина, особенно в реакции 5. Диазонорлейцин ([6-диазо-5-оксо]-L-норлейцин) блокирует реакцию 2, а 6-меркаптопурин наряду с другими эффектами ингибирует реакции 13 и 14 синтеза AMP и GMP соответственно. Микофеноловая кислота подавляет реакцию 14.
Превращение AMP и GMP в соответствующие ди- и трифосфаты осуществляется в две стадии (рис. 4). Реакции фосфорилирования -- переноса фосфатных групп от АТР--осуществляются нуклео-зидмонофосфаткиназой и нуклеозиддифосфаткиназой.
Рисунок 4. Реакции фосфорилирования нуклеозидмонофосфата и нуклеозиддифосфата.
Содержание
- ВВЕДЕНИЕ
- 1. Биосинтез пуриновых нуклеотидов
- 2. Образование AMP и GMP из IMP
- 3. Ингибиторы биосинтеза пуринов
- 4. Синтез пуриновых дезоксирибонуклеотидов
- 5. Тканевая специфичность биосинтеза пуринов
- 6. Регуляция биосинтеза пуринов
- 7. Биосинтез пиримидинов
- 8. Регуляция биосинтеза пиримидинов
- 9. ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ СИНТЕЗА ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДОВ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ
Похожие материалы
- 5.5. Особенности биосинтеза дезоксирибонуклеотидов
- Образование дезоксирибонуклеотидов
- 53. Биосинтез дезоксирибонуклеотидов
- Биосинтез дезоксирибонуклеотидов
- Образование дезоксирибонуклеотидов
- Биосинтез дезоксирибонуклеотидов
- Вопрос № 7. Биосинтез дезоксирибонуклеотидов
- Образование дезоксирибонуклеотидов
- Биосинтез дезоксирибонуклеотидов